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1996年全国执业药师资格考试试题与解答综合知识与技能下

来源:233网校 2005年7月26日
一、A型题(最佳选择题)。共30题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
试题:
1.制药企业岗位操作记录的保存期为。 (  )
A.二年   B.药品生产后一年  C.药品售出后一年   D.三年或产品有效期(负责期)后一年   E.药品有效期内


2.片剂生产中,一个批号是指   (  )
A.包装工序日产量   B.一次投料量
C.一次制颗粒量  D.压片工序片子日产量  E.压片前一个总混合器的颗粒混合量



3.药品生产企业复核生产记录时   (  )
A.必须按工艺规程串联复核   B.必须按每批岗位操作记录对照复核
C.各工序中的数量、质量等必须一致 
D.生产记录中不符合要求的填写方法,必须由填写人更正签字
E.生产记录中不符合要求的填写方法,必须由复核人更正签字


4.制药企业新工人或调入新岗位的操作人员,须经本岗位———培训和———
培训,考核合格后方可独立操作  (  )
A.安全教育GMP B.技术GMD  C.操作 安全教育  D.质量控制 安全教育
E.设备性能技术  
5.建国以来,我国先后出版的药典版数共  (  )
A.4版  B.5版  C.6版  D.9版  E.10版


6.制药企业实验动物应从———引进和购买。  (  )
A.经认证的实验动物饲养单位  B.实验动物饲养单位
C.小动物市场  D.经济动物养殖场  E.个体户


7.医药经营企业之间调入进口药品时,应要求供货方提供  (  )
A.当地药检所报告书   B.口岸药检所报告书复印件
C.盖有红印章的当地药检所报告书复印件
D.盖有红印章的口岸药检所报告书复印件
E.国外生产企业质检报告书 


8.药品经营企业需专库保管的品种为  (  )
A.稀盐酸   B.胶体磷[32P]酸铬注射液.
C.蓖麻油   D.杏仁水   E.咳嗽糖浆 


9.药品储存养护工作应贯彻的原则是  (  )
A.帐货相符  B.帐帐相符 C.预防为主  D.重点养护  E.质量检查


10.药品标签应注明质量标准的是  (  )
A.散剂  B.大输液  C.乳剂  D.原料药  E.混悬剂


11.1995年9月30日前的标有“类”、“准L”、“L字样批准文号的药品,销售使用至(  ) 
A.1996年3月31日   B.1996年6月30日
C.1996年12月30日   D.1997年3月31日   E.无期限


12.生产批号为950105、有效期2年的药品,某药品经营企业于1995年7月8日分
装,分装后该药品的有效期终止日期是  (  )
A.1997年7月8日   B.1997年7月7日
C.1997年1月4日   D.1997年1月5日   E.1997年1月6日


13.麻醉药和一类精神药的生产单位和生产计划由  (  )
A.国家医药管理局指定生产单位,并下达计划
B.各省、自治区、直辖市医药管理局指定生产单位,并下达计划
C.中国医药公司指定生产单位,并下达计划
D.卫生部会同国家医药管理局共同指定生产单位,联合下达生产计划
E.各生产单位向当地卫生厅(局)提出申请、备案


14.国家对未列入“国家基本药物目录”品种的原则  (  )
A.要实行限量生产   B.仍予发展
C.实行公费医疗范畴  D.限期提高质量  E.限期降价 


15.生产注射剂、无菌冲洗剂的最后一次洗瓶水,应经孔径———的滤膜过滤后使用。 (  ) 
A. 0.55μm   B. 0.50μm  C. 0.45μm  D. 0.40μm   E. 0.22μm

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