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2017年执业药师考试《药事管理与法规》冲刺试卷(2)

来源:233网校 2017年9月18日

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一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最佳答案。)

1.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法不正确的是

A.医疗机构在临床微生物标本检测结果未出具前,可根据细菌耐药监测情况经验选用抗菌药物

B.三级医疗机构的药师由所在单位组织培训并考核,合格者授予抗菌药物调剂资格

C.特殊使用级抗菌药物可在抢救生命垂危患者时使用

D.具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权

2.按照《执业药师资格制度暂行规定》关于执业药师注册规定的说法,错误的是

A.执业药师注册证的有效期为5年

B.执业药师只能在一个注册的执业单位执业

C.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动

D.因健康原因不能从事执业药师业务的.应办理注销注册手续

3.申请注册与原研药品质量和疗效一致的生物制品,其申请程序按

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

4.医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物的品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过 

A.1例次

B.2例次

C.3例次

D.5例次

5.根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的是

A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

B.西药与中成药必须分别开具处方

C.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

6.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法,正确的是

A.经国家药品监督管理部门批准

B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

C.经所在地设区的市级卫生行政部门批准,向本省内取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品

D.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

7.下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的国产保健食品批准文号格式的是

A.国食健注G2016××××

B.国食健注(1999)第××××号

C.国食健备J2017××××

D.国食健注(2007)第××××号

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