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西药学试题及答案(二)[执业药师]

来源:233网校  2007年8月1日   【233网校:轻松考试,快乐生活!

  22.化学药品说明书格式的内容不含

  A药物相互作用

  B功能主治

  C有效期

  D用法用量

  E孕妇及哺乳期妇女用药

  答案:(B)

  23.关于中药饮片的管理不正确的是

  A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

  B生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

  C包装不符合规定的中药饮片不得销售

  D中药饮片包装必须印有或贴有标签

  E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

  答案:(E)

  24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是

  A疗效和不良反应

  B新的不良反应

  C严重不良反应

  D报告该药品引起的所有可疑不良反应

  E罕见不良反应

  答案:(D)

  25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是

  A药品内在质量的物理检验

  B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

  C药品外观的性状检查

  D药品内在质量的化学检验

  E药品内在质量的生物化学检验

  答案:(B)

  26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

  A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成

  B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

  C现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

  D“GSP认证证书”有效期5年

  E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

  答案:(C)

  27.药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是

  A按尘粒允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

  B按尘粒允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

  C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

  D按尘粒数/立方米、微生物允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分

  E按尘粒允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

  答案:(E)

  28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括

  A药品剂型的特点

  B原料药稳定性试验结果

  C制剂稳定性试验结果

  D外包装材料的稳定性试验结果

  E国家药监管理部门制定的原则

  答案:(D)

  29.“药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以

  A超范围经营处方药

  B从事异地经营

  C伪造药品购销或购进记录

  D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

  E凭医生处方向患者出售处方药

  答案:(E)

  30.国家对野生药材资源实行

  A保护、采猎相结合的原则

  B分类管理的原则

  C严格保护的原则

  D有计划采猎的原则

  E保护与人工种养相结合的原则

  答案:(A)

  31.“广告法”规定,广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是

  A应当在执业药师指导下使用的非处方药

  B应当在执业药师指导下使用的处方药

  C应当在医生指导下使用的预防药品

  D应当在医生指导下使用的治疗药品

  E应当在医生指导下使用的诊断药品

  答案:(D)

  32.“价格法”规定,经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

  A直接追究刑事责任

  B责令改正,有违法所得的没收违法所得,可并处违法所得五倍以下罚款,情节严重的责令停业整顿

  C没收违法所得,责令停业整顿

  D警告、责令停产、停业整顿

  E责令改正,有违法所得的没收违法所得,可并处违法所得五倍以下罚款,情节严重的,吊销营业执照

  答案:(B)

  33.经营者与消费者之间进行交易应遵循

  A客户就是上帝的原则

  B保护消费者合法权益的原则

  C自愿、平等、公平、诚实信用的原则

  D消费者至高无上的原则

  E提供优质服务的原则

  答案:(C)

  34.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件或者假生产技术的以

  A生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

  B生产伪劣商品犯罪论处

  C销售伪劣商品犯罪论处

  D行政处罚论处

  E民事处罚论处

  答案:(A)

来源:233网校-执业药师责编:drfcy  评论 纠错

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