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2022 年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

一、最佳选择题（每题 1分，共 40题，共 40分）下列每小题的五个选项中，只有一项

是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。

1. 关于药物制剂与剂型的说法，错误的是

A. 药物剂型是药物的临床使用形式

B. 制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料

C. 改变剂型可能改变药物的作用性质

D. 注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂

E. 吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当

答案：D

解析：本题考查药物制剂与剂型的相关知识，涉及第一章、第五章和第六章，综合性强。选项 ABCE 均正确无误。

但 D选项，注射剂和滴眼剂中一般可以加入抑菌剂，但下列特殊情况不得添加：输液（可视为大体积注射剂）、眼

内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌剂。解题技巧：“均”略显绝对，应

高度警惕，仔细判别。

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2022 年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

一、最佳选择题（每题 1分，共 40题，共 40分）下列每小题的五个选项中，只有一项

是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。

1. 关于药物制剂与剂型的说法，错误的是

A. 药物剂型是药物的临床使用形式

B. 制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料

C. 改变剂型可能改变药物的作用性质

D. 注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂

E. 吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当

答案：D

解析：本题考查药物制剂与剂型的相关知识，涉及第一章、第五章和第六章，综合性强。选项 ABCE 均正确无误。

但 D选项，注射剂和滴眼剂中一般可以加入抑菌剂，但下列特殊情况不得添加：输液（可视为大体积注射剂）、眼

内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌剂。解题技巧：“均”略显绝对，应

高度警惕，仔细判别。

2. 药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是

A. 氧化变色

B. 水解沉淀

C. 沉降分层

D. 降解变色

E. 酶解霉败

答案：C

解析：本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。

（1）化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应；（2）物理稳定性变化包括混悬

剂中颗粒结块、结晶生长，乳剂分层、破裂，胶体制剂老化，片剂崩解度、溶出速度的改变；（3）生物学稳定性

变化是由于受到微生物的污染，而致使药物制剂腐败变质。解题技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均

为化学变化，有新物质产生。沉降分层无化学变化。无需背诵，只要学会区别二者即可。

2. 药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是

A. 氧化变色

B. 水解沉淀

C. 沉降分层

D. 降解变色

E. 酶解霉败

答案：C

解析：本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。

（1）化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应；（2）物理稳定性变化包括混悬

剂中颗粒结块、结晶生长，乳剂分层、破裂，胶体制剂老化，片剂崩解度、溶出速度的改变；（3）生物学稳定性

变化是由于受到微生物的污染，而致使药物制剂腐败变质。解题技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均

为化学变化，有新物质产生。沉降分层无化学变化。无需背诵，只要学会区别二者即可。

3. 关于药物含量测定的说法，错误的是

A. 含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围

B. 药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法

C. 采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示

D. 采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示

E. 原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过 101.0%

答案：B

解析：本题考查药物的含量测定的相关知识。B选项，含量限度是指用规定方法检测有效物质含量的限度。如采用

其他方法，应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用，但在仲裁时仍以《中国药典》规定的方法

为准。解题技巧：“不允许”略显绝对，应高度警惕。运用生活经验判断，《中国药典》怎么可能无所不包，所有含

量测定方法都在《中国药典》里？

3. 关于药物含量测定的说法，错误的是

A. 含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围

B. 药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法

C. 采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示

D. 采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示

E. 原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过 101.0%

答案：B

解析：本题考查药物的含量测定的相关知识。B选项，含量限度是指用规定方法检测有效物质含量的限度。如采用

其他方法，应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用，但在仲裁时仍以《中国药典》规定的方法

为准。解题技巧：“不允许”略显绝对，应高度警惕。运用生活经验判断，《中国药典》怎么可能无所不包，所有含

量测定方法都在《中国药典》里？

4. 根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是

A. 遮光系指避免日光直射

B. 避光系指用不透光的容器包装

C. 密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入

D. 密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入

E. 阴凉处系指贮藏处温度不超过 10°C

答案：C

解析：本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装；避光是指避免日光直射；密闭是指将容器密闭，

以防止尘土及异物进入；密封是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过 20°C。解题技

巧：直接选择法或排除法。

5. 下列关于药物吸收的说法，正确的是

A. 胃是被动吸收药物的主要吸收部位

4. 根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是

A. 遮光系指避免日光直射

B. 避光系指用不透光的容器包装

C. 密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入

D. 密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入

E. 阴凉处系指贮藏处温度不超过 10°C

答案：C

解析：本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装；避光是指避免日光直射；密闭是指将容器密闭，

以防止尘土及异物进入；密封是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过 20°C。解题技

巧：直接选择法或排除法。

5. 下列关于药物吸收的说法，正确的是

A. 胃是被动吸收药物的主要吸收部位

B. 核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加

C. 生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收

D. 一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片

E. 难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加

答案：E

解析：本题考查药物的药物吸收，综合性较强。难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加，如

青霉素钠、双氯芬酸钠等。“成盐增加水溶性”，成盐肯定不是吃饱了没事干瞎弄的，它必须是向好的。反复强调的

知识点。解题技巧：直接选择法或排除法。

6. 栓剂的质量要求不包括

A. 外观完整光滑

B. 有适宜的硬度

C. 崩解时限应符合要求

D. 无刺激性

E. 塞入腔道后应能融化、软化或溶解

答案：C

解析：本题考查栓剂的质量要求。崩解时限属于片剂、胶囊剂的质量要求。解题技巧：直接选择法或排除法。亦可

通过生活经验答题，栓剂是融化，而不是崩解。

B. 核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加

C. 生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收

D. 一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片

E. 难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加

答案：E

解析：本题考查药物的药物吸收，综合性较强。难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加，如

青霉素钠、双氯芬酸钠等。“成盐增加水溶性”，成盐肯定不是吃饱了没事干瞎弄的，它必须是向好的。反复强调的

知识点。解题技巧：直接选择法或排除法。

6. 栓剂的质量要求不包括

A. 外观完整光滑

B. 有适宜的硬度

C. 崩解时限应符合要求

D. 无刺激性

E. 塞入腔道后应能融化、软化或溶解

答案：C

解析：本题考查栓剂的质量要求。崩解时限属于片剂、胶囊剂的质量要求。解题技巧：直接选择法或排除法。亦可

通过生活经验答题，栓剂是融化，而不是崩解。

7. 下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法，错误的是

A. 具有多巴胺 D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放

B. 具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解

C. 几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用

D. 易通过血-脑屏障而产生中枢副作用

E. 几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用

答案：D

解析：D选项，伊托比利中枢系统分布很少。正因为中枢分布少，故副作用少。解题技巧：排除法。正确的或许不

太熟悉，但错误点却比较明显。

8. 羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是为

7. 下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法，错误的是

A. 具有多巴胺 D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放

B. 具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解

C. 几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用

D. 易通过血-脑屏障而产生中枢副作用

E. 几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用

答案：D

解析：D选项，伊托比利中枢系统分布很少。正因为中枢分布少，故副作用少。解题技巧：排除法。正确的或许不

太熟悉，但错误点却比较明显。

8. 羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是为

A. 氟苯基结构

B. 吡咯基结构

C. 3,5二羟基戊酸结构

D. 异丙基结构

E. 苯氨甲酰基结构

答案：C

解析：本题考点为他汀类药物的药效团，重点强调内容。洛伐他汀的药效团为 3,5二羟基戊酸。易混淆之处：母核

为吡咯基。解题技巧：直接选择法。

9. 脂质体的质量要求中，检查项目不包括

A. 粒径

B. 包封率

C. 载药量

D. 渗漏率

A. 氟苯基结构

B. 吡咯基结构

C. 3,5二羟基戊酸结构

D. 异丙基结构

E. 苯氨甲酰基结构

答案：C

解析：本题考点为他汀类药物的药效团，重点强调内容。洛伐他汀的药效团为 3,5二羟基戊酸。易混淆之处：母核

为吡咯基。解题技巧：直接选择法。

9. 脂质体的质量要求中，检查项目不包括

A. 粒径

B. 包封率

C. 载药量

D. 渗漏率

E. 沉降体积比

答案：E

解析：本题考点脂质体的质量要求。应用排除法，混悬剂应进行沉降体积比检查。解题技巧：直接选择法或排除法。

10. 常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等

现象的是

A. PEG 6000

B. 聚山梨酯 20

C. 甘油

D. 注射用油

E. 二甲基亚砜

答案：C

解析：甘油由于黏度和刺激性较大，不单独作注射剂溶剂用。常用浓度为 1% ~50%，但大剂量注射会导致惊厥、麻

痹、溶血。常与乙醇、丙二醇、水等组成复合溶剂。解题技巧：直接选择法和/或排除法。首先通过“复合溶剂”（水

+醇），判断应为“醇”，排除非醇 BDE；再通过“溶血”判断为甘油（丙三醇，3个羟基，溶血性强）。

E. 沉降体积比

答案：E

解析：本题考点脂质体的质量要求。应用排除法，混悬剂应进行沉降体积比检查。解题技巧：直接选择法或排除法。

10. 常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等

现象的是

A. PEG 6000

B. 聚山梨酯 20

C. 甘油

D. 注射用油

E. 二甲基亚砜

答案：C

解析：甘油由于黏度和刺激性较大，不单独作注射剂溶剂用。常用浓度为 1% ~50%，但大剂量注射会导致惊厥、麻

痹、溶血。常与乙醇、丙二醇、水等组成复合溶剂。解题技巧：直接选择法和/或排除法。首先通过“复合溶剂”（水

+醇），判断应为“醇”，排除非醇 BDE；再通过“溶血”判断为甘油（丙三醇，3个羟基，溶血性强）。

11. 乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是

A. 分层与絮凝

B. 分层与合并

C. 合并与转相

D. 破裂与转相

E. 转相与酸败

答案：A

解析：本题考察乳剂的稳定性。5种稳定性现象中，只有分层与絮凝是可逆的，不影响乳剂质量。解题技巧：直接

选择法。

（1）分层/乳析：分散相粒子上浮或下沉的现象。密度差。

（2）絮凝：乳剂中分散相的乳滴荷电减少，ζ-电位降低，出现可逆性的聚集现象。

（3）合并与破裂：液滴合并变大，不可逆过程。

（4）转相/转型：改变乳剂类型的现象。乳化剂性质发生改变，或加入相反类型的乳化剂。

（5）酸败：受外界因素及微生物的影响，使其中的油、乳化剂等发主变质的现象，可加入抗氧剂与防腐剂等防止

或延缓酸败的发生。

11. 乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是

A. 分层与絮凝

B. 分层与合并

C. 合并与转相

D. 破裂与转相

E. 转相与酸败

答案：A

解析：本题考察乳剂的稳定性。5种稳定性现象中，只有分层与絮凝是可逆的，不影响乳剂质量。解题技巧：直接

选择法。

（1）分层/乳析：分散相粒子上浮或下沉的现象。密度差。

（2）絮凝：乳剂中分散相的乳滴荷电减少，ζ-电位降低，出现可逆性的聚集现象。

（3）合并与破裂：液滴合并变大，不可逆过程。

（4）转相/转型：改变乳剂类型的现象。乳化剂性质发生改变，或加入相反类型的乳化剂。

（5）酸败：受外界因素及微生物的影响，使其中的油、乳化剂等发主变质的现象，可加入抗氧剂与防腐剂等防止

或延缓酸败的发生。

12. 关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠说法，错误的是

A. 是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用

B. 主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性

C. 可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用

D. 可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用

E. 可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用

答案：B

解析：双氯芬酸有抗炎活性。第三节学的药物中只有对乙酰氨基酚无抗炎活性。解题技巧：直接选择法和排除法。

选项 A和 B矛盾。

12. 关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠说法，错误的是

A. 是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用

B. 主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性

C. 可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用

D. 可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用

E. 可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用

答案：B

解析：双氯芬酸有抗炎活性。第三节学的药物中只有对乙酰氨基酚无抗炎活性。解题技巧：直接选择法和排除法。

选项 A和 B矛盾。

13. 甲磺酸伊马替尼的作用靶点是

A. 二氢叶酸还原酶

B. 拓扑异构酶

C. 酪氨酸蛋白激酶

D. 胸腺嘧啶核苷酸合成酶

E. 腺酰琥珀酸合成酶

答案：C

解析：替尼类药是酪氨酸激酶抑制剂类靶向抗肿瘤药。解题技巧：直接选择法。

14. 下列关于生物技术药物注射剂的说法，说法错误的是

A. 稳定性易受温度的影响

B. 稳定性易受 pH的影响

13. 甲磺酸伊马替尼的作用靶点是

A. 二氢叶酸还原酶

B. 拓扑异构酶

C. 酪氨酸蛋白激酶

D. 胸腺嘧啶核苷酸合成酶

E. 腺酰琥珀酸合成酶

答案：C

解析：替尼类药是酪氨酸激酶抑制剂类靶向抗肿瘤药。解题技巧：直接选择法。

14. 下列关于生物技术药物注射剂的说法，说法错误的是

A. 稳定性易受温度的影响

B. 稳定性易受 pH的影响

C. 处方中加入蔗糖用作稳定剂

D. 处方中一般不得添加 EDTA

E. 处方中加入聚山梨酯 80防止蛋白变性

答案：D

解析：依地酸二钠（EDTA·2Na）是金属离子络合剂，可帮助稳定药物制剂。解题技巧：直接选择法或排除法。生

物技术药物往往有活性，比较娇气，故应特别注意其稳定性。哪里不稳定调整哪里。

15. 吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是

C. 处方中加入蔗糖用作稳定剂

D. 处方中一般不得添加 EDTA

E. 处方中加入聚山梨酯 80防止蛋白变性

答案：D

解析：依地酸二钠（EDTA·2Na）是金属离子络合剂，可帮助稳定药物制剂。解题技巧：直接选择法或排除法。生

物技术药物往往有活性，比较娇气，故应特别注意其稳定性。哪里不稳定调整哪里。

15. 吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是

A. 具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用

B. 3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用

C. 是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的 N-甲基叔胺显弱碱性

D. 3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高

E. 在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用

答案：D

解析：选项 D，吗啡口服虽可吸收，但由于肝首关效应大，生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。解题技巧：

直接选择法。

16. 下列不属于第二信使的是

A. 蛋白激酶 C

B. 钙离子

C. 二酰甘油

D. 前列腺素

E. —氧化氮

答案：A

A. 具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用

B. 3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用

C. 是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的 N-甲基叔胺显弱碱性

D. 3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高

E. 在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用

答案：D

解析：选项 D，吗啡口服虽可吸收，但由于肝首关效应大，生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。解题技巧：

直接选择法。

16. 下列不属于第二信使的是

A. 蛋白激酶 C

B. 钙离子

C. 二酰甘油

D. 前列腺素

E. —氧化氮

答案：A

解析：本题考察第二信使：细胞膜前盖一二三四环。环磷酸腺苷（cAMP，最早发现）、环磷酸鸟苷（cGMP）、二

酰基甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸类（花生四烯酸）和一氧化氮（NO，

兼具第一和第二信使特征）等。解题技巧：排除法。

17. 某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是

A. 滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重

B. 滴眼液Ⅱ中杂质含量少

C. 滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质

D. 滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度

E. 滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂

答案：D

解析：本题考查滴眼液的相关知识。滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度，使其在眼部延长接触

时间，而不是迅速扩散到口腔等部位。解题技巧：直接选择法。

18. 药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是

解析：本题考察第二信使：细胞膜前盖一二三四环。环磷酸腺苷（cAMP，最早发现）、环磷酸鸟苷（cGMP）、二

酰基甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸类（花生四烯酸）和一氧化氮（NO，

兼具第一和第二信使特征）等。解题技巧：排除法。

17. 某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是

A. 滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重

B. 滴眼液Ⅱ中杂质含量少

C. 滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质

D. 滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度

E. 滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂

答案：D

解析：本题考查滴眼液的相关知识。滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度，使其在眼部延长接触

时间，而不是迅速扩散到口腔等部位。解题技巧：直接选择法。

18. 药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是

A. 离子键结合

B. 共价键结合

C. 氢键结合

D. 离子-偶极结合

E. 范德华力结合

答案：B

解析：本题考察共价键和非共价键键合形式。共价键键能较大，作用强而持久。解题技巧：直接选择法。关键点在

于持久，强调“持久”，故应是不可逆的共价键。没强调是“最强”，故不选 A离子键。

19. 关于卡托普利结构中巯基作用的说法，错误的是

A. 可与酶中锌离子结合，是关键的药效团

B. 可产生皮疹和味觉障碍的副作用

C. 可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄

D. 分子间易形成二聚合物，失去活性

E. 巯基不易被氧化代谢，故作用持久

A. 离子键结合

B. 共价键结合

C. 氢键结合

D. 离子-偶极结合

E. 范德华力结合

答案：B

解析：本题考察共价键和非共价键键合形式。共价键键能较大，作用强而持久。解题技巧：直接选择法。关键点在

于持久，强调“持久”，故应是不可逆的共价键。没强调是“最强”，故不选 A离子键。

19. 关于卡托普利结构中巯基作用的说法，错误的是

A. 可与酶中锌离子结合，是关键的药效团

B. 可产生皮疹和味觉障碍的副作用

C. 可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄

D. 分子间易形成二聚合物，失去活性

E. 巯基不易被氧化代谢，故作用持久

答案：E

解析：本题考察卡托普利相关知识，综合性强。应用排除法答题，E选项，巯基易被氧化代谢。硫醚易被氧化成亚

砜（S＝O）或砜（O＝S＝O）。风流黄：有硫，可成亚砜或砜，磺。解题技巧：直接选择法或排除法。

20. 下列关于药动学参数说法，错误的是

A. 某药的生物半衰期为 0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快

B. 地高辛在人体的表观分布容积约 500L，表明药物广泛分布于组织中

C. 表观分布容积不代表真实的生理容积

D. 某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和

E. 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

答案：E

解析：本题考察药动学参数，综合性强。应用排除法答题，E选项明显错误，米氏常数不是消除速率，而是指酶促

反应达最大速度（Vm）一半时的底物（S）的浓度。解题技巧：直接选择法或排除法。