1.生产、销售劣药，可认定为对人体健康造成严重危害的是
A、造成轻度残疾
B、造成三人以上中度残疾
C、造成五人以上轻度残疾
D、造成十人以上轻伤
试题解析
- 正确答案
A
- 试题难度
一般
- 参考解析
《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定，生产、销售劣药，具有下列情形之一的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾或者中度残疾的；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的；④其他对人体健康造成严重危害的情形。生产、销售劣药，致人死亡，或者具有下列情形之一的，应当认定为“后果特别严重”：①致人重度残疾的；②造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的；③造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的；④造成十人以上轻伤的；⑤造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。B、C、D描述的均为“后果特别严重”。故选A。
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2.根据《深化医药卫生体制改革的意见》规定，我国要加快建立药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是
A、新药创新体系
B、药品集中招标采购制度
C、中西药并重
D、国家基本药物制度
试题解析
- 正确答案
D
- 试题难度
一般
- 参考解析
国家基本药物制度是为维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的一项重大国家医药卫生政策，是国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础，涉及基本药物遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等多个环节。故选D。
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