根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是
1.根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是
A、交货单上所注的价格
B、企业内部所用物料名称和(或)代码
C、供应商和生产商(如不同)的名称
D、接收后企业指定的批号或流水号
2.关于开展药品上市许可持有人制度试点，下列说法错误的是
A、持有人具备相应生产资质的，可以自行生产
B、持有人具备相应生产资质的，不可以委托受托生产企业生产
C、持有人不具备相应生产资质的，须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品
D、药品研发机构及科研人员可以作为持有人
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