1.临床药理研究不包括
A、I期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、动物实验
试题解析
- 正确答案
E
- 试题难度
一般
- 参考解析
本题考查药学专业分支学科。临床药理研究即受试药的临床研究，应当符合《药品临床试验质量管理规范(GCP)》的有关规定，试验依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，临床试验的受试者数应符合统计学要求，动物实验不是其内容的一部分。所以本题答案选择E。
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2.根据下面选项，回答{TSE}题
A．临床常用的有效剂量
B．安全用药的最大剂量
C．刚能引起药理效应的剂量
D．引起50％最大效应的剂量
E．引起等效反应的相对计量
{TS}阈剂量是指
试题解析
- 正确答案
C
- 试题难度
一般
- 参考解析
本组题考查药物的量-效关系。临床上允许使用的最大治疗量称极量。常用量是指临床常用的有效剂量范围，既可获得良好的疗效而又较安全的量；常用量一般大于最小有效量，小于极量。阈剂量指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，又称为最小有作用剂量。效价强度是指产生一定效应所需要的药物剂量大小，剂量愈小表示效价强度愈大。半数有效量是指引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。
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