您现在的位置:233网校>执业药师>药事管理法规>药事管理与法规历年真题

1999年全国执业药师药事管理与法律法规(71-140)(上)

来源:233网校 2005年11月9日

  127.依据《药品卫生标准》规定,暂不进行限度的要求是

  A 药酒 B 口服抗生素制剂

  C 膏药(不含生药原粉的外用药膏) D 消毒剂

  E 防腐剂

  128.授予发明专利权的药品应当具备

  A 经济性 B 专一性

  C 实用性 D 创造性

  E 新颖性

  129.依据《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,新药(化学药)的名称包括

  A 通用名 B 汉语拼音名

  C 化学名 D 拉丁名

  E 英文名

  130.加工炮制毒性中药的质量标准依据是

  A 中华人民共和国药典

  B 企业主管部门制定的标准

  C 行业标准

  D 省 自治区 直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》

  E 饮片生产企业操作规程

  131.依据《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的包装和标签必须用中文注明

  A 药品名称 B 主要成分

  C 注册证号 D 药品价格

  E 生产工艺

  132.《药品生产质量管理规范》(1992年)规定药品生产工艺规程至少应包括

  A 品名 B 工艺

  C 处方 D 成品的质量标准

  E 理论收得率

  133.药品零售企业陈列商品应做到

  A 药品与非药品分开 B 人用药与兽用药分开

  C 毒性与非毒性药品分开 D 内服药与外用药分开

  E 一般药与易串味药分开

  134.依据《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》精神,个体工商户可以

  A 依法申请药品零售业务

  B 依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务

  C 依法申请药品批发业务 D 承包药品经营批发企业

  E 承包药品市场企业

  135.《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理 工作的通知》中指出当前药品管理方面仍然存在问题有

  A 无证照或证照不全违法生产经营药品

  B 出租或转让证照违法生产经营药品

  C 一些药品集贸市场仍在开办,有的集留市场被取缔后擅自重新开业

  D 少数地区片面追求局部利益,制售假劣药品有恃无恐

  E 开发新药的数量太少速度太慢

  136.执业药师资格实行注册制度,申请注册者必须同时具备的条件是

  A 取得执业药师资格证书

  B 尊纪守法,遵守药师职业道德

  C 身体健康,能坚持在执业药师岗位工作 D 经所在单位考核同意

  E 学历注明

  137.《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)所称进口包括

  A 原料药 B 制剂

  C 制剂半成品 D 药用辅料

  E 药用包装材料

  138.下列药材属于二级保护野生药材物种的是

  A 甘草 B 人参

  C 龙胆 D 穿山甲

  E 羚羊角

  139.《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为

  A 通用制计量 B 欧美制计量单位

  C 国际单位制计量单位 D 国家选定其他计量单位

  E 市制计量单位

  140.依据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须使用注册商标的是

  A 抗生素 B 化学药品C 生化药品 D 中药药品

  E 中药材

ִҵҩʦѧϰ

登录

新用户注册领取课程礼包

立即注册
扫一扫,立即下载
意见反馈 返回顶部