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药事管理与法规练习题第九章药品管理法

来源:233网校 2006年8月9日
21  以下以假药处理的情况是
A 被污染的不能药用的药品
B 超过有效期的药品
C 试生产期的药品
D 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品
E 不符和药品标准其他规定的药品
答案
22  《药品管理法》与《产品质量法》的关系是
A 全国性法规与地方性法规的关系
B 母法与子法的关系
C 实体法与程序法的关系
D 国内法与国际法的关系
E 特别法与一般法的关系
答案
[B型题]
(23-27题)
A 产品
B 原料
C 物料
D 辅料
E 新药
23  我国未生产过的药品
答案
24  中间产品和成品称为
答案
25  生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
答案
26  药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是
答案
27  原料、辅料、中间产品、包装材料和成品
答案
(28-32题)
A 质量验收制度
B 质量检验制度
C 保管制度
D 检查制度
E 质量保证制度
28  出厂前的药品必须执行
答案
29  药品经营单位收购药品必须执行
答案
30  药品仓库必须制定和执行
答案
31  药品入库和出库必须执行
答案
32 医疗单位购进药品必须执行
答案
(33-37题)
A 蓝白
B 黑白
C 绿白
D 红白
E 红黄
33  外用药品的标签颜色
答案
34  毒性药品的标签颜色
答案
35  麻醉药品的标签颜色
答案
36  精神药品的标签颜色
答案
37  放射性药品的标签颜色
答案
[C型题]
(38-42题)
A 药品生产企业
B 药品经营企业
C 两者均需要
D 两者均不需要
38  必须取得药品生产企业许可证
答案
39  必须取得药品经营企业许可证
答案
40  必须取得制剂许可证
答案
41  必须取得营业执照
答案
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