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  选择题:
  1.��的内包装应能
  A�����的质�,确�使用安全
  Bã€�ä¿�è¯�è�¯å“�在生产ã€�è¿�输ã€�è´®è—�å�Šä½¿ç”¨è¿‡ç¨‹ä¸çš„è´¨é‡�,并便于医疗使用
  Cã€�ä¿�è¯�è�¯å“�在生产过程ä¸çš„è´¨é‡�
  Dã€�ä¿�è¯�è�¯å“�在è¿�输ã€�è´®è—�ä¸çš„è´¨é‡�
  Eã€�ä¿�è¯�è�¯å“�在使用过程ä¸çš„è´¨é‡�
  2.��的�良�应是
  Aã€�è�¯å“�使用å�Žå‡ºçŽ°çš„ä¸Žç”¨è�¯ç›®çš„æ— 关的有害å��应
  B���使用�出现的�外的有害�应
  Cã€�è´¨é‡�å�ˆæ ¼è�¯å“�在æ£å¸¸ç”¨æ³•ã€�用é‡�下出现的与用è�¯ç›®çš„æ— 关的或æ„�外的有害å��应
  Dã€�在æ£å¸¸çš„用é‡�下è�¯å“�出现的æ„�外有害å��应
  Eã€�在æ£å¸¸çš„用é‡�下è�¯å“�出现的与用è�¯ç›®çš„æ— 关的有害å��应
  3.我国�选�处方�的指导�想是
  A�安全有效�慎�从严
  Bã€�结å�ˆå›½æƒ…ã€�ä¸è¥¿å¹¶é‡�
  Cã€�安全有效ã€�ä¸è¥¿å¹¶é‡�
  D�慎�从严�结�国情
  E�安全有效�慎�从严�结�国情
  4.国家对���良�应实行的是
  A��级报告制度
  B�定期报告制度
  C�严�的�罕�的���良�应须�时报告
  D�严�的�罕�的���良�应必�时�以越级报告
  E��级�定期报告制度�严�或罕�的���良�应须�时报告,必�时�以越级报告
  5.��广告是指
  Aã€�è�¯å“�使用å�•ä½�所å�šçš„å�„ç§�å®£ä¼ ã€�介ç»�活动
  Bã€�è�¯å“�生产å�•ä½�通过å�„ç§�媒介和å�„ç§�广告形å¼�所å�šçš„è�¯å“�介ç»�å®£ä¼ æ´»åŠ¨
  Cã€�è�¯å“�ç»�è�¥å�•ä½�通过å�„ç§�媒介和å�„ç§�广告形å¼�所å�šçš„è�¯å“�介ç»�å®£ä¼ æ´»åŠ¨
  Dã€�è�¯å“�生产ã€�ç»�è�¥è€…为推销自己的è�¯å“�通过å�„ç§�媒介和å�„ç§�广告形å¼�所å�šçš„è�¯å“�介ç»�å®£ä¼ æ´»åŠ¨
  Eã€�è�¯å“�的相关å�•ä½�对è�¯å“�å�šçš„å�„ç§�å�„æ ·çš„ä»‹ç»�å®£ä¼ æ´»åŠ¨
  6.我国��注册的法定管�机构是
  A�国家技术监�管�局
  Bã€�ä¸å�Žäººæ°‘共和国å�«ç”Ÿéƒ¨
  C�国家��监�管�局
  D�国家计划委员会
  E�商务部
  7.æ£ç¡®ã€�å�ˆç�†çš„è�¯å“�广告å�¯ä»¥
  A�促进��的销售
  B��高人民用�的安全水平
  C�普�了��知识
  D��高了人民用�的有效水平
  E�促进��销售,�时也�高了公众用�安全�有效的水平
  8.化å¦è�¯å“�çš„å��称一般ä¸�包括
  A.通用�
  B.商��
  C.æ±‰è¯æ‹¼éŸ³å��
  D.䏿–‡å��
  E.英文�
  9.1)å�ªèƒ½åœ¨å…·æœ‰ã€Šè�¯å“�ç»�è�¥è®¸å�¯è¯�》ã€�é…�备执业è�¯å¸ˆæˆ–è�¯å¸ˆä»¥ä¸Šè�¯å¦æŠ€æœ¯äººå‘˜çš„社会è�¯åº—ã€�医疗机构è�¯æˆ¿é›¶å”®çš„é�žå¤„æ–¹è�¯æ˜¯
  2)除社会�店和医疗机构�房外,还�以在�过批准的普通零售商业�业零售的�处方�是
  3)å¿…é¡»å‡åŒ»å¸ˆå¤„方调é…�ã€�é›¶å”®ã€�è´ä¹°å’Œä½¿ç”¨æˆ–必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的è�¯å“�是
  A�处方�
  B��处方�
  C�甲类�处方�
  D�乙类�处方�
  E���
  æ£ç¡®ç”案:1.B 2.C 3.E 4.E 5.D 6.C 7.E 8.D 9.CDA
  更多信æ�¯è¯·è®¿é—®ï¼šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆç½‘æ ¡ã€€ã€€è€ƒè¯•å¤§è®ºå�›ã€€ã€€è€ƒè¯•大在线考试系统
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