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执业药师考试《药事管理与法规》模拟题3

来源:233网校 2014年8月8日

  (81~84题共用备选答案)

  A.仲裁检定

  B.计量器具

  C.计量检定

  D.计量认证

  E.计量检定机构

  81.能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质,包括计量基准、计量标准、工作计量器具属于 答案ABCDE

  82.为评定计量器具的计量性能,确定其是否合格所进行的全部工作属于 答案ABCDE

  83.用计量基准或者社会公用计量标准所进行的以裁决为目的的计量检定、测试活动属于 答案ABCDE

  84.承担计量检定工作的有关技术机构是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:81.B;82.C;83.A;84.E

  (85~88题共用备选答案)

  A.仲裁检定

  B.计量器具

  C.计量检定

  D.计量认证

  E.计量检定机构

  85.能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质,包括计量基准、计量标准、工作计量器具 答案ABCDE

  86.为评定计量器具的计量性能,确定其是否合格所进行的全部工作 答案ABCDE

  87.用计量基准或者社会公用计量标准所进行的以裁决为目的的计量检定、测试活动是 答案ABCDE

  88.承担计量检定工作的有关技术机构 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:85.B;86.C;87.A;88.E

  (89~92题共用备选答案)

  A.进口医疗器械

  B.医疗器械说明书

  C.第一类医疗器械

  D.第二类医疗器械

  E.第三类医疗器械

  89.设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是 答案ABCDE

  90.省、自治区、直辖市药监部门负责本行政区生产企业说明书审批的是 答案ABCDE

  91.由国家药品监督管理局负责境内生产企业说明书审批的是 答案ABCDE

  92.由国家药品监督管理局负责境外生产企业说明书审批的是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:89.C;90.D;91.E;92.A

  (93~96题共用备选答案)

  A.药理作用

  B.用法用量

  C.有效期

  D.注意事项

  E.不良反应

  93.可按其严重程度,发生频率或症状的系统性列出的是 答案ABCDE

  94.说明使用药品时必须注意的问题,如影响疗效的因素、用药过程中需观察的情况等是 答案ABCDE

  95.经国家主管部门审核,确认与功能主治相关的主要药理作用是中药说明书中的 答案ABCDE

  96.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据,制定本企业的中药品种的 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:93.E;94.D;95.A;96.C

  (97~100题共用备选答案)

  A.第三人

  B.费用

  C.行政复议

  D.申请人

  E.被申请人

  97.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益时,可向行政机关提出 答案ABCDE

  98.行政复议机关受理行政复议申请,不得向申请人收取任何 答案ABCDE

  99.依照《中华人民共和国行政复议法》,申请行政复议的公民、法人或者其他组织属于 答案ABCDE

  100.公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请行政复议的,作出具体行政行为的行政机关属于 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:97.C;98.B;99.D;100.E

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