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执业药师《药事管理与法规》模拟试题(一)

来源:233网校 2015年4月10日
导读:
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11、 根据《野生药材资源保护管理条例》,国家三级野生药材物种是指
A.分布区域缩小的重要野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
C.资源严重减少的主要常用野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E.濒临灭绝状态的重要野生药材物种


12、 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起
A.15日内    
B.20日内
C.30日内    
D.60日内
E.3个月内


13、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带 
A.运输证明 
B.运输证明复印件 
C.运输证明副本 
D.运输证明副本复印件 
E.准予运输证明 


14、 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地 
A.县级药品监督管理部门批准 
B.设区的市级药品监督管理部门批准 
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 
D.省级以上药品监督管理部门批准 
E.国务院药品监督管理部门批准 


15、《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传可以含有的内容是 
A.使公众误解不是用该药品会患某种疾病加重病情的内容 
B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容 
C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的 
D.含有“家庭必备”或者类似内容的 
E.药品说明书中的内容 


16、
在药品零售过程中,最具特点的职业道德要求是
A.科学严谨,实事求是
B.指导用药,做好药学服务
C.保护环境,规范包装
D.以德为先,尊重生命
E.团结协作,尊重同仁


17、 根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是 
A.生产企业应按批准的生产计划生产 
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 
C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 
E.每次配料必须二人以上复核 


18、 《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
B.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地
D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
E.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范


19、

药学人员在药学实践中,做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的,体现了药学职业道德的
A.激励作用    
B.促进作用
C.调节作用    
D.约束作用
E.督促作用


20、《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传可以含有的内容是 
A.使公众误解不是用该药品会患某种疾病加重病情的内容 
B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的
D.含有“家庭必备”或者类似内容的
E.药品说明书中的内容

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