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2015年执业药师《药事管理与法规》预习试卷(三)

来源:233网校 2015年4月30日
导读:
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61、 药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应(   )。

62、根据以下材料,回答62-101题
A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
生产、销售的假药被使用后,造成1O人以上轻伤,应当认定为(   )。


63、 生产、销售的劣药被使用后,造成10人以上轻伤,应当认定为(   )。


64、 生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为(   )。


65、 生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为(   )。

66、根据以下材料,回答66-105题
A.对人体健康造成严重危害
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节
生产、销售的假药被使用后,造成中度残疾,应当认定为(   )。


67、 生产、销售的劣药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为(   )。


68、 生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾,应当认定为(   )。


69、 生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上中度残疾,应当认定为(   )。

70、根据以下材料,回答70-109题
A.造成中度残疾
B.造成重度残疾
C.致人死亡
D.致3人以上死亡
生产、销售的假药被使用后,应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是(   )。


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