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2015年执业药师《药事管理与法规》预习试卷(四)

来源:233网校 2015年4月30日
导读:
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三、多项选择题。每题1分。每题的备选项中,有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
81、 疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给(   )。
A.疾病预防控制机构
B.接种单位
C.其他疫苗批发企业
D.药品零售连锁企业


82、 属于国家三级保护野生药材物种的药材有(   )。
A.紫草
B.厚朴
C.伊贝母
D.天麻


83、 有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的是(   )。
A.一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B.禁止采猎一级保护野生药材物种
C.一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口
D.一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口


84、 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,可以给予该企业的处罚有(   )。
A.责令停业整顿
B.并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C.依法予以取缔,没收药品和违法所得
D.构成犯罪的,依法追究刑事责任


85、 药师的工作职责有(   )。
A.开展临床诊断,制定个体化药物治疗方案
B.开展药物利用评价和药物临床应用研究监测
C.开展药学查房,提供药学技术服务
D.协同医生做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议


86、 医疗机构药师工作职责包括(   )。
A.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B.参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C.参与住院患者疾病诊断、书写药历,行使处方权
D.开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警


87、 列入国家基本药物目录药品的条件不包括(   )。
A.《中华人民共和国药典》收载的品种
B.国家基本医疗保险药品目录中的品种
C.国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种
D.具有多家药品生产企业生产的品种


88、应按照新药申请程序申报的是(   )。
A.已上市药品增加新适应症的药品的注册
B.已有国家标准的生物制品的注册
C.已上市药品改变剂型的注册
D.已上市药品改变生产工艺的注册


89、 有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法,正确的是(   )。
A.禁止无处方销售
B.禁止超剂量销售
C.应当将处方保存3年备查
D.不得向未成年入销售


90、 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有(   )。
A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B.责令修改药品说明书
C.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
D.对出现新的药品不良反应的药品,撤销药品批准证明文件


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