2003年执业è�¯å¸ˆèµ„æ ¼è€ƒè¯•è�¯å¦ä¸“业知识(二)真题
导读:
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- 第1页:è�¯å‰‚å¦A型题1-10
- 第2页:è�¯å‰‚å¦A型题11-24
- 第3页:è�¯å‰‚å¦B型题25-34
- 第4页:è�¯å‰‚å¦B型题35-44
- 第5页:è�¯å‰‚å¦B型题45-54
- 第6页:è�¯å‰‚å¦B型题55-64
- 第7页:è�¯å‰‚å¦B型题65-72
- 第8页:è�¯å‰‚å¦X型题73-84
- 第9页:è�¯ç‰©åŒ–å¦A型题85-94
- 第10页:è�¯ç‰©åŒ–å¦A型题95-100
三ã€�(è�¯å‰‚å¦)X型题(多选题)。共12题。æ¯�题1分。æ¯�é¢˜çš„å¤‡é€‰ç”æ¡ˆä¸æœ‰2个或2个以上æ£ç¡®ç”案。少选或多选å�‡ä¸�得分。
73ã€�有关è�¯å‰‚妿¦‚念的æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.è�¯å‰‚妿‰€ç ”究的对象是è�¯ç‰©åˆ¶å‰‚
B.è�¯å‰‚妿‰€ç ”究的内容包括基本ç�†è®ºã€�处方设计和å�ˆç�†åº”用
C.è�¯å‰‚妿‰€ç ”究的内容包括基本ç�†è®ºã€�处方设计和制备工艺
D.è�¯å‰‚妿‰€ç ”究的内容包括基本ç�†è®ºã€�处方设计ã€�制备工艺和å�ˆç�†åº”用
E.è�¯å‰‚妿˜¯ä¸€é—¨ç»¼å�ˆæ€§æŠ€æœ¯ç§‘å¦
74ã€�在2000年版《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹(一部)çš„åˆ¶å‰‚é€šåˆ™ä¸æ”¶è½½äº†ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.乳剂
B.�剂
C.�剂
D.酊剂
E.控释制剂
75ã€�æœ‰å…³æ “å‰‚ä¸è�¯ç‰©å�¸æ”¶çš„ä¸�æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
Aï¼Žå±€éƒ¨ä½œç”¨çš„æ “å‰‚ï¼Œè�¯ç‰©é€šå¸¸ä¸�需è¦�å�¸æ”¶æˆ–应尽é‡�å‡�å°‘å�¸æ”¶
B.é™�低弱酸性è�¯ç‰©çš„pH值或å�‡é«˜å¼±ç¢±æ€§è�¯ç‰©çš„pH值å�‡å�¯å¢žåŠ å�¸æ”¶
C.在油脂性基质ä¸ï¼ŒåŠ å…¥è¡¨é�¢æ´»æ€§å‰‚çš„é‡�愈多,è�¯ç‰©å�¸æ”¶æ„ˆå¤š
D.基质的溶解特性æ£å¥½ä¸Žè�¯ç‰©ç›¸å��时,ä¸�利于è�¯ç‰©çš„释放与å�¸æ”¶
E.�物的粒径愈�,表�积愈大,愈有利于�物的�收
76�为�高混悬型气雾剂的稳定性,�采�的措施有(  )。
A.将�物微粉化,粒度控制在5μm以下
B.控制水分��在0.03%以下
C.选用对�物溶解度�的抛射剂
D.调节抛射剂与混悬è�¯ç‰©ç²’å�的密度尽é‡�使两者相ç‰
Eï¼Žæ·»åŠ é€‚é‡�的助悬剂
77ã€�下述关于注射剂质é‡�è¦�求的æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
Aï¼Žæ— è�Œ
Bï¼Žæ— çƒåŽŸ
Cï¼Žæ— è‰²
D.澄明度检查å�ˆæ ¼(ä¸�得有肉眼å�¯è§�的混浊或异物)
E.pHè¦�与血液的pHç›¸ç‰æˆ–接近
78ã€�有关çƒåŽŸçš„æ€§è´¨çš„æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.è€�çƒæ€§
B.�滤过性
C.�挥�性
D.水�溶性
E.��酸碱性
79ã€�注射剂在ç�Œå°�å‰�å�Žå�¯åœ¨å®‰ç“¿ä¸é€šå…¥çš„常用气体有(  )。
A.空气
B.02
C.C02
D.N2
E.H2S
80ã€�关于D值与2值的æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.D值系指一定温度下,将微生物æ�€ç�10%所需的时间
B.D值系指一定温度下,将微生物æ�€ç�90%所需的时间
C.D值大,说明该微生物è€�çƒæ€§å¼º
D.D值大,说明该微生物è€�çƒæ€§å·®
E.Z值系指�一�微生物的D值�少到原�的1/10时,所需�高的温度值(℃)
81ã€�关于è�¯ç‰©åˆ¶æˆ�混悬剂的æ�¡ä»¶çš„æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.难溶性�物需制�液体制剂供临床应用时
B.�物的剂�超过溶解度而�能以溶液剂形�应用时
C.两�溶液混�时�物的溶解度�低而�出固体�物时
D.毒剧�或剂��的�物�应制�混悬剂使用
E.需�产生缓释作用时
82��用于制备乳剂的方法有(  )。
A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
Cï¼Žä¸¤ç›¸äº¤æ›¿åŠ å…¥æ³•
D.油ä¸ä¹³åŒ–法
E.水ä¸ä¹³åŒ–法
83ã€�è�¯ç‰©åœ¨å›ºä½“分散物ä¸çš„分散状æ€�包括(  )。
A.分å�状æ€�
B.胶�
C.分å�胶囊
D.微晶
Eï¼Žæ— å®šå½¢
84ã€�å½±å“�è�¯ç‰©é€�çš®å�¸æ”¶çš„å› ç´ æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.è�¯ç‰©çš„分å�é‡�
B.基质的特性与亲和力
C.�物的颜色
D.�皮�收促进剂
E.皮肤的渗�性
73ã€�有关è�¯å‰‚妿¦‚念的æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.è�¯å‰‚妿‰€ç ”究的对象是è�¯ç‰©åˆ¶å‰‚
B.è�¯å‰‚妿‰€ç ”究的内容包括基本ç�†è®ºã€�处方设计和å�ˆç�†åº”用
C.è�¯å‰‚妿‰€ç ”究的内容包括基本ç�†è®ºã€�处方设计和制备工艺
D.è�¯å‰‚妿‰€ç ”究的内容包括基本ç�†è®ºã€�处方设计ã€�制备工艺和å�ˆç�†åº”用
E.è�¯å‰‚妿˜¯ä¸€é—¨ç»¼å�ˆæ€§æŠ€æœ¯ç§‘å¦
74ã€�在2000年版《ä¸å›½è�¯å…¸ã€‹(一部)çš„åˆ¶å‰‚é€šåˆ™ä¸æ”¶è½½äº†ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.乳剂
B.�剂
C.�剂
D.酊剂
E.控释制剂
75ã€�æœ‰å…³æ “å‰‚ä¸è�¯ç‰©å�¸æ”¶çš„ä¸�æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
Aï¼Žå±€éƒ¨ä½œç”¨çš„æ “å‰‚ï¼Œè�¯ç‰©é€šå¸¸ä¸�需è¦�å�¸æ”¶æˆ–应尽é‡�å‡�å°‘å�¸æ”¶
B.é™�低弱酸性è�¯ç‰©çš„pH值或å�‡é«˜å¼±ç¢±æ€§è�¯ç‰©çš„pH值å�‡å�¯å¢žåŠ å�¸æ”¶
C.在油脂性基质ä¸ï¼ŒåŠ å…¥è¡¨é�¢æ´»æ€§å‰‚çš„é‡�愈多,è�¯ç‰©å�¸æ”¶æ„ˆå¤š
D.基质的溶解特性æ£å¥½ä¸Žè�¯ç‰©ç›¸å��时,ä¸�利于è�¯ç‰©çš„释放与å�¸æ”¶
E.�物的粒径愈�,表�积愈大,愈有利于�物的�收
76�为�高混悬型气雾剂的稳定性,�采�的措施有(  )。
A.将�物微粉化,粒度控制在5μm以下
B.控制水分��在0.03%以下
C.选用对�物溶解度�的抛射剂
D.调节抛射剂与混悬è�¯ç‰©ç²’å�的密度尽é‡�使两者相ç‰
Eï¼Žæ·»åŠ é€‚é‡�的助悬剂
77ã€�下述关于注射剂质é‡�è¦�求的æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
Aï¼Žæ— è�Œ
Bï¼Žæ— çƒåŽŸ
Cï¼Žæ— è‰²
D.澄明度检查å�ˆæ ¼(ä¸�得有肉眼å�¯è§�的混浊或异物)
E.pHè¦�与血液的pHç›¸ç‰æˆ–接近
78ã€�有关çƒåŽŸçš„æ€§è´¨çš„æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.è€�çƒæ€§
B.�滤过性
C.�挥�性
D.水�溶性
E.��酸碱性
79ã€�注射剂在ç�Œå°�å‰�å�Žå�¯åœ¨å®‰ç“¿ä¸é€šå…¥çš„常用气体有(  )。
A.空气
B.02
C.C02
D.N2
E.H2S
80ã€�关于D值与2值的æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.D值系指一定温度下,将微生物æ�€ç�10%所需的时间
B.D值系指一定温度下,将微生物æ�€ç�90%所需的时间
C.D值大,说明该微生物è€�çƒæ€§å¼º
D.D值大,说明该微生物è€�çƒæ€§å·®
E.Z值系指�一�微生物的D值�少到原�的1/10时,所需�高的温度值(℃)
81ã€�关于è�¯ç‰©åˆ¶æˆ�混悬剂的æ�¡ä»¶çš„æ£ç¡®è¡¨è¿°æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.难溶性�物需制�液体制剂供临床应用时
B.�物的剂�超过溶解度而�能以溶液剂形�应用时
C.两�溶液混�时�物的溶解度�低而�出固体�物时
D.毒剧�或剂��的�物�应制�混悬剂使用
E.需�产生缓释作用时
82��用于制备乳剂的方法有(  )。
A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
Cï¼Žä¸¤ç›¸äº¤æ›¿åŠ å…¥æ³•
D.油ä¸ä¹³åŒ–法
E.水ä¸ä¹³åŒ–法
83ã€�è�¯ç‰©åœ¨å›ºä½“分散物ä¸çš„分散状æ€�包括(  )。
A.分å�状æ€�
B.胶�
C.分å�胶囊
D.微晶
Eï¼Žæ— å®šå½¢
84ã€�å½±å“�è�¯ç‰©é€�çš®å�¸æ”¶çš„å› ç´ æœ‰ï¼ˆã€€ã€€ï¼‰ã€‚
A.è�¯ç‰©çš„分å�é‡�
B.基质的特性与亲和力
C.�物的颜色
D.�皮�收促进剂
E.皮肤的渗�性
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