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药化:抗肿瘤药物

来源:233网校 2006年1月2日

第十四章抗肿瘤药物
节烷化剂
烷化剂属细胞毒类药,对正常细胞同样抑制,恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发。
一、氮芥类:烷化基部分(功能基)+载体部分(改变药物选择性)
盐酸氮芥:只对淋巴瘤有效,毒性大。
氮甲:(甲酰溶肉瘤素),氮甲+苯丙氨酸。精原细胞瘤显著,毒性低,可口服
性质:1、遇光变红2、碱中水解3、茚三酮反应
环磷酰胺:前药。被P450氧化酶氧化,成4-羟基(酮基)环磷酰胺…毒性小,广谱。
异环磷酰胺:前药。生成单氯乙基环磷酰胺。
为骨骼抑制等肾脏毒性、尿道出血。与尿路保护剂美司钠合用。
三、亚硝基脲类:
卡莫司汀(卡氮芥):脑瘤及中枢瘤性质:1、酸碱中均不稳定。
二、乙撑亚胺类
塞替派:治疗膀胱癌的药。
四、甲磺酸酯及多元醇类
白消安(马利兰):治疗慢性粒细胞白血病。不良反应:消化道反应及骨骼抑制。
性质:1、加NaOH水解脱氢---乙醚样特臭四氢呋喃。
第二节抗代谢药物
通过对DNA合成干扰,抑制肿瘤细胞生存和复制所必须的代谢途径。多用于治疗白血病。生物电子等排原理作结构改动,与代谢物相似。
一、嘧啶拮抗物:
1、尿嘧啶:氟尿嘧啶(5-FU):实体肿瘤。疗效好,2、毒性大,3、严重消化道、骨骼抑制。
性质:1、溶于稀HCl和NaOH2、亚硫酸钠中不稳定
卡莫氟:是5-FU的前药。对结肠、直肠癌的疗效较高。
2、胞嘧啶:盐酸阿糖胞苷:前药,体内转化成三磷酸阿糖胞苷,抑制DNA多聚酶阻止DNA合成。口服吸收较差,静脉连续滴注。用于治疗急性粒细胞白血病。
3、六甲蜜胺:HMM广谱,嘧啶类抗代谢药,抑制二氢叶酸还原酶。
二、嘌呤拮抗物:
巯嘌呤(6-MP):前药,酶促为6-硫代次黄嘌呤核苷酸(硫代肌苷酸),抑制嘌呤核苷酸生物合成。性质:1、黄色结晶性粉末。各种急性白血病的治疗。
三、叶酸拮抗剂
甲胺蝶呤:与亚叶酸钙合用降低毒性。主要用于治疗急性白血病。
性质:1、黄色结晶粉末,溶稀碱稀酸2、二氢叶酸还原酶抑制剂
四、羟基脲
羟基脲:为核苷酸还原酶抑制剂,阴止DNA合成。
第三节抗肿瘤天然药物
一、抗肿瘤抗生素:直接作用于DNA,为细胞周期非特异性药物。
阿霉素、柔红霉素:急性粒细胞白血病淋巴细胞白血病,骨髓抑制,心脏毒性。
米托蒽醌:细胞周期非特异性药物,作用是阿的5倍,心脏毒性小。急性白血病复发。
二、抗肿瘤的植物药有效成分:喜树碱、长春新碱、紫杉醇
第四节金属配合物抗肿瘤药物
顺铂:DNA复制停止,阻碍细胞的分裂,反式无作用,胃肠道反应多见。
性质:1、亮黄色或橙黄色。2、170C转化为反式3、水液不稳,光、空气不敏感。
卡铂:对肾脏、消化道反应及耳毒性较低,需静注。
第五节其他抗肿瘤药物
昂丹司琼:5-HT受体拮抗剂。辅助治疗,预防或治疗化疗药物和放疗药物引起的呕吐。他莫昔芬
前药:环磷酰胺、异环磷酰胺、卡莫氟、盐酸阿糖胞苷、巯嘌呤口服:氮甲、白消安
甲胺蝶呤、六甲蜜胺:二氢叶酸还原酶抑制剂黄色结晶性粉末:甲胺蝶呤、巯嘌呤顺铂
第十五章甾体药物
基本骨架为环戊烷并多氢菲,四个环之间都是反式稠合,即5a系,6个手性C。分雄、雌、孕甾。
节雄性激素和同化激素
甲睾酮:C17位上引入甲基,空间位阻使代谢比较困难,可以口服。
丙酸睾酮:17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯17位上羟基酯化,增加脂溶性,长效,一次2-4天
苯丙酸诺龙:17β-羟基-雌甾-4-烯-3-酮苯丙酸酯19位失碳雄激素,早使用的蛋白同化激素类,用于烫伤,恶性肿瘤手术前后、严重骨质疏松症,侏儒症及营养吸收不良等。
达那唑:17a-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异恶唑-17β-醇为弱雄激素,兼有蛋白同化和抗孕激素作用。治疗子宫内膜异位,系统性红斑狼疮,血小板减少性紫癜等。
第二节雌激素
雌二醇:雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17β-二醇
治疗卵巢功能不全引起的病症,更年期障碍、子宫发育不全及月经失调等。不易口服。
炔雌醇:3-羟基-19-去甲-17a-孕甾-1,3,5-(10)-三烯-20-炔-17醇与孕激素配伍成口服避孕药
己烯雌酚:同雌二醇,活性更强,口服有效,尚用作应急事后避孕药。
共性:1、碱性中与苯甲酰氯作用,酚羟基酰化。雌二醇、炔雌醇
2、硫酸中呈色:雌二醇(黄绿色);炔雌醇(红色);己烯雌酚(橙黄色)
第三节孕激素
黄体酮(孕酮):孕甾-4-烯-3,20-二酮两种晶形,a,β,β易转为a,活性无差别。
1、C-20位上甲基酮,与高铁离子络合,生成蓝紫色。(其他淡紫或不显色)
2、羰基:盐酸羟胺反应制成油注射剂,用于流产
3、与异烟肼生成浅黄色化合物
醋酸甲地孕酮:6-甲基-17a-羟基-孕甾-4,6-烯-3,20-二酮醋酸酯与雌激素配伍为避孕药
醋酸甲羟孕酮:6a-甲基-17a-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯安宫黄体酮,可作长效避孕

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