è�¯åˆ†ï¼šåŒ–å¦åˆ†æž�法
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2006å¹´1月2æ—¥
ç¬¬äº”ç« åŒ–å¦åˆ†æž�法
第1节��分�法
��分�法:以质�为测�值的分�方法。将被测组分与其他分离,称�计算��。到0.1-0.2%
对低å�«é‡�组分测定误差较大,尽é‡�é�¿å…�用。水分测定,è�¯å“�䏿°´ä¸ä¸�溶物ã€�炽ç�¼æ®‹æ¸£ã€�ç�°åˆ†ä»�用。
一�挥�法:利用被测组分具有挥�性或将其转化为挥�性物质,称�挥���挥�性物质算��。
1ã€�直接挥å�‘法:测å�¸æ”¶å‰‚å¢žåŠ çš„é‡�
2ã€�间接挥å�‘æ³•ï¼šæµ‹æ ·å“�所å‡�å°‘çš„é‡�
二���法:(����法)用互�相容的溶剂���称�,适用于有机�物的测定。
三�沉淀法:沉淀形�-称�形�
æ¥éª¤ï¼šå�–æ ·-溶解-åŠ æ²‰æ·€å‰‚ä½¿å…¶æ²‰æ·€-过滤-洗涤-干燥(或炽ç�¼)-至垣é‡�-ç§°é‡�-计算
��分�法对沉淀形��求:沉淀溶解度�,�纯净,易于过滤和洗涤,易于转化为称�形�。
é‡�é‡�分æž�法对称é‡�å½¢å¼�è¦�求:称é‡�å½¢å¼�的组æˆ�应固定,化å¦ç¨³å®šæ€§é«˜ï¼Œåˆ†å�é‡�è¦�大。
1ã€�沉淀形æˆ�çš„è¿‡ç¨‹åŒ…æ‹¬æ™¶æ ¸çš„ç”Ÿé•¿å’Œæ²‰æ·€å¾®ç²’çš„ç”Ÿé•¿ä¸¤ä¸ªè¿‡ç¨‹ã€‚
2ã€�å½±å“�æ²‰æ·€æº¶è§£åº¦çš„å› ç´ ï¼šæ²‰æ·€æº¶è§£æ�Ÿå¤±ä¸�3ã€�超过0.2mgä¸�4ã€�å½±å“�。
(1)å�Œç¦»å�效应:当沉淀å��应达到平衡å�Žï¼Œå�‘溶液ä¸åŠ å…¥è¿‡é‡�的沉淀剂,则构晶离å�(与沉淀组分相å�Œçš„离å�)浓度增大,使沉淀的溶解度é™�低的效应,称为å�Œç¦»å�效应。
åŠ å…¥æ²‰æ·€å‰‚ä¸€èˆ¬è¿‡é‡�,易挥å�‘过é‡�50-100%,ä¸�挥å�‘过é‡�20-30%。
(2)ç›�效应:由于强电解质的å˜åœ¨è€Œå¼•起沉淀溶解度增大的现象,称ç›�效应。
(3)酸效应:溶液的酸度对沉淀溶解度的影�称酸效应。对弱酸�影�较大。
(4)络å�ˆå��应:进行沉淀å��应时,若溶液ä¸å˜åœ¨æœ‰èƒ½ä¸Žæž„晶离å�生æˆ�å�¯æº¶æ€§ç»œå�ˆç‰©çš„络å�ˆå‰‚时,则会使沉淀溶解度增大,甚至ä¸�产生沉淀,这ç§�现象称络å�ˆæ•ˆåº”。
5ã€�å½±å“�æ²‰æ·€çº¯åº¦çš„å› ç´ ï¼š
(1)å…±æ²‰æ·€ï¼šäº§ç”ŸåŽŸå› æœ‰è¡¨é�¢å�¸é™„(主è¦�)ã€�å½¢æˆ�æ··æ™¶ã€�包埋或å�¸ç•™(ä¸�能清洗除去,é‡�结晶陈化)
(2)å�Žæ²‰æ·€ï¼šæ”¾ç½®è¿‡ç¨‹ä¸æ²‰æ·€å�¸å‡ºã€‚
第二节酸碱滴定法
酸碱滴定法:利用酸和碱在水ä¸ä»¥è´¨å�转移å��应为基础的滴定分æž�方法。
(1)强酸滴定强碱:如NaOH滴定HCl
一般浓度以0.1000mol/l,�跃范围4.3-9.7,指示剂:酚酞�甲基红�甲基橙
(二)强碱滴定弱酸:如NaOH滴定HAc,�跃范围PH7.74-9.7,计�点PH8.72。选碱性范围指示剂酚酞�百里酚酞。�能用酸性指示剂甲基红,甲基橙。
(三)强酸滴定弱碱:HCl滴定NH.HO,PH6.24-4.3,计�点PH5.28,选甲基红�溴甲酚绿。
(四)强碱滴定多元酸:两个计�点,用甲基橙和酚酞的混�指示剂。
第3节沉淀滴定法
沉淀�应必须定��迅速�有指示剂确定终点��附现象�妨�终点。生�难溶性银�的�应。
é“¶é‡�法:利用AgNOä¸ºæ ‡å‡†æº¶æ¶²çš„æ²‰æ·€æ»´å®šæ³•ã€‚æŒ‰æ‰€ç”¨æŒ‡ç¤ºå‰‚ä¸�å�Œåˆ†ï¼š
1ã€�铬酸钾法(MoHr法)ï¼šåœ¨ä¸æ€§æº¶æ¶²ä¸ï¼Œ2ã€�åŠ å…¥KCrO(1ml)作指3ã€�示剂,4ã€�用AgNOæ ‡5ã€�准液滴定。
滴定æ�¡ä»¶ï¼šæŒ‡ç¤ºå‰‚用é‡�适当ã€�酸度ä¸�过低过高ã€�剧烈振摇ã€�ä¸�宜测定Iå’ŒSCNã€�除去干扰离å�。
6ã€�é“�矾指7ã€�示剂法(Volhard法):用NHSCNä¸ºæ ‡8ã€�准溶液,9ã€�Fe为指10ã€�示剂,11ã€�在ç¡�é…¸é…¸æ€§æ¶²ä¸æµ‹å®šã€‚
 滴定æ�¡ä»¶ï¼šè¢«æµ‹ç‰©Cl时,注æ„�沉淀转化(过滤ã€�åŠ æœ‰æœºæº¶å‰‚ã€�用高浓度Fe指示)ã€�强酸ä¸
三ã€�å�¸é™„指示剂法(Fajans法):用ç¡�é…¸é“¶æ ‡å‡†æº¶æ¶²å’Œå�¸é™„指示剂确定终点的方法。
第四节��(络�)滴定法
EDTA(二乙胺四乙酸)与金属离å�络å�ˆçš„ç‰¹ç‚¹ï¼šå‡ ä¹Žå…¨éƒ¨ã€�1:1关系ã€�å�¯åœ¨æ°´ä¸æ»´å®šã€�å¤§å¤šæ— è‰²
å½±å“�络å�ˆå��åº”å¹³è¡¡å› ç´ ï¼šé…¸åº¦å¢žé«˜ï¼ŒMY稳定性é™�低;其他络å�ˆå‰‚å˜åœ¨æ—¶ä¹Ÿé™�低MY稳定性。
第5节氧化还原滴定法
涉å�Šç”µå�转移的å��应å�«æ°§åŒ–还原å��应,获得电å�的物质称氧化剂(电ä½�高),失去电å�的物质称还原剂。
氧化还原�应是�完全用平衡常数K,K值越大,�应进行越完全,�说明�应速度。
指示剂三类:自身指示剂�特殊指示剂和氧化还原指示剂。
氧化还原滴定方法:
(一)�碘�法:1�直接碘�法:终点:过�一滴I与淀粉(KI液)生��色�附物。碘本身淡黄色。
æ�¡ä»¶ï¼šå�ªèƒ½åœ¨é…¸æ€§ã€�䏿€§ã€�弱碱性进行。é�¿å…�æ›�光和放置时间长(氧化)。
2ã€�间接碘é‡�法:å�ªèƒ½åœ¨å¼±é…¸æ€§ã€�䏿€§ã€�弱碱性进行,增大KIé‡�。
(二)�溴�法:主�测定芳香胺类和酚类有机�物。苯环上有羟基和氨基,邻�和对�氢易溴代�应。
一般用定é‡�的溴酸钾与过é‡�的溴化钾产生新生æ€�的溴æ�¥ä»£æ›¿ã€‚æ��é«˜æ¸©åº¦åŠ å¿«å��应。
(三)ã€�铈é‡�法:用邻二氮è�²äºšé“�作指示剂优点:Ce(SO),稳定,长时ã€�æ›�å…‰ã€�åŠ çƒä¸�引起浓度å�˜åŒ–ã€�在HCl下测定ã€�大部分有机物ä¸�作用,特别适å�ˆç³–浆剂ã€�片剂ç‰åˆ¶å‰‚测定。
(å››)ã€�高锰酸钾法:自身指示剂æ�¡ä»¶ï¼šå¼ºé…¸ä¸è¿›è¡Œ(氧化能力强)ã€�用HSO调节酸度(æ— æ°§åŒ–è¿˜åŽŸæ€§)
(五)�高碘酸钾法:
(å…)ã€�亚ç¡�é…¸é’ æ³•ï¼šåœ¨ç›�酸下与芳伯胺或芳仲胺化å�ˆç‰©èµ·é‡�氮化å��应。
�件:温度�宜过高(防HNO分解),强酸,滴定�宜过快。
第å…节é�žæ°´æ»´å®šæ³•
碱�法:以冰醋酸(或其他溶剂)为溶剂,高氯酸作滴定液�结晶紫为指示剂测定弱碱性物质��类。
é…¸é‡�æ³•ï¼šä»¥ç”²é†‡é’ ä¸ºæ»´å®šæ¶²ã€�éº�香è�‰é…šè“�作指示剂,乙二胺ç‰ä¸ºæº¶å‰‚滴定弱酸性物质å�Šç›�类。
原�:1�溶剂的酸碱性:弱酸性物质溶于碱性溶剂时,�增强物质的相对酸度。
2�溶剂的离解性:溶剂的自身离解常数越大,�跃范围越大,终点越��。
3ã€�溶剂的æž�性:溶剂在æž�性强的溶剂ä¸ï¼Œä»‹ç”µå¸¸æ•°å¤§ï¼Œæ˜“离解,酸(碱)强度大。
4�拉平效应与区分效应:水(拉平)�冰醋酸(区分)。
碱的测定:高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂,邻苯二甲酸氢钾作基准物质。测定碱性基团的�物:
胺类ã€�氨基酸类ã€�å�«æ°®æ�‚环ã€�有机碱的ç›�ã€�弱酸ç›�。生物碱ã€�å’–å•¡å› ã€�ç›�酸麻黄碱ã€�扑尔æ•�。
酸的滴定:羧酸类:苯甲酸酚类�苯酚:磺酰胺类�磺胺嘧啶。
第1节��分�法
��分�法:以质�为测�值的分�方法。将被测组分与其他分离,称�计算��。到0.1-0.2%
对低å�«é‡�组分测定误差较大,尽é‡�é�¿å…�用。水分测定,è�¯å“�䏿°´ä¸ä¸�溶物ã€�炽ç�¼æ®‹æ¸£ã€�ç�°åˆ†ä»�用。
一�挥�法:利用被测组分具有挥�性或将其转化为挥�性物质,称�挥���挥�性物质算��。
1ã€�直接挥å�‘法:测å�¸æ”¶å‰‚å¢žåŠ çš„é‡�
2ã€�间接挥å�‘æ³•ï¼šæµ‹æ ·å“�所å‡�å°‘çš„é‡�
二���法:(����法)用互�相容的溶剂���称�,适用于有机�物的测定。
三�沉淀法:沉淀形�-称�形�
æ¥éª¤ï¼šå�–æ ·-溶解-åŠ æ²‰æ·€å‰‚ä½¿å…¶æ²‰æ·€-过滤-洗涤-干燥(或炽ç�¼)-至垣é‡�-ç§°é‡�-计算
��分�法对沉淀形��求:沉淀溶解度�,�纯净,易于过滤和洗涤,易于转化为称�形�。
é‡�é‡�分æž�法对称é‡�å½¢å¼�è¦�求:称é‡�å½¢å¼�的组æˆ�应固定,化å¦ç¨³å®šæ€§é«˜ï¼Œåˆ†å�é‡�è¦�大。
1ã€�沉淀形æˆ�çš„è¿‡ç¨‹åŒ…æ‹¬æ™¶æ ¸çš„ç”Ÿé•¿å’Œæ²‰æ·€å¾®ç²’çš„ç”Ÿé•¿ä¸¤ä¸ªè¿‡ç¨‹ã€‚
2ã€�å½±å“�æ²‰æ·€æº¶è§£åº¦çš„å› ç´ ï¼šæ²‰æ·€æº¶è§£æ�Ÿå¤±ä¸�3ã€�超过0.2mgä¸�4ã€�å½±å“�。
(1)å�Œç¦»å�效应:当沉淀å��应达到平衡å�Žï¼Œå�‘溶液ä¸åŠ å…¥è¿‡é‡�的沉淀剂,则构晶离å�(与沉淀组分相å�Œçš„离å�)浓度增大,使沉淀的溶解度é™�低的效应,称为å�Œç¦»å�效应。
åŠ å…¥æ²‰æ·€å‰‚ä¸€èˆ¬è¿‡é‡�,易挥å�‘过é‡�50-100%,ä¸�挥å�‘过é‡�20-30%。
(2)ç›�效应:由于强电解质的å˜åœ¨è€Œå¼•起沉淀溶解度增大的现象,称ç›�效应。
(3)酸效应:溶液的酸度对沉淀溶解度的影�称酸效应。对弱酸�影�较大。
(4)络å�ˆå��应:进行沉淀å��应时,若溶液ä¸å˜åœ¨æœ‰èƒ½ä¸Žæž„晶离å�生æˆ�å�¯æº¶æ€§ç»œå�ˆç‰©çš„络å�ˆå‰‚时,则会使沉淀溶解度增大,甚至ä¸�产生沉淀,这ç§�现象称络å�ˆæ•ˆåº”。
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(1)å…±æ²‰æ·€ï¼šäº§ç”ŸåŽŸå› æœ‰è¡¨é�¢å�¸é™„(主è¦�)ã€�å½¢æˆ�æ··æ™¶ã€�包埋或å�¸ç•™(ä¸�能清洗除去,é‡�结晶陈化)
(2)å�Žæ²‰æ·€ï¼šæ”¾ç½®è¿‡ç¨‹ä¸æ²‰æ·€å�¸å‡ºã€‚
第二节酸碱滴定法
酸碱滴定法:利用酸和碱在水ä¸ä»¥è´¨å�转移å��应为基础的滴定分æž�方法。
(1)强酸滴定强碱:如NaOH滴定HCl
一般浓度以0.1000mol/l,�跃范围4.3-9.7,指示剂:酚酞�甲基红�甲基橙
(二)强碱滴定弱酸:如NaOH滴定HAc,�跃范围PH7.74-9.7,计�点PH8.72。选碱性范围指示剂酚酞�百里酚酞。�能用酸性指示剂甲基红,甲基橙。
(三)强酸滴定弱碱:HCl滴定NH.HO,PH6.24-4.3,计�点PH5.28,选甲基红�溴甲酚绿。
(四)强碱滴定多元酸:两个计�点,用甲基橙和酚酞的混�指示剂。
第3节沉淀滴定法
沉淀�应必须定��迅速�有指示剂确定终点��附现象�妨�终点。生�难溶性银�的�应。
é“¶é‡�法:利用AgNOä¸ºæ ‡å‡†æº¶æ¶²çš„æ²‰æ·€æ»´å®šæ³•ã€‚æŒ‰æ‰€ç”¨æŒ‡ç¤ºå‰‚ä¸�å�Œåˆ†ï¼š
1ã€�铬酸钾法(MoHr法)ï¼šåœ¨ä¸æ€§æº¶æ¶²ä¸ï¼Œ2ã€�åŠ å…¥KCrO(1ml)作指3ã€�示剂,4ã€�用AgNOæ ‡5ã€�准液滴定。
滴定æ�¡ä»¶ï¼šæŒ‡ç¤ºå‰‚用é‡�适当ã€�酸度ä¸�过低过高ã€�剧烈振摇ã€�ä¸�宜测定Iå’ŒSCNã€�除去干扰离å�。
6ã€�é“�矾指7ã€�示剂法(Volhard法):用NHSCNä¸ºæ ‡8ã€�准溶液,9ã€�Fe为指10ã€�示剂,11ã€�在ç¡�é…¸é…¸æ€§æ¶²ä¸æµ‹å®šã€‚
 滴定æ�¡ä»¶ï¼šè¢«æµ‹ç‰©Cl时,注æ„�沉淀转化(过滤ã€�åŠ æœ‰æœºæº¶å‰‚ã€�用高浓度Fe指示)ã€�强酸ä¸
三ã€�å�¸é™„指示剂法(Fajans法):用ç¡�é…¸é“¶æ ‡å‡†æº¶æ¶²å’Œå�¸é™„指示剂确定终点的方法。
第四节��(络�)滴定法
EDTA(二乙胺四乙酸)与金属离å�络å�ˆçš„ç‰¹ç‚¹ï¼šå‡ ä¹Žå…¨éƒ¨ã€�1:1关系ã€�å�¯åœ¨æ°´ä¸æ»´å®šã€�å¤§å¤šæ— è‰²
å½±å“�络å�ˆå��åº”å¹³è¡¡å› ç´ ï¼šé…¸åº¦å¢žé«˜ï¼ŒMY稳定性é™�低;其他络å�ˆå‰‚å˜åœ¨æ—¶ä¹Ÿé™�低MY稳定性。
第5节氧化还原滴定法
涉å�Šç”µå�转移的å��应å�«æ°§åŒ–还原å��应,获得电å�的物质称氧化剂(电ä½�高),失去电å�的物质称还原剂。
氧化还原�应是�完全用平衡常数K,K值越大,�应进行越完全,�说明�应速度。
指示剂三类:自身指示剂�特殊指示剂和氧化还原指示剂。
氧化还原滴定方法:
(一)�碘�法:1�直接碘�法:终点:过�一滴I与淀粉(KI液)生��色�附物。碘本身淡黄色。
æ�¡ä»¶ï¼šå�ªèƒ½åœ¨é…¸æ€§ã€�䏿€§ã€�弱碱性进行。é�¿å…�æ›�光和放置时间长(氧化)。
2ã€�间接碘é‡�法:å�ªèƒ½åœ¨å¼±é…¸æ€§ã€�䏿€§ã€�弱碱性进行,增大KIé‡�。
(二)�溴�法:主�测定芳香胺类和酚类有机�物。苯环上有羟基和氨基,邻�和对�氢易溴代�应。
一般用定é‡�的溴酸钾与过é‡�的溴化钾产生新生æ€�的溴æ�¥ä»£æ›¿ã€‚æ��é«˜æ¸©åº¦åŠ å¿«å��应。
(三)ã€�铈é‡�法:用邻二氮è�²äºšé“�作指示剂优点:Ce(SO),稳定,长时ã€�æ›�å…‰ã€�åŠ çƒä¸�引起浓度å�˜åŒ–ã€�在HCl下测定ã€�大部分有机物ä¸�作用,特别适å�ˆç³–浆剂ã€�片剂ç‰åˆ¶å‰‚测定。
(å››)ã€�高锰酸钾法:自身指示剂æ�¡ä»¶ï¼šå¼ºé…¸ä¸è¿›è¡Œ(氧化能力强)ã€�用HSO调节酸度(æ— æ°§åŒ–è¿˜åŽŸæ€§)
(五)�高碘酸钾法:
(å…)ã€�亚ç¡�é…¸é’ æ³•ï¼šåœ¨ç›�酸下与芳伯胺或芳仲胺化å�ˆç‰©èµ·é‡�氮化å��应。
�件:温度�宜过高(防HNO分解),强酸,滴定�宜过快。
第å…节é�žæ°´æ»´å®šæ³•
碱�法:以冰醋酸(或其他溶剂)为溶剂,高氯酸作滴定液�结晶紫为指示剂测定弱碱性物质��类。
é…¸é‡�æ³•ï¼šä»¥ç”²é†‡é’ ä¸ºæ»´å®šæ¶²ã€�éº�香è�‰é…šè“�作指示剂,乙二胺ç‰ä¸ºæº¶å‰‚滴定弱酸性物质å�Šç›�类。
原�:1�溶剂的酸碱性:弱酸性物质溶于碱性溶剂时,�增强物质的相对酸度。
2�溶剂的离解性:溶剂的自身离解常数越大,�跃范围越大,终点越��。
3ã€�溶剂的æž�性:溶剂在æž�性强的溶剂ä¸ï¼Œä»‹ç”µå¸¸æ•°å¤§ï¼Œæ˜“离解,酸(碱)强度大。
4�拉平效应与区分效应:水(拉平)�冰醋酸(区分)。
碱的测定:高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂,邻苯二甲酸氢钾作基准物质。测定碱性基团的�物:
胺类ã€�氨基酸类ã€�å�«æ°®æ�‚环ã€�有机碱的ç›�ã€�弱酸ç›�。生物碱ã€�å’–å•¡å› ã€�ç›�酸麻黄碱ã€�扑尔æ•�。
酸的滴定:羧酸类:苯甲酸酚类�苯酚:磺酰胺类�磺胺嘧啶。
责编:onmars
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