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31.可以作为片剂崩解剂的是
A.乳糖
B.糖粉
C.白碳黑
D.低取代羟丙基纤维素
E.轻质液体石蜡
32.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法
A.等量递增法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌
33.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是
A.增加弹性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
34.对散剂特点的错误表述是久
A.比表面积大、易分散、奏效快
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E.储存、运输、携带方便
35.现有口服剂型吸收快慢的顺序为
A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
36.关于药物代谢部位正确的是
A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高
B.表皮上不能进行任何代谢反应
C.肠内细菌代谢只能进行第1相反应
D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
E.肺部代谢酶浓度很高
37.药物的转运过程包括
A. 吸收、分布、代谢和排泄
B.吸收、分布和代谢
C.吸收、分布和排泄
D.吸收、代谢和排泄
E.分布、代谢和排泄
38.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是
A.栓剂使用时塞得深，生物利用度高
B.塞入距肛门2cm处有利药物吸收
C.pKA<4.3的弱酸性药物吸收较快
D.充满粪便的直肠药物吸收完全
E.直肠中药物的吸收以主动转运为主
39.将灰黄霉素制成直经2-4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是
A.减少对胃的刺激
B.降低溶出度
C.使药物长效
D.增加药物稳定性
E.有利于吸收
40.某药物的组织结合率很低，说明
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.药物在某些组织有蓄积
D.药物的吸收速度慢
E.药物的排泄速度慢
41.关于胎盘内转运的叙述正确的是
A.血脑屏障的通透性比胎盘屏障大
B.转运机制以促进扩散为主
C.随着妊娠时间延长，胎盘屏障通透性变小
D.小分子药物易通过
E.分子量1000以上的脂溶性药易通过
42.药物体内代谢的主要器官是
A.肾
B.肝
C.肺
D.脑
E.消化道
43.胆汁排泄的有关叙述中错误的是
A. 胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
C.药物随胆汁流量的增加排泄量增加
D.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄
44.丙磺舒延长青霉素的药效，其机理为
A.丙磺舒增加青霉素肾小管的重吸收
B.丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过
C.丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌
D.丙磺舒减慢青霉素的代谢
E.丙磺舒与青霉素结合形成储库
45.下列制剂不须要作生物利用度测定的是
A.地高辛片剂
B.地塞米松片剂
C.苯妥英钠胶囊
D.硫酸钡混悬剂
E.氨茶碱片剂
46.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是
A.溶出度
B.崩解时限
C.片重差异
D.含量
E.脆碎度
47.某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2X10-3（天—1），那么此药物的有效期是
A.10天
B.27天
C.40天
D.53天
E.60天