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　　镇痛药
　　一、植物来源的生物碱
　　盐酸吗啡：17-甲基-4，5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇盐酸盐三水合物 5个手性C(5R，6S，9R，13S，14R)，天然的是左旋吗啡，右旋体无作用。
　　性质：
　　1、白色丝光针状结晶，光照氧化成伪吗啡(双吗啡)、N-氧化吗啡，毒性加大。
　　2、酸性溶液中加热，分子重排生成阿扑吗啡。 来源：考试大
　　3、Marquis反应：甲醛硫酸---紫堇色。
　　4、Frohde反应：钼硫酸试液呈紫色-蓝色-绿色
　　5、加稀铁氰化钾，再与三氯化铁反应成普鲁士蓝，可待因无此反应，可区别。
　　6、酸性下与亚硝酸钠，加氨水显黄棕色，检查可待因中混入的吗啡。
　　
　　二、半合成类
　　盐酸纳洛酮 ：17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐吗啡拮抗剂，用于解救阿片类药物的中毒。
　　结构与吗啡4处不同盐酸丁丙诺啡：用于中度至重度疼痛，海洛因成瘾的戒毒药。
　　
　　三、合成类：
　　1、吗啡喃类
　　2、苯吗喃类(镇痛新)
　　3、哌啶类(度、芬)
　　4、氨基酮类(美沙酮) 来源：考试大
　　盐酸哌替啶(度冷丁)：
　　1-甲基-4-苯基-4-哌啶-甲酸乙酯盐酸盐
　　吗啡1/10
　　性质：
　　1、水液加三硝基苯酚的乙醇液生成沉淀。 有酯键但不易水解，吸湿、变黄。
　　2、水液碳酸钠碱化有油滴状析出，凝固。检查溶液的澄清度与颜色。
　　枸橼酸芬太尼 ：N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基-丙胺枸橼酸盐是吗啡的100倍盐酸美沙酮(美散痛)：6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 作用强、成瘾小、毒性大 来源：考试大
　　四、内源性多肽类
　　五、其他类盐酸布桂嗪：镇痛显效快，用于癌症止痛及头痛，三叉神经及外伤痛。盐酸萘福泮：非成瘾镇痛药，作用弱，对呼吸系统无抑制，轻度解热、肌松作用。苯噻啶 ：抗偏头痛，较强抗组胺较弱抗乙酰胆碱作用。
　　镇痛药构效关系： 受体模型：
　　1、阴离子部位
　　2、凹槽
　　3、适合芳环的平坦区来源：考试大

　　镇咳祛痰药
　　盐酸溴己新：N-甲基-N-环已基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐
　　粘痰溶解祛痰药性质：
　　1、芳伯氨基反应
　　2、氧瓶燃烧溴化物反应