è�¯å¸ˆæŒ‡å¯¼ï¼šè�¯å‰‚å¦é‡�点总结(一)
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2007å¹´2月12æ—¥
第1ç« ç»ªè®º
�点内容
1.剂型ã€�制剂和è�¯å‰‚å¦çš„æ¦‚念
2.�典的概念和特点
3.处方的概念和类型
次�点内容
1.ä¸å›½è�¯å…¸é™„录ä¸ä¸Žåˆ¶å‰‚有关的内容
2.剂型的��性�分类
考点摘�
一ã€�剂型ã€�制剂和è�¯å‰‚å¦çš„æ¦‚念ã€�掌】
1.�物剂型:为适应防治的需�而制备的�物应用形�,简称剂型。
2.è�¯ç‰©åˆ¶å‰‚ï¼šæ˜¯æ ¹æ�®è�¯å…¸æˆ–è�¯æ”¿ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†çš„æ ‡å‡†ã€�为适应防治的需è¦�而制备的ä¸�å�Œç»™è�¯å½¢å¼�的具体å“�ç§�,简称制剂,是è�¯å‰‚妿‰€ç ”究的对象。
3.è�¯å‰‚å¦ï¼šæ˜¯ç ”ç©¶è�¯ç‰©åˆ¶å‰‚的基本ç�†è®ºã€�处方设计ã€�制备工艺和å�ˆç�†åº”用的综å�ˆæ€§æŠ€æœ¯ç§‘å¦ã€‚
基础è�¯å‰‚å¦ï¼šç‰©ç�†è�¯å‰‚å¦ã€�生物è�¯å‰‚å¦ã€�è�¯åЍå¦ä¸Žä¸´åºŠè�¯å¦ã€‚
工业è�¯å‰‚å¦ä¸ŽåŒ»é™¢è�¯å¦ï¼ˆä¸´åºŠè�¯å¦ã€�调剂å¦ï¼‰
è�¯å‰‚å¦ä»»åŠ¡ï¼š
1. ç ”ç©¶è�¯å‰‚ç�†è®ºä¸Žç”Ÿç‰©åˆ¶å‰‚ï¼›
2. ç ”ç©¶æ–°ï¼ˆå‰‚åž‹ã€�è¾…æ–™ã€�设备ã€�技术)。
è�¯å‰‚å¦çš„å�‘展:
1.ä¼ ç»Ÿåˆ¶å‰‚ï¼šè†�ã€�丹ã€�丸ã€�散;
2. 近代制剂:普通制剂(代)
3. 现代制剂: 缓释制剂(第二代)
控释制剂(第三代)
��制剂(第四代)
二�剂型与制剂的关系与区别:(给�途径与剂型的关系)
1.多数�物由�膜�收(皮肤�注射给�除外);
2.给�途径与�物性质决定剂型;
3.�一�物�制�多�剂型;
4.�一�剂型包括许多�制剂;
三��物剂型的��性�熟】(其实质�影�安全�有效)
①改��物的作用性质:如硫酸���泻下,注射镇�。
②改��物的作用速度:如注射与���缓释�控释。
③�低(或消除)�物的毒副作用:缓释与控释。
④产生��作用:如脂质体对���脾�的��性。
⑤�影�疗效:��的剂型生物利用度��。
四��物剂型的分类�熟】
(一)按给�途径分类
1.ç»�èƒƒè‚ é�“ç»™è�¯å‰‚åž‹
2.é�žç»�èƒƒè‚ é�“ç»™è�¯å‰‚åž‹ (1)注射给è�¯å‰‚型:如å�„ç§�粉针剂ã€�水针剂。(2)呼å�¸é�“ç»™è�¯å‰‚型:如ç›�é…¸å¼‚ä¸™è‚¾ä¸Šè…ºç´ æ°”é›¾å‰‚ã€‚ (3)皮肤给è�¯å‰‚型:如硼酸洗剂。 (4)粘膜给è�¯å‰‚åž‹ï¼šå¦‚çº¢éœ‰ç´ çœ¼è�¯è†�。(5)è…”é�“ç»™è�¯å‰‚åž‹ï¼šå¦‚ç”¨äºŽç›´è‚ ã€�阴é�“ã€�å°¿é�“çš„å�„ç§�æ “å‰‚ã€‚
(二)按分散系统分类 1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型 4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型
(三)按形�分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和�固体剂型。
五ã€�国家è�¯å“�æ ‡å‡†ï¼ˆè�¯å…¸å’Œå±€é¢�æ ‡å‡†ï¼‰
(一)�典的概念�特点���收载�掌】
1.è�¯å…¸æ˜¯ä¸€ä¸ªå›½å®¶è®°è½½è�¯å“�æ ‡å‡†ã€�è§„æ ¼çš„æ³•å…¸ã€‚
2.特点:
1)由国家�典委员会组织编辑�出版,并由政府�布�执行,具有法律约�力。
2)è�¯å…¸æ”¶è½½çš„å“�ç§�是那些疗效确切ã€�副作用å°�ã€�è´¨é‡�稳定的常用è�¯å“�å�Šå…¶åˆ¶å‰‚,(注:ä¸�是所有上市è�¯å“�å�‡æ”¶è½½äºŽè�¯å…¸ä¸ï¼Œå¿…须是医疗必需ã€�临床常用ã€�疗效肯定ã€�副作用å°�ã€�能工业化生产并能有效控制或检验其质é‡�çš„å“�ç§�)。
3.我国建国�共�布�典情况:
1)�布七次�典,分别是53�63�77�85�90�95�00年,
2)从63年版开始分为一部ä¸è�¯ï¼ŒäºŒéƒ¨åŒ–å¦è�¯ã€‚
3)我国è�¯å…¸åˆ†ä¸ºå‡¡ä¾‹ã€�æ£æ–‡ã€�附录三部分,制剂通则包括于附录ä¸ã€‚
4)我国�典与美国�典都是�5年修订一次。
(二)局é¢�æ ‡å‡†
1.国家�典委员会组织编辑�出版,并由SFDA�布�执行,具有法律约�力。
2.收载新è�¯å’Œè´¨é‡�æ ‡å‡†æœ‰å¾…æ��高的è�¯å“�。
å…ã€�处方的概念和类型ã€�掌】
1.处方系指医疗和生产部门用于�剂调制的一���书�文件,既有法定处方也有医师处方��定处方。
2.法定处方指è�¯å…¸ç‰æ”¶è½½çš„处方;
3.医师处方指医生为�一病人开�的处方;
4.�定处方主�指用于�制医院制剂的处方。
七�处方�与�处方�比较
①概念的区别:处方è�¯æ˜¯å¿…须凿‰§ä¸šåŒ»å¸ˆæˆ–执业助ç�†åŒ»å¸ˆå¤„æ–¹æ‰�å�¯è°ƒé…�ã€�è´ä¹°å¹¶åœ¨åŒ»ç”ŸæŒ‡å¯¼ä¸‹ä½¿ç”¨çš„è�¯å“�。
é�žå¤„æ–¹è�¯æ˜¯ç”±ä¸“å®¶é�´é€‰çš„ã€�ä¸�需执业医师或执业助ç�†åŒ»å¸ˆå¤„方并ç»�过长期临床实践被认为患者å�¯ä»¥è‡ªè¡Œåˆ¤æ–ã€�è´ä¹°å’Œä½¿ç”¨å¹¶èƒ½ä¿�è¯�安全的è�¯å“�。
â‘¡å®£ä¼ æŠ¥é�“的区别:处方è�¯å�ªåº”针对医师ç‰ä¸“ä¸šäººå‘˜ä½œé€‚å½“çš„å®£ä¼ ä»‹ç»�。å�¯ä»¥åœ¨å›½åС院å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨å’Œå›½åС院è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å…±å�ŒæŒ‡å®šçš„医å¦ã€�è�¯å¦ä¸“业刊物上介ç»�,但ä¸�å¾—åœ¨å¤§ä¼—ä¼ æ’媒介å�‘布广告或者以其他方å¼�è¿›è¡Œä»¥å…¬ä¼—ä¸ºå¯¹è±¡çš„å¹¿å‘Šå®£ä¼ ã€‚
③处方è�¯å’Œé�žå¤„æ–¹è�¯ä¸�是è�¯å“�本质的属性,而是管ç�†ä¸Šçš„ç•Œå®šã€‚æ— è®ºæ˜¯å¤„æ–¹è�¯ï¼Œè¿˜æ˜¯é�žå¤„æ–¹è�¯éƒ½æ˜¯ç»�过国家è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†çš„,其安全性和有效性是有ä¿�障的。
[历年所å� 分数]O—1分
�点内容
1.剂型ã€�制剂和è�¯å‰‚å¦çš„æ¦‚念
2.�典的概念和特点
3.处方的概念和类型
次�点内容
1.ä¸å›½è�¯å…¸é™„录ä¸ä¸Žåˆ¶å‰‚有关的内容
2.剂型的��性�分类
考点摘�
一ã€�剂型ã€�制剂和è�¯å‰‚å¦çš„æ¦‚念ã€�掌】
1.�物剂型:为适应防治的需�而制备的�物应用形�,简称剂型。
2.è�¯ç‰©åˆ¶å‰‚ï¼šæ˜¯æ ¹æ�®è�¯å…¸æˆ–è�¯æ”¿ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†çš„æ ‡å‡†ã€�为适应防治的需è¦�而制备的ä¸�å�Œç»™è�¯å½¢å¼�的具体å“�ç§�,简称制剂,是è�¯å‰‚妿‰€ç ”究的对象。
3.è�¯å‰‚å¦ï¼šæ˜¯ç ”ç©¶è�¯ç‰©åˆ¶å‰‚的基本ç�†è®ºã€�处方设计ã€�制备工艺和å�ˆç�†åº”用的综å�ˆæ€§æŠ€æœ¯ç§‘å¦ã€‚
基础è�¯å‰‚å¦ï¼šç‰©ç�†è�¯å‰‚å¦ã€�生物è�¯å‰‚å¦ã€�è�¯åЍå¦ä¸Žä¸´åºŠè�¯å¦ã€‚
工业è�¯å‰‚å¦ä¸ŽåŒ»é™¢è�¯å¦ï¼ˆä¸´åºŠè�¯å¦ã€�调剂å¦ï¼‰
è�¯å‰‚å¦ä»»åŠ¡ï¼š
1. ç ”ç©¶è�¯å‰‚ç�†è®ºä¸Žç”Ÿç‰©åˆ¶å‰‚ï¼›
2. ç ”ç©¶æ–°ï¼ˆå‰‚åž‹ã€�è¾…æ–™ã€�设备ã€�技术)。
è�¯å‰‚å¦çš„å�‘展:
1.ä¼ ç»Ÿåˆ¶å‰‚ï¼šè†�ã€�丹ã€�丸ã€�散;
2. 近代制剂:普通制剂(代)
3. 现代制剂: 缓释制剂(第二代)
控释制剂(第三代)
��制剂(第四代)
二�剂型与制剂的关系与区别:(给�途径与剂型的关系)
1.多数�物由�膜�收(皮肤�注射给�除外);
2.给�途径与�物性质决定剂型;
3.�一�物�制�多�剂型;
4.�一�剂型包括许多�制剂;
三��物剂型的��性�熟】(其实质�影�安全�有效)
①改��物的作用性质:如硫酸���泻下,注射镇�。
②改��物的作用速度:如注射与���缓释�控释。
③�低(或消除)�物的毒副作用:缓释与控释。
④产生��作用:如脂质体对���脾�的��性。
⑤�影�疗效:��的剂型生物利用度��。
四��物剂型的分类�熟】
(一)按给�途径分类
1.ç»�èƒƒè‚ é�“ç»™è�¯å‰‚åž‹
2.é�žç»�èƒƒè‚ é�“ç»™è�¯å‰‚åž‹ (1)注射给è�¯å‰‚型:如å�„ç§�粉针剂ã€�水针剂。(2)呼å�¸é�“ç»™è�¯å‰‚型:如ç›�é…¸å¼‚ä¸™è‚¾ä¸Šè…ºç´ æ°”é›¾å‰‚ã€‚ (3)皮肤给è�¯å‰‚型:如硼酸洗剂。 (4)粘膜给è�¯å‰‚åž‹ï¼šå¦‚çº¢éœ‰ç´ çœ¼è�¯è†�。(5)è…”é�“ç»™è�¯å‰‚åž‹ï¼šå¦‚ç”¨äºŽç›´è‚ ã€�阴é�“ã€�å°¿é�“çš„å�„ç§�æ “å‰‚ã€‚
(二)按分散系统分类 1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型 4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型
(三)按形�分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和�固体剂型。
五ã€�国家è�¯å“�æ ‡å‡†ï¼ˆè�¯å…¸å’Œå±€é¢�æ ‡å‡†ï¼‰
(一)�典的概念�特点���收载�掌】
1.è�¯å…¸æ˜¯ä¸€ä¸ªå›½å®¶è®°è½½è�¯å“�æ ‡å‡†ã€�è§„æ ¼çš„æ³•å…¸ã€‚
2.特点:
1)由国家�典委员会组织编辑�出版,并由政府�布�执行,具有法律约�力。
2)è�¯å…¸æ”¶è½½çš„å“�ç§�是那些疗效确切ã€�副作用å°�ã€�è´¨é‡�稳定的常用è�¯å“�å�Šå…¶åˆ¶å‰‚,(注:ä¸�是所有上市è�¯å“�å�‡æ”¶è½½äºŽè�¯å…¸ä¸ï¼Œå¿…须是医疗必需ã€�临床常用ã€�疗效肯定ã€�副作用å°�ã€�能工业化生产并能有效控制或检验其质é‡�çš„å“�ç§�)。
3.我国建国�共�布�典情况:
1)�布七次�典,分别是53�63�77�85�90�95�00年,
2)从63年版开始分为一部ä¸è�¯ï¼ŒäºŒéƒ¨åŒ–å¦è�¯ã€‚
3)我国è�¯å…¸åˆ†ä¸ºå‡¡ä¾‹ã€�æ£æ–‡ã€�附录三部分,制剂通则包括于附录ä¸ã€‚
4)我国�典与美国�典都是�5年修订一次。
(二)局é¢�æ ‡å‡†
1.国家�典委员会组织编辑�出版,并由SFDA�布�执行,具有法律约�力。
2.收载新è�¯å’Œè´¨é‡�æ ‡å‡†æœ‰å¾…æ��高的è�¯å“�。
å…ã€�处方的概念和类型ã€�掌】
1.处方系指医疗和生产部门用于�剂调制的一���书�文件,既有法定处方也有医师处方��定处方。
2.法定处方指è�¯å…¸ç‰æ”¶è½½çš„处方;
3.医师处方指医生为�一病人开�的处方;
4.�定处方主�指用于�制医院制剂的处方。
七�处方�与�处方�比较
①概念的区别:处方è�¯æ˜¯å¿…须凿‰§ä¸šåŒ»å¸ˆæˆ–执业助ç�†åŒ»å¸ˆå¤„æ–¹æ‰�å�¯è°ƒé…�ã€�è´ä¹°å¹¶åœ¨åŒ»ç”ŸæŒ‡å¯¼ä¸‹ä½¿ç”¨çš„è�¯å“�。
é�žå¤„æ–¹è�¯æ˜¯ç”±ä¸“å®¶é�´é€‰çš„ã€�ä¸�需执业医师或执业助ç�†åŒ»å¸ˆå¤„方并ç»�过长期临床实践被认为患者å�¯ä»¥è‡ªè¡Œåˆ¤æ–ã€�è´ä¹°å’Œä½¿ç”¨å¹¶èƒ½ä¿�è¯�安全的è�¯å“�。
â‘¡å®£ä¼ æŠ¥é�“的区别:处方è�¯å�ªåº”针对医师ç‰ä¸“ä¸šäººå‘˜ä½œé€‚å½“çš„å®£ä¼ ä»‹ç»�。å�¯ä»¥åœ¨å›½åС院å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨å’Œå›½åС院è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å…±å�ŒæŒ‡å®šçš„医å¦ã€�è�¯å¦ä¸“业刊物上介ç»�,但ä¸�å¾—åœ¨å¤§ä¼—ä¼ æ’媒介å�‘布广告或者以其他方å¼�è¿›è¡Œä»¥å…¬ä¼—ä¸ºå¯¹è±¡çš„å¹¿å‘Šå®£ä¼ ã€‚
③处方è�¯å’Œé�žå¤„æ–¹è�¯ä¸�是è�¯å“�本质的属性,而是管ç�†ä¸Šçš„ç•Œå®šã€‚æ— è®ºæ˜¯å¤„æ–¹è�¯ï¼Œè¿˜æ˜¯é�žå¤„æ–¹è�¯éƒ½æ˜¯ç»�过国家è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†çš„,其安全性和有效性是有ä¿�障的。
[历年所å� 分数]O—1分
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