根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（）
A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
B.在启动召回计划3日内，应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案
C.在作出召回决定后24小时内，应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品
D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
参考答案：C
参考解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应当经所在地省级药监部门批准方可配制。质量检验一般由医疗机构的药检室负责。特殊情况下，经国药监或者省药监批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。
