1.下列情形应按假药论处的是 （）
A、不注明生产批号的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、被污染的
试题解析
- 正确答案
B
- 试题难度
一般
- 参考解析
有下列情形之一的，为劣药：①药品成分的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或者更改有效期的药品；④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。有下列情形之一的，为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
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2.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
A、合格药
B、不合格药
C、假药
D、劣药
试题解析
- 正确答案
D
- 试题难度
一般
- 参考解析
有下列情形之一的，为劣药：①药品成分的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或者更改有效期的药品；④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。有下列情形之一的，为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
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3.下列应认定为劣药的是
A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B、药品成分的含量不符合国家药品标准
C、药品甲用药品乙的名称进行销售
D、变质的药品
试题解析
- 正确答案
B
- 试题难度
一般
- 参考解析
根据《药品管理法》的规定，有下列情形之一的，为劣药：①药品成分的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或者更改有效期的药品；④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。故选B，其他选项均为假药。
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4.乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
A、生产、销售假药罪
B、生产、销售劣药罪
C、生产、销售伪劣商品罪
D、非法经营罪
5.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤或者重伤的，应认定为
A、对人体健康造成特别重大损失
B、严重危害人体健康
C、对人体健康造成特别严重危害
D、对人体健康造成严重危害
