2011年执业è�¯å¸ˆè�¯å¦ä¸“ä¸šçŸ¥è¯†äºŒåŸºç¡€ä¹ é¢˜(20)
- 第3页:�选题11-16
- 第4页:多选题17-27
  11��芳环的�物主��生以下哪�代谢( )。
  A.还原代谢
  B.氧化代谢
  C.脱羟基代谢
  D.开环代谢
  E.水解代谢
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼šb
  12�关于舒林酸在体内的代谢的�述哪一�是准确的( )。
  A.生æˆ�æ— æ´»æ€§çš„ç¡«é†šä»£è°¢ç‰©
  B.生�有活性的硫醚代谢物
  C.生æˆ�æ— æ´»æ€§çš„ç œç±»ä»£è°¢ç‰©
  D.生æˆ�æœ‰æ´»æ€§çš„ç œç±»ä»£è°¢ç‰©
  E.生æˆ�æœ‰æ´»æ€§çš„ç¡«é†šä»£è°¢ç‰©å’Œæ— æ´»æ€§çš„ç œç±»ä»£è°¢ç‰©
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼še
  13ã€�æ°¯éœ‰ç´ äº§ç”Ÿæ¯’æ€§çš„ä¸»è¦�æ ¹æº�是()
  A.�基还原为氨基
  B.苯环上引入羟基
  C.苯环上引入环氧
  D.酰胺键�生水解
  E.二氯乙酰侧链氧化�酰氯
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼še
  14��芳环�物的氧化代谢产物主�是以下哪一�( )。
  A.环氧化�物
  B.酚类化�物
  C.二羟基化�物
  D.羧酸类化�物
  E.醛类化�物
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼šb
  15��体�物
  A. å‰�è�¯æ˜¯å°†æœ‰æ´»æ€§çš„è�¯ç‰©è½¬å�˜ä¸ºæ— 活性的化å�ˆç‰©
  B. ��本身有活性并改�了�体�物的�些缺点
  C. å‰�è�¯æ˜¯æ— 活性或活性很低的化å�ˆç‰©
  D. å‰�è�¯æ˜¯æŒ‡ç»�化å¦ç»“构修饰å�Ž , ä½“å¤–æ— æ´»æ€§æˆ–æ´»æ€§å¾ˆä½Ž , 在体内ç»�过代谢的生物转化或化å¦é€”径转å�˜ä¸ºåŽŸæ�¥è�¯ç‰©å�‘挥è�¯ç�†ä½œç”¨çš„化å�ˆç‰©
  E. å‰�è�¯æ˜¯è�¯ç‰©ç»�化å¦ç»“构修饰得到的化å�ˆç‰©
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼šd
  解  æž�:å‰�体è�¯ç‰©å�ˆç§°å‰�è�¯ï¼Œå‰�è�¯æ˜¯æŒ‡å…·æœ‰ç”Ÿç‰©æ´»æ€§çš„原è�¯ç»�化å¦ç»“构修饰å�Ž ,å�˜æˆ�åœ¨ä½“å¤–æ— æ´»æ€§æˆ–æ´»æ€§å¾ˆä½Ž , 在体内ç»�过代谢的生物转化或化å¦é€”径转å�˜ä¸ºåŽŸæ�¥è�¯ç‰©å�‘挥è�¯ç�†ä½œç”¨çš„化å�ˆç‰©ã€‚
  16�对�酮进行修饰,制���17-丙酸酯�17-苯乙酸酯�17-环戊丙酸酯的目的
  A�低�物的毒副作用
  B�高�物的选择性
  C�高�物的稳定性
  D延长�物的作用时间
  E�挥�物的��作用
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼šd
  解  �:酯化修饰得到的��在体内缓慢释放出原��挥作用,作用时间延长
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