2011年执业è�¯å¸ˆè�¯å¦ä¸“ä¸šçŸ¥è¯†äºŒåŸºç¡€ä¹ é¢˜(31)
  解æž�:马æ�¥é…¸æ°¯è‹¯é‚£æ•�å�ˆå��扑尔æ•�,化å¦ç»“æž„ä¸å�«æœ‰ä¸€ä¸ªæ‰‹æ€§ä¸å¿ƒï¼Œå˜åœ¨ä¸€å¯¹å…‰å¦å¼‚构体,其ä¸S(+)å¯¹æ˜ å¼‚æž„ä½“çš„æ´»æ€§æ¯”æ¶ˆæ—‹ä½“çº¦å¼º2å€�,R(-)å¯¹æ˜ å¼‚æž„ä½“çš„æ´»æ€§ä»…ä¸ºæ¶ˆæ—‹ä½“çš„1/90,临床上使用消旋体。本å“�为组胺H1 å�—体拮抗剂的丙胺类结构。化å¦ç»“æž„ä¸å�«æœ‰å�¡å•¶çŽ¯ã€‚æœ¬å“�味苦 , 有å�‡å�Žæ€§ã€‚å› ä¾§é“¾æœ‰å�”胺结构所以有碱性,å�¯ä»¥ä¸Žé…¸æˆ�ç›�。马æ�¥é…¸ç›�å› ç»“æž„ä¸å�«æœ‰å�Œé”®ï¼Œæ•…在酸性æ�¡ä»¶ä¸‹å�¯ä¸Žé«˜é”°é…¸é’¾å��应,使其褪色。本å“�ä¸�是组胺H2 å�—体拮抗剂。
  15�下列�述与组胺H1�体拮抗剂的构效关系�符的是
  A.在基本结构ä¸X为-O-,-NH-,-CH2
  B.在基本结构ä¸R与R′ä¸�处于å�Œä¸€å¹³é�¢ä¸Š
  C.归纳的H1拮抗剂基本结构å�¯åˆ†ä¸ºå…ç±»
  D. 在基本结构ä¸n一般为2
  E.在基本结构ä¸R,R′为芳香环,æ�‚环或连接为三环的结构
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼ša
  16�A. 苯海拉明
  B. 替�唑
  C. 氯苯那�
  D. 奥美拉唑
  E.�酸噻庚啶
  8. 能被氧化剂氧化为二苯甲酮
  9. 为两性化�物 , 能抑制胃酸分泌
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼ša, d
  17�在体内� N 一去甲基代谢的�物有
  A.雷尼替�
  B.西咪替�
  C.赛庚啶
  D.氯苯那�
  E.奥美拉唑
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼ša, c, d
  18�下列所述哪些性质与�酸赛庚啶相符( ).
  A. 味苦
  B. �以治疗消化性溃疡病
  C. 为 Hl �体拮抗剂
  D. 在水ä¸å¾®æº¶,水溶液呈酸性å��应
  E. 化å¦ç»“æž„ä¸å�«æœ‰æ°®ç”²åŸºå“Œå•¶
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼ša, c, d, e
  解æž�:ç›�酸赛庚啶为三环类Hl å�—体拮抗剂。本å“�味微苦,在水ä¸å¾®æº¶,水溶液呈酸性å��应。化å¦ç»“æž„ä¸å�«æœ‰æ°®ç”²åŸºå“Œå•¶ã€‚本å“�ä¸�是组胺H2 å�—体拮抗剂,ä¸�能用于治疗消化性溃疡病
  19ã€�下列哪个是醋酸甲羟å•酮的化å¦å��
  A.17β–羟基–雄甾–4–烯–3–酮丙酸酯
  B.17β–羟基–19–去甲–17α–å•甾–4–烯–20–炔–3–酮
  C.D(–)–17α–乙炔基–17β–羟基–18–甲基雌甾–4–烯–3–酮
  D.11β–(4–二甲氨基苯基)–17β–羟基–17α–丙炔基–雌甾–4,9–二烯–3–酮
  E.6α-甲基-17α–羟基å•甾–4–烯–3,20–二酮–17–醋酸酯
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼še
  二�匹�题:
  20�A.米��酮
  B.己烯雌酚
  C.醋酸地塞米�
  D.黄体酮
  E.左炔诺å•é…®
  1.æ˜¯å•æ¿€ç´ 拮抗剂,å�¯æŠ—æ—©å•
  2.13ä½�具有β-乙基,用于功能性å�宫出血
  3.属于é�žç”¾ä½“雌激ç´
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼šA,E,B:
  21�
  1 .雌甾-1,3,5(10)-三烯3,17β-二醇的结构�是
  2 .å•甾-4-烯-3,20-二酮的结构å¼�是
  3. 17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构�是
  4. 17β-羟基-19去甲-17α-å•甾-4-烯-20-ç‚”-3-酮的结构
ã€€ã€€æ ‡å‡†ç”æ¡ˆï¼šC,B,A,E
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