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六、(药物化学)多选题。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
133、 将易代谢失活的儿茶酚结构进行改造得到的平喘药物有 （　　）
A．硫酸沙丁胺醇
B．沙美特罗
C．孟鲁司特
D．盐酸班布特罗
E．丙卡特罗

134、 烷化剂按化学结构可分为（　　）
A．氮芥类
B．乙撑亚胺类
C．甲磺酸酯类
D．烷基醚类
E．亚硝基脲类

135、 含有三氨唑环,可口服的抗真菌药物有 （　　）
A．伊曲康唑
B．优立康唑
C．硝酸咪康唑
D．酮康唑
E．氟康唑

136、 下列关于洛伐他汀的叙述正确的是 （　　）
A．结构中含8-内酯环
B．不属于前体药物
C．在贮存过程中，其六元内酯环上的 羟基会被氧化
D．在酸碱催化下，内酯环可迅速水解
E．HMG-CoA还原酶

137、 关于喹诺酮类抗菌药的理化性质，正确的叙述有
A．3，4位羧基和酮羰基容易和金属离子形成螯合物，降低药物的活性
B．室温下相对稳定，光照分解
C．不宜将牛奶等含钙、铁的食物和药品同时服用
D．酸性回流下可进行脱羧
E．7位含氮杂环在酸性条件下，水溶液光照可分解

138、 在体内对环氧合酶-2有选择性抑制作用，对胃肠道刺激较小的药物有 （　　）
A．对乙酰氨基酚
B．萘丁美酮
C．吲哚美辛
D．阿司匹林
E．美洛昔康

139、 下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 （　　）
A．阿莫西林
B．沙纳霉素
C．氨曲南
D．亚胺培南
E．美罗培南

140、 有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （　　）
A．将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
B．将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C．将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D．将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E．将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

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