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执业药师模拟题:药理练习题一

来源:233网校 2006年7月27日
药物与血浆蛋白结合( )。c 
  A.是不可逆的
  B.加速药物在体内的分布
  C.是疏松和可逆的
  D.促进药物排泄
  E.无饱和性和置换现象
  某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa值为( c )。
  A.6
  B.5
  C.4
  D.3
  E.2
  吸收最慢的是( )。d
  A.口服给药
  B.静脉注射
  C.舌下含服
  D.经皮给药
  E.吸入给药
  主动转运的特点是( )。a
  A.需要载体,消耗能量
  B.需要载体,不消耗能量
  C.消耗能量,无饱和性
  D.无饱和性,有竞争性抑制
  E.不消耗能量,无竞争性抑制
  对消除半衰期的认识不正确的是( b )。
  A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
  B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
  C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
  D.符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关
  E.一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除
  使激动剂的量效曲线平行右移,最大效应不变的是( e )。
  A.拮抗剂
  B.激动剂
  C.部分激动剂
  D.非竞争性拮抗剂
  E.竞争性拮抗剂
  某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是(a )。
  A.约50小时
  B.约30小时
  C.约80小时
  D.约20小时
  E.约70小时
  血药浓度已降到有效浓度以下时为( d )。
  A.潜伏期
  B.持续期
  C.失效期
  D.残留期
  E.消除半衰期
  与受体有亲和力但无内在活性的是( a )。
  A.拮抗剂
  B.激动剂
  C.部分激动剂
  D.非竞争性拮抗剂
  E.竞争性拮抗剂
  血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是( b )。
  A.潜伏期
  B.持续期
  C.失效期
  D.残留期
  E.消除半衰期
  副作用是在哪种剂量下产生的不良反应( b )。
  A.最小有效量
  B.治疗剂量
  C.大剂量
  D.阈剂量
  E.与剂量无关
  消除半衰期的长短取决于(b )。
  A.药物的吸收速率
  B.药物的消除速率
  C.药物的转化速率
  D.药物的转运速度
  E.药物的分布速率
  长期使用肾上腺皮质激素停药后,表现为肾上腺皮质功能低下属于( d )。
  A.变态反应
  B.特异质反应
  C.停药反应
  D.后遗效应
  E.快速耐受性
  可能有首关消除的是( a )。
  A.口服给药
  B.静脉注射
  C.舌下含服
  D.经皮给药
  E.吸入给药
  可以产生预期的疗效,又不易中毒的剂量为( d )。
  A.最小有效量
  B.极量
  C.半数中毒量
  D.治疗量
  E.最小中毒量
  与受体亲和力较强,但内在活性较弱的是( c )。
  A.拮抗剂
  B.激动剂
  C.部分激动剂
  D.非竞争性拮抗剂
  E.竞争性拮抗剂
  注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的( e )。
  A.副作用
  B.毒性反应
  C.后遗效应
  D.停药反应
  E.变态反应
  与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是( b )。
  A.变态反应
  B.特异质反应
  C.副作用
  D.毒性反应
  E.后遗效应
  副作用的产生是由于( d )。
  A.病人的特异性体质
  B.病人的肝肾功能不良
  C.病人的遗传变异
  D.药物作用的选择性低
  E.药物的安全范围小
  弱酸性药物在酸性环境中( b )。
  A.解离度大
  B.解离度小
  C.极性大
  D.极性小
  E.脂溶性大
  下列给药途径中吸收速度最快的是( c )。
  A.肌肉注射
  B.口服
  C.吸入给药
  D.舌下含服
  E.皮内注射
  引起半数动物中毒的剂量是(c )。
  A.最小有效量
  B.极量
  C.半数中毒量
  D.治疗量
  E.最小中毒量
  使激动剂的最大效应降低的是( d )。
  A.拮抗剂
  B.激动剂
  C.部分激动剂
  D.非竞争性拮抗剂
  E.竞争性拮抗剂
  为了维持药物的有效浓度,应该( e )。
  A.服用加倍的维持剂量
  B.每四小时用药一次
  C.每天三次或三次以上给药
  D.服用负荷剂量
  E.根据消除半衰期制定给药方案
  一次静注给药后,约经几个消除半衰期可从体内基本消除( c )。
  A.1个
  B.3个
  C.5个
  D.7个
  E.9个
  下列哪种给药方式可能会出现首过效应( d )。
  A.肌内注射
  B.吸入给药
  C.舌下含服
  D.口服给药
  E.皮下注射

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