1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 ( )
A.温度 B.浸出时间C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小
2.根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径
3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 ( )
A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类 D.应用潜溶剂E.加入助悬剂
4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 ( )
A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土
11.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 ( )
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义
12.药物透皮吸收是指 ( )
A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤,进人体内的过程
13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 ( )
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 ( )
A.融变时限 B.重量差异C.体外溶出试验 D.硬度测定E.体内吸收试验
15.静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为 ( )
A.20L B.4ml C.30L D.4L E. 15L
16.下列有关药物稳定性正确的叙述是 ( )
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用B.乳剂的分层是不可逆现象C.为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
17.有关滴眼剂错误的叙述是 ( )
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.o一9.o C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm D.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
18.有关片剂包衣错误的叙述是 ( )
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料