二、B型题(配伍选择题)
[26—28]
A．明显抑制集合管碳酸酐酶
B．抑制远曲小管始端
C．竞争性对抗醛固酮的作用
D．抑制髓襻升支粗段皮质部和髓质部Na+、Cl—的重吸收
E．抑制远曲小管对K+的分泌
26．呋塞米的利尿机制是
27．螺内酯的利尿机制是
28．氢氯噻嗪的利尿机制是
答案[DCB]
[29—31]
A．呋塞米
B．螺内酯
C．乙酰唑胺
D．氨苯蝶啶
E．氢氯噻嗪
29．急性肾功能衰竭少尿时，宜选用
30．作为基础降压药宜选用
31．作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是
答案[AED]
答案[BCC]
[38—41]
A．抑制碳酸酐酶
B．抑制K+-Na+-2C1-共同转运系统
C．拮抗醛固酮
D．抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收
E．抑制Na+-Cl-转运系统
38．乙酰唑胺的利尿作用机制是
39．螺内酯的利尿作用机制是
40．氨苯蝶啶的利尿作用机制是
41．呋塞米的利尿作用机制是
答案[ACDB]
[42—44]
A．髓襻升支粗段髓质和皮质部
B．远曲小管起始部位
C．远曲小管和集合小管
D．近曲小管
E．髓襻降支粗段髓质和皮质部
42．氢氯噻嗪的利尿作用部位是
43．呋塞米的利尿作用部位是
44．氨苯蝶啶的利尿作用部位是
答案[BAC]
