(4)达峰时间：1-3h
(5)代谢：肝脏
(6)t1/2 ：10-12h
(7)排泄：胆汁
3．临床应用
心肌梗死、脑梗死、深静脉血栓性形成和肺梗死等（溶栓疗法的辅助抗栓治疗），但不常用
4．不良反应
(1) 胃肠道反应
(2) 血压下降、头痛、眩晕、潮红、晕厥等
(3) 诱发心绞痛
二、特异性抑制ADP活化血小板的药物
噻 氯 匹 定 ticlopidine
（一）药理作用
抗血小板聚集作用
机制：
1. 抑制ADP诱导的血小板糖蛋白受体(GPIIb/IIIa)上纤维蛋白原结合位的暴露
2. 抑制ADP诱导的?颗粒分泌
3．拮抗ADP对血小板腺苷酸环化酶的抑制
（二）体内过程
1．给药途径：口服
2．t1/2：8-12h
3．排泄：肾
（三）临床应用
血栓栓塞性疾病及糖尿病性视网膜病
（四）不良反应
1. 中性粒细胞减少（2.4％）（用药3个月内定期检查血象）
2. 腹泻(20%)
2. 轻度出血、皮疹、肝毒性
三、血小板GPIIb/IIIa受体阻断药
阿 伯 西 马 abciximab
药理作用
抗血小板聚集（血小板GPIIb/IIIa的人、鼠嵌合单克隆抗体）
机制：阻断纤维蛋白原与GPIIb/IIIa结合
精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸多肽（RGD)
药理作用
抗血小板聚集
机制：抑制纤维蛋白原与GPIIb/IIIa结合
