「参考值」
有效血清药浓度：0.5～1.5mg/L，中毒药浓度：＞2.5mg/L
「病理学变异」
心脏病或透析治疗对本药分布的动力学均无影响。
肝硬化并不改变静注本药的清除率。
慢性肾功能不全并不改变血浆胺碘酮的浓度。
「药代动力学参数」
口服片剂的生物利用度变异较大，口服吸收率为31%～65%。达峰浓度时间：5小时，血浆蛋白结合率：61.1%（与白蛋白结合），33.5%（与β-2脂蛋白结合）；分布容积：5950L，清除半衰期：健康人：21～25天，长期服药的病人：49～57天，达稳态时间：4个月，“相对”达稳态时间：1个月。清除率：160～234ml/min，总清除率与肝考，试大收集整理清除率相同，说明肝清除是本药清除的唯一途径。
「药物影响」
胺碘酮能和奎尼丁互相竞争血清白蛋白上的结合点，加强奎尼丁的作用。
胺碘酮能抑制华法令的体内转化，而加强了华法令的作用。
胺碘酮能抑制地高辛的肾小管主动分泌，从而降低其清除率增强地高辛的作用。
