「参考值」
有效血药浓度范围：4～12mg/L，潜在中毒浓度：＞12mg/L
「生物学变异」
年龄：儿童对酰胺咪嗪的代谢速率比成人快，半衰期短，约为8～19小时，达稳态时间约为2～4天。
妊娠：妇女在妊娠期间代谢酰胺咪嗪的能力增加。
「药代动力学参数」
酰胺咪嗪的片剂在消化道吸收缓慢，且有很大的个体差异，口服吸收率约为摄入量的70%～80%。酰胺咪嗪不能静脉给药，初次使用此药达峰浓度时间平均6（2～24）小时，慢性服药者为3小时。
酰胺咪嗪的分布容积为0.8～1.4L/g，血浆蛋白的结合率为75%（65%～85%），蛋白结合率的个体差异考试，大收集整理可能与患者血将白蛋白浓度有关，并且可能影响药效。消除半衰期：成人：10～30小时，儿童：8～19小时，肝脏转化99%，肾脏排泄1%。达稳态时间初次用药7～14天，消除率：初次用药成人：11～76ml/kg/h，儿童：28ml/kg/h。
「药物影响」
苯妥英和苯巴比妥能加速酰胺咪嗪的代谢，使血药浓度下降。
丙氧酚能抑制酰胺咪嗪代谢，使清除率下降，血药浓度升高。
