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2020年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

来源:233网校 2020年11月11日

2020年执业药师考试时间10月24日、25日,2020年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案已整理发布,考生们可以进入执业药师考试题库进行在线估分!点击做题>>

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一、 最佳选择题 (每题1分,共40题,共40分,下列每小题的五个选项中,只有一项是最符合题意的正确答案,多选、错选或不选均不得分。

1.既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂

参考答案:D
【233网校解析】本题考点是喷雾剂的给药方式,喷雾剂是指原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。

2.关于药物制成剂型意义的说法,错误的是

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性

参考答案:C
【233网校解析】药物制成剂型的意义,应该是可产生靶向作用,不是调节作用靶标。

3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松

参考答案:B
【233网校解析】常见的对光敏感的药物有:硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B2、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B1、辅酶Q10、硝苯地平等。其中硝普钠対光极不稳定,临床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注,在阳光下照射10分钟就分解13.5%,颜色也开始变化,同时pH下降。室内光线条件下,本品半衰期为4小时。

4.关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重/装量差异

E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

参考答案:C
【233网校解析】每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者应检查含量均匀度。

5.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度

E.色谱峰面积重复性

参考答案:C
【233网校解析】用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法(HPLC),以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据。

6.关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

参考答案:D
【233网校解析】加速试验实验条件:温度40°C±2°C、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。

7.仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无显著性差异

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

参考答案:D
【233网校解析】仿制药质量一致性评价包括安全性与有效性评价,其中安全性的评价指标主要为药物的杂质谱,有效性的评价指标是人体生物等效性, 即生物利用度的一致性评价。实现药物制剂人体生物利用度一致性的关键是药物在人体内的吸收过程。

8.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次

参考答案:A
【233网校解析】应用糖皮质激素治疗疾病时,08:00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好,不良反应也少。

9.胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体

参考答案:B
【233网校解析】酪氨酸激酶受体:胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性,称为酪氨酸蛋白激酶受体。

10.关于药物引起II型变态反应的说法,错误的是

A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.II型变态反应只由IgM介导

D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血

E.II型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应

参考答案:C
【233网校解析】Ⅱ型变态反可刺激机体产生IgG或IgM抗体,抗体可特异性地结合到位于细胞表面的抗原上,活化补体、溶解靶细胞、诱导粒细胞浸润及吞噬作用,引起组织损伤。“只”犯了忌讳啊。

11.根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片

E.肠溶片

参考答案:D
【233网校解析】分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。崩解时限3分钟。

12.药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

B.血药浓度过高

E.药物分布范围窄

参考答案:B
【233网校解析】由于药物作用的选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作为治疗目的时,其他效应就成为副作用。

13.抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道hERG

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

参考答案:B
【233网校解析】抗过敏药物特非那定、阿司咪唑因干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常,被美国FDA从市场撤回,并建议修改这类药物的说明书,引起关注。

14.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A. CYP1A2

B. CYP3A4

C. CYP2A6

D. CYP2D6

E. CYP2E1

参考答案:B
【233网校解析】参与药物代谢的细胞色素P450亚型,主要有7种:CYP1A2 (占总P450代谢药物的4%)、CYP2A6 (2%)、CYP2C9 (10%)、CYP2C19 (2%)、CYP2D6 (30%)、CYP2E1 (2%)、CYP3A4 (50%)。

15.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是

A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

E.贴于疼痛部位直接发挥作用

参考答案:D
【233网校解析】芬大尼属于中枢神经镇痛药,药物经皮吸收进入血液循环,最终与中枢神经的μ受体结合,阻断疼痛信号的传导,产生镇痛作用,发挥的是全身作用。

16.关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是

A.可以增加药物分子的水溶性

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性

参考答案:D
【233网校解析】羟基增加的是亲水性。羟基脱胎于水。

17.通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁

参考答案:B
【233网校解析】伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性。一箭双雕。

18.在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸

参考答案:C
【233网校解析】注射剂中氯化钠、葡萄糖和甘油可以用作调节渗透压。果胶为助悬剂;聚山梨酯80为稳定剂;乳酸为缓冲剂。

19.关于药物制剂规格的说法,错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量或效价或含量或%装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)

参考答案:A
【233网校解析】阿司匹林规格为0.1g,是指每片中含阿司匹林0.1g。

20.分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点,适合诱导和维持全身麻醉期间止痛,以及插管和手术切口止痛。该药物是

A.芬太尼

image.png

B.美沙酮

image.png

C.舒芬太尼

image.png

D.阿芬太尼

image.png

E.瑞芬太尼

image.png

参考答案:E
【233网校解析】题干描述的是瑞芬太尼。

21.氯司替勃的化学骨架图,其名称是

image.png

A.吩噻嗪

B.孕甾烷

C.苯并二氮䓬

D.雄甾烷

E.雌甾烷

参考答案:D
【233网校解析】氯司替勃睾酮的4位氯代衍生物。。

22.关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应

参考答案:A
【233网校解析】口腔黏膜给药制剂系指通过口腔黏膜吸收发挥局部或全身治疗作用的制剂。

23.盐酸昂丹司琼的化学结构如下图,关于其结构特点和应用的说法,错误的是

image.png

A.分子中含有咔唑酮结构

B.止吐和改善恶心症状效果较好,但有锥体外系副作用

C.分子中含有2-甲基咪唑结构

D.属于高选择性的5-HT3受体阻断药

E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐

参考答案:B
【233网校解析】昂丹司琼无锥体外系的副作用,毒副作用极小。

24.药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

参考答案:D
【233网校解析】季铵化合物是阳离子表面活性剂,毒性最大。毒性顺序和溶血性顺序。

25.在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是

image.png

A.药物甲以一级过程消除

B.药物甲以非线性动力学过程消除

C.药物乙以零级过程消除

D.两种药物均以零级过程消除

E.两种药物均以一级过程消除

参考答案:B
【233网校解析】非线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长。非线性,酶没了,药多了,半衰期当然要延长了。

26.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量

参考答案:C
【233网校解析】药物的效价强度:是指作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别。

27.苯巴比妥与避孕药合用可引起

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

E.肝微粒体酶活性降低

参考答案:B
【233网校解析】苯巴比妥是肝药酶诱导剂。猪队友。

28.三唑仑化学结构如下图,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团,该基团是

image.png

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

E.1,4-二氮䓬环B

参考答案:C
【233网校解析】三氮唑分子中的甲基提髙了脂溶性,使其起效快,但该甲基易被代谢成羟甲基失去活性,而成为短效镇静催眠药。甲基是烷基,火字旁,火上浇油。

29.伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法,错误的是

image.png

A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率

C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构

D.具有较长的半衰期,t1/2约为21小时

E.可用于治疗深部和浅表真菌感染

参考答案:A
【233网校解析】在体内代谢产生羟基伊曲康唑,活性比伊曲康唑更强,但半衰期比伊曲康唑更短。

30.下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶

参考答案:D
【233网校解析】有些药物能与内源性靶点分子(如受体、酶、DNA、大分子蛋白、脂质等)结合发挥作用,并导致靶点分子结构和(或)功能改变而导致毒性作用的产生。

31.某药稳态分布容积Vss为198L,提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中

E.主要分布在血浆和红细胞中

参考答案:C
【233网校解析】稳态分布容积远远高于体液体积,说明药物组织分布广泛。

32.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂

参考答案:A
【233网校解析】注射用无菌粉末主要适用于水中不稳定药物,尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。

33.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射

参考答案:B
【233网校解析】黄体酮混悬型长效注射剂通过肌内或皮下注射给药,临床主药用于治疗先兆性流产及辅助生殖黄体支持。

34.主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素

参考答案:A
【233网校解析】氯霉素具抑制肝微粒体酶的作用,能抑制甲苯磺丁脲的代谢,引起低血糖昏迷。。

35.以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素(HPMC)

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠(CMS-Na)

D.糊精

E.羧甲纤维素钠(CMC-Na)

参考答案:C
【233网校解析】羧甲基淀粉钠(CMS-Na)是高效崩解剂。一泡腾二淀粉三引线,记得否?。

36.关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

参考答案:A
【233网校解析】冻疮软膏适用于轻度未破溃的冻疮、手足皲裂的治疗。

37.质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂

E.耳用制剂

参考答案:A
【233网校解析】吸入气雾剂的微细粒子剂量应采用空气动力学特性测定法进行控制。

38.降血糖药物曲格列化学结构如下,上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是

image.png

A.曲格列酮被代谢生成乙二醛

B.曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛

C.曲格列酮代谢生成次o-次甲基醌和p-醌

D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯

E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌

参考答案:C
【233网校解析】曲格列酮是由色满酮母核和噻唑烷二酮相连接,该母核在CYP2C8和CYP3A4的作用下,发生单电子氧化,形成强亲电试剂o-次甲基-醌和p-醌,进而与蛋白质以共价键结合;此外,曲格列酮的噻唑烷二酮的代谢活化也会产生毒性。

39.具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔

参考答案:D
【233网校解析】具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是倍他洛尔。

40.无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B

参考答案:A
【233网校解析】青霉素无明显肾毒性,常识。

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