2011年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯å¦ç»¼å�ˆçŸ¥è¯†å¤�ä¹ è¦�点(3)
- 第1页:处方概述
ã€€ã€€ç¬¬äºŒç« å¤„æ–¹è°ƒå‰‚
  §1 处方概述
  处方是执业医师或执业助ç�†åŒ»å¸ˆä¸ºæ‚£è€…诊æ–ã€�预防或治疗疾病而开具的用è�¯æŒ‡ä»¤ï¼Œæ˜¯è�¯å¦æŠ€æœ¯äººå‘˜è°ƒé…�è�¯å“�çš„ä¾�æ�®ã€‚
  一 处方的性质:
  1法律性 å› å¼€å…·å¤„æ–¹æˆ–è°ƒé…�å¤„æ–¹æ‰€é€ æˆ�的医疗差错或事故,医师和è�¯å¸ˆåˆ†åˆ«è´Ÿæœ‰ç›¸åº”çš„æ³•å¾‹è´£ä»»ã€‚åŒ»å¸ˆå…·æœ‰è¯Šæ–æ�ƒå’Œå¼€å…·å¤„æ–¹æ�ƒä½†æ— è°ƒé…�æ�ƒ;è�¯å¸ˆå…·æœ‰å®¡æ ¸è°ƒé…�处方æ�ƒï¼Œä½†æ— 诊æ–和开具处方æ�ƒã€‚
  2技术性 开具或调é…�处方者都必须是ç»�过医è�¯é™¢æ ¡ç³»ç»Ÿä¸“业å¦ä¹ ,并ç»�èµ„æ ¼è®¤å®šçš„åŒ»è�¯å�«ç”ŸæŠ€æœ¯äººå‘˜æ‹…任。医师对患者作出明确的诊æ–å�Žï¼Œåœ¨å®‰å…¨ã€�å�ˆç�†ã€�有效ã€�ç»�济的原则下,开具处方。è�¯å¦æŠ€æœ¯äººå‘˜æŒ‰åŒ»å¸ˆå¤„方准确快æ�·åœ°è°ƒé…�,并将è�¯å“�å�‘给患者应用。表现出开具或调é…�处方的技术性。
  3ç»�济性 处方是è�¯å“�消耗å�Šè�¯å“�ç»�济收入结å¸�çš„å‡è¯�和原始ä¾�æ�®ï¼Œä¹Ÿæ˜¯æ‚£è€…在治疗疾病,包括门诊ã€�急诊ã€�ä½�院全过程ä¸ç”¨è�¯çš„真实å‡è¯�。
  二 处方的分类:按其性质分为法定处方�医师处方(常用)和�定处方(仅�于本院用)
  ⑴法定处方 主è¦�指ä¸å›½è�¯å…¸ã€�å±€é¢�æ ‡å‡†æ”¶è½½çš„å¤„æ–¹ï¼Œå®ƒå…·æœ‰æ³•å¾‹çº¦æ�ŸåŠ›ã€‚åœ¨åˆ¶å¤‡æ³•å®šåˆ¶å‰‚æˆ–åŒ»å¸ˆå¼€å†™æ³•å®šåˆ¶å‰‚æ—¶å�‡åº”ç…§æ¤è§„定。
  ⑵医师处方 是医师为患者诊æ–ã€�治疗和预防用è�¯æ‰€å¼€å…·çš„处方。
  ⑶å��定处方 是医院è�¯å‰‚ç§‘ä¸Žä¸´åºŠåŒ»å¸ˆæ ¹æ�®åŒ»é™¢æ—¥å¸¸åŒ»ç–—用è�¯çš„需è¦�,共å�Œå��商制定的处方。它适于大é‡�é…�制和储备,便于控制è�¯å“�çš„å“�ç§�和质é‡�,æ��高工作效率,å‡�少患者å�–è�¯ç‰å€™æ—¶é—´ã€‚æ¯�个医院的å��定处方仅é™�于在本å�•ä½�使用
  三 å¤„æ–¹çš„æ ¼å¼� 处方由三部分组æˆ�:处方å‰�è®°ã€�å¤„æ–¹æ£æ–‡ã€�处方å�Žè®°ã€‚
  1处方å‰�è®° 包括医疗ã€�预防ã€�ä¿�å�¥æœºæž„å��称,费别,患者姓å��,临床诊æ–ç‰ã€‚
  2å¤„æ–¹æ£æ–‡ 以RP(Recipe的缩写)èµ·å¤´ï¼Œæ£æ–‡åŒ…括è�¯å“�å��ç§°ã€�剂型ã€�è§„æ ¼ã€�æ•°é‡�ã€�用法ã€�用é‡�ç‰ã€‚
  3.处方å�Žè®° 包括医师ã€�é…�方人ã€�æ ¸å¯¹äººã€�å�‘è�¯äººçš„ç¾å��å’Œå�‘è�¯æ—¥æœŸç‰ã€‚
  四 处方的书写:
  ㈠基本�求
  1处方记载的患者一般情况ã€�临床诊æ–应清晰ã€�完整,并与病历记载相一致。
  2.æ¯�å¼ å¤„æ–¹å�ªé™�于一å��患者的用è�¯ã€‚
  3.处方å—迹应当清楚,ä¸�得涂改。如有修改,必须在修改处ç¾å��并注明修改日期。
  4.å¤„æ–¹ä¸€å¾‹ç”¨è§„èŒƒçš„ä¸æ–‡æˆ–英文å��称书写。医疗ã€�预防ã€�ä¿�å�¥æœºæž„或医师ã€�è�¯å¸ˆä¸�得自行 编制è�¯å“�缩写å��或使用代å�·ã€‚书写è�¯å“�å��ç§°ã€�剂é‡�ã€�è§„æ ¼ã€�用法ã€�用é‡�è¦�准确规范,è�¯å“�用法å�¯ç”¨è§„èŒƒçš„ä¸æ–‡ã€�英文ã€�拉ä¸�文或者缩写体书写.è ¹ä¸�得使用“é�µåŒ»å˜±â€�ã€�“自用â€�ç‰å�«ç³Šä¸�清的è¯å�¥ã€‚
  5.年龄必须写实足年龄,新生儿ã€�婴幼儿写日ã€�月龄,必è¦�时注明体é‡�。西è�¯ã€�䏿ˆ�è�¯å�¯ä»¥åˆ†åˆ«å¼€å…·å¤„方,也å�¯ä»¥å¼€å…·ä¸€å¼ 处方。ä¸è�¯é¥®ç‰‡åº”å�•独开具处方。
  6.化å¦è�¯ã€�䏿ˆ�è�¯å¤„方,æ¯�一ç§�è�¯å“�é¡»å�¦èµ·ä¸€è¡Œã€‚æ¯�å¼ å¤„æ–¹ä¸�得超过5ç§�è�¯å“�。
  7.ä¸è�¯é¥®ç‰‡å¤„方的书写,å�¯æŒ‰å�›ã€�臣ã€�ä½�ã€�使的顺åº�排列;è�¯ç‰©è°ƒå‰‚ã€�煎煮的特殊è¦�求注明在è�¯å“�å�³ä¸Šæ–¹ï¼Œå¹¶åŠ æ‹¬å�·ï¼Œå¦‚布包ã€�先煎ã€�å�Žä¸‹ç‰;对饮片的产地ã€�炮制有特殊è¦�求的,应在è�¯å��之å‰�写明。
  8.一般应按照è�¯å“�说明书ä¸çš„常用剂é‡�使用,特殊情况需超剂é‡�ä½¿ç”¨æ—¶ï¼Œåº”æ³¨æ˜ŽåŽŸå› å¹¶å†� 次ç”å��。
  9.为便于è�¯å¦ä¸“ä¸šæŠ€æœ¯äººå‘˜å®¡æ ¸å¤„æ–¹ï¼ŒåŒ»å¸ˆå¼€å…·å¤„æ–¹æ—¶ï¼Œé™¤ç‰¹æ®Šæƒ…å†µå¤–å¿…é¡»æ³¨æ˜Žä¸´åºŠè¯Šæ–。
  10.开具处方�的空白处应画一斜线,以示处方完毕。
  11.处方医师的ç¾å��å¼�æ ·å’Œä¸“ç”¨ç¾ç« 必须与在è�¯å¦éƒ¨é—¨ç•™æ ·å¤‡æŸ¥çš„å¼�æ ·ä¸€è‡´ï¼Œä¸�å¾—ä»»æ„�改 动,å�¦åˆ™åº”é‡�æ–°ç™»è®°ç•™æ ·å¤‡æ¡ˆã€‚
  12.医师开具处方应当使用ç»�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†å¹¶å…¬å¸ƒçš„è�¯å“�通用å��ç§°ã€�新活性化å�ˆç‰© 的专利è�¯å“�å��ç§°å’Œå¤�方制剂è�¯å“�å��ç§°ã€�医师å�¯ä»¥ä½¿ç”¨ç”±å�«ç”Ÿéƒ¨å…¬å¸ƒçš„è�¯å“�ä¹ æƒ¯å��称开具处方。
  13.è�¯å“�剂é‡�与数é‡�一律用阿拉伯数å—书写。剂é‡�应当使用法定剂é‡�å�•ä½�:é‡�é‡�以克(g)ã€� 毫克(mg)ã€�微克(ug)ã€�纳克(ng)为å�•ä½�;容é‡�以å�‡(L)ã€�毫å�‡(m1)为å�•乎;有些以际å�•ä½�(Iu)ã€�å�•ä½�(u)计算。片剂ã€�丸剂ã€�胶囊剂ã€�散剂ã€�颗粒剂分别以片ã€�丸ã€�ç²’ã€�袋为å�•ä½�:溶液剂以支ã€�瓶为å�•ä½�;软è†�å�Šä¹³è†�剂以支ã€�盒为å�•ä½�;注射剂以支ã€�瓶为å�•ä½�,应注明å�«é‡�;饮片以剂为å�•ä½�。
  14.处方一般�得超过7日用�;急诊处方一般�得超过3日用�;对于�些慢性病��年病或特殊情况,处方用��适当延长,但医师必须注明�由。
  15.麻醉è�¯å“�ã€�精神è�¯å“�ã€�医疗用毒性è�¯å“�ã€�放射性è�¯å“�的处方用é‡�åº”å½“ä¸¥æ ¼æ‰§è¡Œå›½å®¶æœ‰å…³ 规定。开具麻醉è�¯å“�处方时,应有病历记录
  ㈡ 处方ä¸å¸¸è§�的外文缩写å�Šå�«ä¹‰
|
英文缩写 |
䏿–‡å�«ä¹‰ |
英文缩写 |
䏿–‡å�«ä¹‰ |
|
aa |
���个 |
ml |
毫� |
  ㈢ 处方ä¸å®¹æ˜“æ··æ·†çš„ä¸æ–‡è�¯å��对照 自å¦
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