2011年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯å¦ç»¼å�ˆçŸ¥è¯†å¤�ä¹ è¦�点(5)
  §3处方调é…� æ ¸æŸ¥ä¸Žå�‘è�¯
  一 处方调�
  ㈠四查�对
  《处方管ç�†åŠžæ³•ã€‹ä¸æ˜Žç¡®æ��出,在调剂处方过程ä¸å¿…é¡»å�šåˆ°â€œå››æŸ¥å��对â€�,四查å��对是:
  1查处方,对科别�姓��年龄;
  2查è�¯å“�,对è�¯å��ã€�剂型ã€�è§„æ ¼ã€�æ•°é‡�;
  3查���忌,对��性状�用法用�;
  4查用è�¯å�ˆç�†æ€§ï¼Œå¯¹ä¸´åºŠè¯Šæ–。
  è�¯å¸ˆåœ¨å®¡æŸ¥è¿‡ç¨‹ä¸å�‘çŽ°å¤„æ–¹ä¸æœ‰ä¸�利于患者用è�¯å¤„或其他疑问时,应拒ç»�è°ƒé…�,并è�”系处方医师进行干预,ç»�医师改æ£å¹¶ç¾å—确认å�Žï¼Œæ–¹å�¯è°ƒé…�。对å�‘生严é‡�è�¯å“�滥用和用è�¯å¤±è¯¯çš„处方,应当按有关规定报告
  ㈡ 处方调�注�事项
  1.仔细阅读处方,按照��的顺��一调�。
  2.对贵é‡�è�¯å“�ã€�麻醉è�¯å“�ç‰åˆ†åˆ«ç™»è®°è´¦å�¡ã€‚
  3.调���时应检查��的批准文�,并注���的有效期,以确�使用安全。
  4.è�¯å“�è°ƒé…�é½�å…¨å�Žï¼Œä¸Žå¤„æ–¹é€�ä¸€æ ¸å¯¹è�¯å“�å��ç§°ã€�剂型ã€�è§„æ ¼ã€�æ•°é‡�和用法,准确ã€�è§„èŒƒåœ°ä¹¦å†™æ ‡ç¾ã€‚
  5.对需特殊ä¿�å˜æ�¡ä»¶çš„è�¯å“�åº”åŠ è´´é†’ç›®æ ‡ç¾ï¼Œä»¥æ��示患者注æ„�,如2℃~10℃冷处ä¿�å˜ã€‚
  6.å°½é‡�在æ¯�ç§�è�¯å“�上分别贴上用法ã€�用é‡�ã€�å‚¨å˜æ�¡ä»¶ç‰æ ‡ç¾ï¼Œå¹¶æ£ç¡®ä¹¦å†™è�¯è¢‹æˆ–ç²˜è´´æ ‡ç¾ã€‚
  特别注æ„�æ ‡è¯†ä»¥ä¸‹å‡ ç‚¹ï¼šâ‘ è�¯å“�通用å��或商å“�å��ã€�剂型ã€�剂é‡�和数é‡�;②用法用é‡�;③患者姓å��;④调剂日期;⑤处方å�·æˆ–其他识别å�·;â‘¥è�¯å“�è´®å˜æ–¹æ³•和有效期;⑦有关æœ�用注æ„�事项(如é¤�å‰�ã€�é¤�å�Žã€�冷处ä¿�å˜ã€�驾车å�¸æœºä¸�宜æœ�用ã€�需振è�¡æ··å�ˆå�Žæœ�用ç‰);⑧调剂è�¯æˆ¿çš„å��ç§°ã€�地å�€å’Œç”µè¯�。
  7.è°ƒé…�å¥½ä¸€å¼ å¤„æ–¹çš„æ‰€æœ‰è�¯å“�å�Žå†�è°ƒé…�ä¸‹ä¸€å¼ å¤„æ–¹ï¼Œä»¥å…�å�‘生差错。
  8.æ ¸å¯¹å�Žç¾å��或盖å��ç« ã€‚
  ㈢ 特殊调剂
ã€€ã€€æ ¹æ�®æ‚£è€…个体化用è�¯çš„需è¦�,è�¯å¸ˆåº”在è�¯æˆ¿ä¸è¿›è¡Œç‰¹æ®Šå‰‚型或剂é‡�的临时调é…�,如稀释液体ã€�ç ”ç¢Žè�¯ç‰‡å¹¶åˆ†åŒ…ã€�分装胶囊ã€�制备临时å�ˆå‰‚ã€�è°ƒé…�软è†�剂ç‰ï¼Œåº”在清æ´�çŽ¯å¢ƒä¸æ“�作,并作记录。
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