2011年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯å¦ç»¼å�ˆçŸ¥è¯†å¤�ä¹ è¦�点(59)
  第å��ä¸‰ç« åŒ»ç–—å™¨æ¢°åŸºæœ¬çŸ¥è¯†
  节 医疗器械概述
  一 医疗器械的概念
  医疗器械是指å�•独或ç�€ç»„å�ˆä½¿ç”¨äºŽäººä½“的仪器ã€�设备ã€�器具ã€�æ��料或者其他物å“�,包括所需è¦�的软件。其用于人体体表内的作用ä¸�是用è�¯ç�†å¦ã€�å…�ç–«å¦æˆ–者代谢的手段获得。
  二 医疗器械的基本质�特性
  安全性 有效性
  三 医疗器械产�的质���
  1. 医疗器械的注册产å“�æ ‡å‡†
  2. 医疗器械生产�业的质�体系
  四 医疗器械产�的分类
  1. 类
  2. 第二类
  3. 第三类
  五 医疗器械的监�管�
  1. 医疗器械的产�注册
  ①一类产�实行申报备案制度
  ②二类三类产å“�履行产å“�注册,程åº�ä¸å¤šä¸ºå®žè´¨æ€§å®¡æŸ¥ã€‚
  ③二类产�的产�注册由��直辖市��监�管�局审查批准�给产�注册�书,三类产�的产�注册由国家��监�管�局审查批准并�给产�注册�书。
  进�医疗器械由国家��监�管�局审查批准并�给进�医疗器械产�注册�书。
  2. 医疗器械产�的监�抽查
  3. 广告管�
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