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2011年中�鉴定辅导:�胶色谱法简介

��:网络 2011年5月4日
导读: �胶色谱法简介包括:基本�论,�胶的�类�性质,实验技术。
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  二��胶的�类�性质

  (一)交�葡�糖�胶(Sephadex)

  ⑴Sephadex G交�葡�糖的商��为Sephndex,��规格型�的葡�糖用英文字�G表示,G��的阿拉伯数为�胶得水值的10�。例如,G-25为�克�胶膨胀时�水2.5克,�样G-200克�克�胶�水20克。交�葡�糖�胶的�类有G-10,G-15,G-25,G-50,G-75,G-100,G-150,和G-200。因此,“G��映,�胶的交�程度,膨胀程度�分部范围。

  ⑵Sephadex LH-20,是─Sephadex G-25的羧丙基�生物, 能溶于水�亲脂溶剂,用于分离�溶于水的物质。

  (二)�脂糖�胶:

  商��很多,常�的有,Sepharose(瑞典,pharmacia ),Bio-Gel-A(美国Bio-Rad)等。�脂糖�胶是��糖链之间的次级链如氢键�维�网状结构,网状结构的�密���脂糖的浓度。一般情况下,它的结构是稳定的,�以在许多�件下使用(如水,pH4-9范围内的�溶液)。�脂糖�胶在40℃以上开始�化,也�能高压消毒,�用化学��活处�。 医.学教育网�集整�

  (三)�丙烯酰胺�胶:

  是一�人工���胶,是以丙烯酰胺为��, 由甲��丙烯酰胺交��的,�干燥粉碎或加工�形制�粒状,控制交�剂的用��制���型�的�胶。交�剂越多,孔隙越�。�丙烯酰胺�胶的商�为生物胶�P (Bio-Gel P),由美国Bio-Rod厂生产,型�很多,从P-2至P-300共10�,P ��的数字�乘1000就相当于该�胶的排阻�度。

  (四)�苯乙烯�胶:

  商�为Styrogel , 具有大网孔结构, �用于分离分��1600到40,000,000的生物大分�,适用于有机多�物,分��测定和脂溶性天然物的分级,�胶机械强度好,洗脱剂�用甲基亚砜。

  三�实验技术

  (一)层�柱 层�柱是�胶层�技术中的主体,一般用玻璃管或有机玻璃管。层�柱的直径大��影�分离度,样�用�大,�加大柱的直径,一般制备用�胶柱,直径大于2厘米,但在加样时应将样��匀分布于�胶柱床�上。此外, 直径加大,洗脱液体体积增大,样�稀释度大。分离度�决于柱高,为分离��组分,�胶柱床必须有适宜的高度,分离度与柱高的平方根相关,但由于软�胶柱过高挤压�形阻塞,一般�超过1米。分�分离时用短柱,一般�胶柱长20-30厘米,柱高与直径的比较5:1─10:1,�胶床体积为样�溶液体积的4-10�。 分级分离时柱高与直径之线为20:1─100:1,常用�胶柱有50&.times.25厘米,10&.times.25厘米。层�柱滤�下的死体积应尽�能的�,如果支掌滤�下的死体积大,被分离组分之间�新混�的�能性就大,其结果是影�洗脱峰形,出现拖尾出象,�低分辩力。在分离时,死体积�能超过总床体积的1/1000。

  (二)�胶的选择 根�所需�胶体积,估计所需干胶的�。 一般葡�糖�胶�水�的�胶体积约为其�水�的2�,例如Sephadex G-20的�水�为20,1 克Sephadex G─200�水�形�的�胶体积约40ml。�胶的粒度也�影�层�分离效果。粒度细胞分离效果好,但阻力大,�速慢。一般实验室分离蛋白质采用100-200�筛目的的Sephadex G-200效果好, 脱�用Sephadex G-25�G-50,用粗粒,短柱,�速快。 医学教.育网�集整�

  (三)�胶的制备 商��胶是干燥的颗粒使用�需直接在欲使用的洗脱液中膨胀。为了加速膨胀,�用加热法,�在沸水浴中将湿�胶���温至近沸,这样�大大中速膨胀,通常在1-2�时内��完�。特别是在使用软胶时, 自然膨胀需24�时至数天,而用加热法在几�时内就�完�。这�方法�但节约时间,而且还�消毒,除去�胶中污染的细�和排除胶内的空气。

  (四)样�溶液的处� 样�溶液如有沉淀应过滤或离心除去,如�脂类�高速离心或通过Sephadex G-15短柱除去。样�的粘度��大,�蛋白为超过4%,粘度高影�分离效果。上柱样�液的体积根��胶床体积的分离�求确定。分离蛋白质样�的体积为�胶床的1-4%(一般约0.5-2ml),进行分�分离时样�液�为�胶床的10%,在蛋白质溶液除�时,样��达�胶床的20-30%。 分级分离样�体积��,使样�层尽�能窄,洗脱出的峰形较好。

  (五)防止微生物的污染 交�葡�糖和�脂糖都是多糖类物质,防止微生物的生长,在�胶层�中�分��,常用的抑�剂有:

  ⑴�氨钠(NaN3)在�胶层�中��用0.02%�氮钠已足够防止微生物的生长,�氮钠易溶一水,在20℃时约为40%;它�与蛋白质或碳水化�物相互作用,因此�氮钠�影�抗体活力;�会改�蛋白质和碳水化�物的层�我特性。�氮钠�干扰�光标记蛋白质。

  ⑵��酮 Cl3C-C(OH)(CH3)2]在�胶层�中使用浓度为0.01-0.02%。在微酸性溶液中它的��效果,在强碱性溶液中或温度高于60℃时易引起分解而失效。

  ⑶乙基汞代巯基水�酸钠 在�胶层�中作为抑�剂使用浓度为0.05-0. 01%。在微酸性溶液中为有效。�金属离��使乙基代巯基的物质结�,因而包��基的蛋白质�在��程度上�低它的抑�效果。

  ⑷苯基汞代� 在�胶层�中使用浓度为0.001-0.01%。在微碱性溶液中抑效果,长时间放置时�与�素��酸根离�作用而产生沉淀;还原剂�引起此化�物分解;��基的物质亦��低或抑制它的抑�作用。

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