执业ä¸è�¯å¸ˆä¸è�¯åŒ–å¦åŽ†å¹´çœŸé¢˜å�Šç”案(四)——醌类
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´9月29æ—¥
41.Molish�应阴性的是
D
[47~51]
A.5ï¼…ç¢³é…¸æ°¢é’ è�ƒå�–
B.5ï¼…ç¢³é…¸é’ è�ƒå�–
C.5ï¼…æ°¢æ°§åŒ–é’ è�ƒå�–,酸化å�Žç”¨å¼‚戊醇è�ƒå�–
D.5ï¼…æ°¢æ°§åŒ–é’ è�ƒ
�,酸化�用硅胶柱层�分离
E.1ï¼…ç›�é…¸è�ƒå�–,分离大黄ä¸5ç§�游离蒽醌类æˆ�分
47.大黄酸应用
A
48.å¤§é»„ç´ åº”ç”¨
B
49.芦è�Ÿå¤§é»„ç´ åº”ç”¨
C
50.大黄酚应用
D
51.å¤§é»„ç´ ç”²é†šéœ€ç”¨
D
[52~56]
A.大黄酸
B.芦�苷
C.番泻苷A
D.总丹�醌
E.丹�醌ⅡA
52.大黄䏿³»ä¸‹ä½œç”¨å¼ºçš„æˆ�分是
C
53.大黄䏿Зè�Œæˆ�分强的是
A
54.å¤§é»„ä¸æŠ—ç™Œæ´»æ€§æˆ�分是
A
55.丹å�‚ä¸ä¸»è¦�ç”¨äºŽä¸´åºŠæ²»ç–—å† å¿ƒç—…ã€�心肌梗æ»çš„æˆ�是
E
56.丹å�‚ä¸ç”¨äºŽæ²»ç–—金黄色葡è�„ç�ƒè�Œå¼•起的疔ã€�ç—ˆç‰ç–¾ç—…çš„æˆ�分是
D
[57~61]
A.240~260nm
B.262~295nm,lgε>4.1
C.430~450nm
D.262~295nm,lgε<4.1
E.470~500nm
57.大黄索UV第二�收峰为
A
58.大黄索UV第三�收
峰为
B
59.大黄酚UV第三�收峰为
D
60.芦�大黄UV第五�收峰为
C
D
[47~51]
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�,酸化�用硅胶柱层�分离
E.1ï¼…ç›�é…¸è�ƒå�–,分离大黄ä¸5ç§�游离蒽醌类æˆ�分
47.大黄酸应用
A
48.å¤§é»„ç´ åº”ç”¨
B
49.芦è�Ÿå¤§é»„ç´ åº”ç”¨
C
50.大黄酚应用
D
51.å¤§é»„ç´ ç”²é†šéœ€ç”¨
D
[52~56]
A.大黄酸
B.芦�苷
C.番泻苷A
D.总丹�醌
E.丹�醌ⅡA
52.大黄䏿³»ä¸‹ä½œç”¨å¼ºçš„æˆ�分是
C
53.大黄䏿Зè�Œæˆ�分强的是
A
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A
55.丹å�‚ä¸ä¸»è¦�ç”¨äºŽä¸´åºŠæ²»ç–—å† å¿ƒç—…ã€�心肌梗æ»çš„æˆ�是
E
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D
[57~61]
A.240~260nm
B.262~295nm,lgε>4.1
C.430~450nm
D.262~295nm,lgε<4.1
E.470~500nm
57.大黄索UV第二�收峰为
A
58.大黄索UV第三�收
峰为
B
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