7.关于处方è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯å�™è¿°æ£ç¡®çš„æ˜¯ï¼ˆ )
A处方è�¯å�¯ä»¥åœ¨å¤§ä¼—ä¼ æ’媒体上å�šå¹¿å‘Šå®£ä¼
B�处方�简称OTC
C处方�的安全性与有效性一般�如�处方�
D处方è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯çš„划分å��æ˜ äº†è�¯å“�本质的属性
Eæ— è®ºæ˜¯å¤„æ–¹è�¯è¿˜æ˜¯é�žå¤„æ–¹è�¯éƒ½å¿…é¡»ç»�过国家è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†ï¼Œå®‰å…¨ä¸Žæœ‰æ•ˆæ€§éƒ½å¿…é¡»ä¿�éšœ
8.急症用�宜选择( )剂型
A注射剂
B气雾剂
C煎�剂
Dä¿�ç•™ç�Œè‚ 剂
E舌下片
9.�物剂型符�的“三��是指( )
A剂��
B刺激性�
C毒性�
D副作用�
E体积�
10.下列�适�选择��剂型的�物是( )
A胰岛ç´
B红霉ç´
C阿�匹林
D�酸甘油
E人丹
11.下列具有�典性质的是( )
A《新修本�》
Bã€Šå¤ªå¹³æƒ æ°‘å’Œå‰‚å±€æ–¹ã€‹
C《本�纲目》
D《黄�内�》
E《神农本��》
12.�粘膜给�的剂型有( )
A涂膜剂
B�皮贴�
C滴眼剂
D滴鼻剂
E舌下片
13.关于《è�¯å…¸ã€‹çš„å�™è¿°æ£ç¡®çš„æ˜¯ï¼ˆ )
A是一个国家记载è�¯å“�è´¨é‡�è§„æ ¼ä¸Žæ ‡å‡†çš„æ³•å…¸
Bä¸ºå›½å®¶çº§æ ‡å‡†,具有法律约æ�ŸåŠ›
Cè�¯å…¸ä¸æ”¶è½½çš„åˆ¶å‰‚å¿…é¡»å®Œå…¨æ— æ¯’å‰¯ä½œç”¨ï¼Œå®‰å…¨è€Œæœ‰æ•ˆ
D一般æ¯�éš”å‡ å¹´éœ€è¦�修订一次
E 促进è�¯ç‰©ç ”究与生产
14.ä¸è�¯å‰‚型选择的基本原则有( )
Aæ ¹æ�®é˜²æ²»ç–¾ç—…需è¦�选择
Bæ ¹æ�®è�¯ç‰©æ€§è´¨é€‰æ‹©
Cæ ¹æ�®åº”用å�Šè´®è¿�ç‰è¦�求选择
D结�生产�件选择
Eæ ¹æ�®æ‚£è€…的需è¦�选择
15.属于ä¸è�¯è�¯å‰‚工作ä¾�æ�®çš„æ˜¯ï¼ˆ )
A《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å…¸ã€‹
B《局é¢�è�¯å“�æ ‡å‡†ã€‹
C《部é¢�è�¯å“�æ ‡å‡†ã€‹
D《��管�法》
E《��生产质�管�规范》
16.GMP是指( )
A��生产质�管�规范
B全称为Good Menufacturing Practice
C��安全质�管�规范
Dæ£å¼�é¢�布施行于1989å¹´
E是一�管�方法
17.è�¯å‰‚在工作ä¸åº”é�µå¾ª( )文件
A《�典》
B《局é¢�è�¯å“�æ ‡å‡†ã€‹
C《è�¯å“�å�«ç”Ÿæ ‡å‡†ã€‹
D处方文件
E制剂规范