2013年《ä¸è�¯å¦ä¸“业知识一》ä¸åŒ»è�¯éƒ¨åˆ†è€ƒå‰�çª�ç ´è¯•é¢˜ä¸€é™„ç”æ¡ˆ
- 第5é¡µï¼šç–‘éš¾ç‚¹ç”æ¡ˆè§£æž�
3.C行政机关æ��供的行政许å�¯ç”³è¯·ä¹¦æ ¼å¼�文本,ä¸�得收费。
4.B本题考查医疗机构制剂许��的审批部门,注�需�过�级�生部门审查��,�级�监部门审批��。
7.Dè¡Œæ”¿å¤„ç½šä¸æ’¤(å�Š)销è¯�å�·çš„原则是:è°�å�‘è¯�è°�æ’¤(å�Š)。故由广告审批机关,å�³è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ’¤é”€å¹¿å‘Šæ‰¹å‡†æ–‡å�·ã€‚
11.A哌甲酯ã€�å’–å•¡å› ã€�ä¸�丙诺啡为精神è�¯å“�,我国ä¸�ç”Ÿäº§ä½¿ç”¨æµ·æ´›å› ã€‚
15.D区分类和第二类疫苗,是政府�费�放�按规定接�者(类)还是自费自愿接�者(第二类)。
17.Dé�žå¤„æ–¹è�¯ä¼�业的指å�—æ€§æ ‡å¿—åº”ä¸ºç»¿è‰²ã€‚
22.B《è�¯å“�ç»�è�¥è®¸å�¯è¯�管ç�†åŠžæ³•ã€‹è§„å®šï¼Œåœ¨æ ¸å®šè�¯å“�é›¶å”®ä¼�业ç»�è�¥èŒƒå›´æ—¶ï¼Œåº”å…ˆæ ¸å®šç»�è�¥ç±»åˆ«ã€‚
24.B一般æ��ä¾›å¤�å�°ä»¶ï¼ŒåŠ ç›–ä¼�业原å�°ç« å�³å�¯ã€‚
25.A医疗机构è´è¿›è�¯å“�,必须建立真实完整的è�¯å“�è´è¿›è®°å½•,并建立检查验收制度。
26.D ABCEå±žäºŽæ ¸å‡†äº‹é¡¹å�˜æ›´ã€‚
28.B医疗机构的è�¯å“�è´è¿›è®°å½•ä¿�å˜åˆ°è�¯å“�有效期å�Žä¸€å¹´ï¼Œä¸�少于3年。
29.B���回的主体是��生产�业。
30.Bè�¯å¦éƒ¨é—¨è¦�建立以病人为ä¸å¿ƒè�¯å¦ç®¡ç�†å·¥ä½œæ¨¡å¼�。
31.Dæœ‰æ•ˆæœŸçš„æ ‡æ³¨æŒ‰å¹´ã€�月ã€�(æ—¥)顺åº�,年为4ä½�数,月ã€�日为2ä½�数。
33.D《基本医疗ä¿�险è�¯å“�目录》所列è�¯å“�包括西è�¯ã€�䏿ˆ�è�¯ã€�ä¸è�¯é¥®ç‰‡(å�«æ°‘æ—�è�¯)。
36.B异地�布广告,在�布�应当到�布地��广告审查机关,��级��监�管�部门办�备案。
38.C Bã€�Cå�‡ä¸ºå•†ä¸šè´¿èµ‚行为;其ä¸C为å�—è´¿ï¼›B为行贿。
39.Bçƒæƒ…周到,æœ�务客户为è�¯å“�批å�‘ä¼�业ä¸çš„é�“德规范。
41.B 42.A 43.B注æ„�组织制定è�¯åŒ…æ��æ ‡å‡†çš„ä¸ºè�¯å…¸å§”å‘˜ä¼šï¼Œå¯¹æ ‡å‡†è¿›è¡Œå®žéªŒå®¤å¤�æ ¸ï¼Œæ ‡å®šç®¡ç�†æ ‡å‡†å“�çš„ä¸ºä¸æ£€æ‰€ã€‚
49.A 50.C简易程åº�(当场处罚程åº�)适用于è¿�法事实清楚ã€�有法定ä¾�æ�®ã€�罚款数é¢�较å°�(对公民处50元以下,对法人或者其他组织处l000元以下罚款),当事人对行政机关作出责令å�œäº§å�œä¸šã€�å�Šé”€è®¸å�¯è¯�或者执照ã€�较大数é¢�罚款ç‰å¤„罚决定,å�¯è¦�求å�¬è¯�,行政机关应组织å�¬è¯�。
55.B 56.D 57.A注æ„�管ç�†æ�ƒä¸�å�Œï¼Œå�„ç§�处罚的部门ä¸�å�Œï¼Œè�¯å“�ä»·æ ¼è¿�法处罚由工商行政部门作出,å�Šé”€è�¯å“�生产ç»�è�¥è®¸å�¯è¯�的由è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨ä½œå‡ºï¼Œå�Šé”€è�¥ä¸šæ‰§ç…§çš„ç”±å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨ä½œå‡ºã€‚
67.A 68.B 69.D 70.C注æ„�67ã€�68é¢˜æ˜¯æ ¹æ�®æƒ…节轻é‡�判æ–ï¼›69ã€�70é¢˜æ˜¯æ ¹æ�®é‡‘é¢�æ•°é‡�判æ–。
71.C 72.C麻醉��和类精神��邮寄或托�管��由�级FDA负责。
77.C 78.A注æ„�申请生产和ç»�è�¥çš„审批部门å�‡ä¸ºSFDA,申请è´ä¹°çš„审批部门为çœ�级FDA。
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