2013年《ä¸è�¯å¦ä¸“业知识一》ä¸è�¯è�¯å‰‚å¦éƒ¨åˆ†è€ƒå‰�çª�ç ´è¯•é¢˜äºŒé™„ç”æ¡ˆ
- 第5é¡µï¼šç–‘éš¾ç‚¹ç”æ¡ˆè§£æž�
123.CD Aä¸å›½å®¶ä¸è�¯å“�ç§�ä¿�护制度具体办法由国务院制定,而é�žå›½åС院è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨ï¼›B䏿–°å�‘现和从国外引ç§�çš„è�¯æ��å¿…é¡»ç»�国家è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å®¡æ ¸æ‰¹å‡†å�Žæ–¹å�¯é”€å”®ï¼Œè€Œé�žå›½åŠ¡é™¢ï¼›Eä¸åŸŽä¹¡é›†å¸‚贸易市场å�¯ä»¥å‡ºå”®çš„æ˜¯ä¸è�¯æ��,ä¸�包括ä¸è�¯é¥®ç‰‡ã€‚
126.ACD B《医疗机构制剂许å�¯è¯�》由çœ�级è�¯ç›‘å±€å�‘给;Eçœ�级å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨å®¡æ ¸å�Œæ„�医疗机构制剂,è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å®¡æ ¸éªŒæ”¶å�‘è¯�。
128.ABC DE项为麻醉��。
129.BCEä¸�å�¯å¼€å•†å“�å��,ä¸�必写化å¦å��。
130.BCD A项䏿ˆ�è�¯ã€�ä¸è�¯é¥®ç‰‡åº”分别开具处方;E项用法用é‡�è¦�定明,ä¸�å�¯å†™â€œé�µåŒ»å˜±â€�,故å�‡ä¸�æ£ç¡®ã€‚
131.ABDE C为一般仿制�申请;ABDE为仿制�但按新�程�申报。
139.ABCE D为�评价应调出国家基本�物目录的��。
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