药品名称 | 干燥硫酸钙 |
拼音名 | Ganzao Liusuangai |
英文名 | DRIED CALCIUM SULFATE |
来源(分子式)与标准 | 本品含CaSO4.1/2H2O应不少于95.0%。 |
性状 | 本品为白色细粉;无臭;无味;能缓缓吸收水分,成细小的颗粒,并失 去固结性。 本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀盐酸中溶解。 |
检查 | 细度 取本品20g,应全部通过五号筛,其中通过六号筛的不应少于80%。 碱度 取本品3g,加新沸过的冷水10ml,振摇,上清液中加酚酞指示液1 滴,不得 显淡红色。 固结度 取本品10g ,加水10ml,搅匀,5 分钟内应固结成白色致密的硬块,3 小 时后,用手指压边缘,不得有脱片。 炽灼失重 取本品,炽灼至恒重,减失重量应为4.5 ~8.0 %。 |
鉴别 | 取本品,加稀盐酸使溶解,溶液显钙盐与硫酸盐(附录Ⅲ)的鉴别反应。 |
含量测定 | 取本品约0.15g,精密称定,置锥形瓶中,加水15ml,稀盐酸5ml ,微热使溶解,放冷,加水75ml,氢氧化钠试液20ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四 醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色,即得。每1ml 的乙二 胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于7.258mg 的CaSO4.1/2H2O。 |
类别 | 骨科用固定剂。 |
贮藏 | 密封保存。 |