临床试验è¯�实,治疗乙è‚�时,ä¸è�¯â€œå…味五ç�µç‰‡â€�具有显著ã€�æŒ�ä¹…ã€�稳定的é™�低谷丙转氨酶(ALT)的作用。
  该制剂的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验å�‡ä¸ºå¤šä¸å¿ƒã€�éš�机ã€�å�Œç›²ã€�开放性试验,历时21个月,共纳入了661例患者,使用è�”苯å�Œé…¯ä½œå¯¹ç…§ã€‚
  在Ⅲ期试验ä¸ï¼Œè¯•验组ã€�对照组分别纳入324例和108例患者。治疗6个月å�Žï¼ŒALTå¤�常的临床总有效率,试验组和对照组分别为85.25%å’Œ80.00%.对有效病例å�œè�¯éš�访3个月,试验组的é™�酶稳定性为86.58%,对照组为67.69%,试验组é™�ALT的稳考试,大收集整ç�†å®šæ€§æ˜Žæ˜¾é«˜äºŽå¯¹ç…§ç»„。患者适时å�œè�¯å�Žï¼Œæ²¡æœ‰å‡ºçްHBV DNA“å��è·³â€�现象。
ã€€ã€€ç ”ç©¶æ��示:该è�¯çš„安全性和疗效得到了åˆ�æ¥éªŒè¯�。

