è�¯æ£€çš„任务:è�¯æ£€å·¥ä½œæ˜¯è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å’Œè�¯å“�è´¨é‡�控制的é‡�è¦�组æˆ�部分,是è¿�用物ç�†å¦ã€�化å¦ã€�物ç�†åŒ–å¦å’Œç”Ÿç‰©å¦çš„æ–¹æ³•,对å�„ç§�è�¯ç‰©å�Šå…¶åˆ¶å‰‚进行质é‡�检验,判æ–å…¶è´¨é‡�是å�¦ç¬¦å�ˆè�¯å“�è´¨é‡�æ ‡å‡†çš„è§„å®šã€‚è�¯æ£€å·¥ä½œä¸�仅仅包括常规的检验,还应包括工艺æµ�程ã€�å��应历程ã€�ç”Ÿç‰©ä½“å†…ä»£è°¢è¿‡ç¨‹ç‰æ–¹é�¢çš„监测。è�¯å“�检验å�¯åˆ†ä¸ºï¼šæŠ½æ£€ã€�委托检验ã€�å¤�æ ¸æ£€éªŒã€�注册检验ã€�仲è£�检验和进出å�£æ£€éªŒã€‚
  医院的�检任务有:
  (1)制定和修改质�管�制度�检验规程;
  (2)负责自制制剂���和��的检验;
  (3)负责�疑有质�问考试,大网站题的原料�的检验;
  (4)定期对注射用水进行检验;
  (5ï¼‰æ£€æµ‹è‡ªåˆ¶åˆ¶å‰‚çš„ç•™æ ·è§‚å¯Ÿå“�ï¼›
  (6)负责检查�批�乙烯包装容器;
  (7)负责控制区��净区�净度的监测;
  (8)当检测ä¸å�‘现ä¸�å�ˆæ ¼åˆ¶å‰‚或自é…�制剂ä¸�å�ˆæ ¼æ—¶ï¼Œåº”ç«‹å�³ä¸Žæœ‰å…³éƒ¨é—¨è�”系生产部门进行调整,ä¸�å�ˆæ ¼äº§å“�应销æ¯�ï¼›
  (9)临床å�‘现有è�¯å“�è´¨é‡�问题,è�¯æ£€äººå‘˜åº”æŸ¥æ‰¾åŽŸå› ï¼Œå¯¹è�¯å“�进行测定,ä¸�å�ˆæ ¼äº§å“�应监ç�£å�œç”¨ï¼›
  (10)负责制剂质�的统计分�,填写月报表。

