执业è�¯å¸ˆä¸è�¯å‰‚å¦çŸ¥è¯†ç‚¹ï¼šä¸è�¯è�¯å‰‚å¦å¸¸ç”¨æœ¯è¯
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   1.饮片ã€�æ¤�物油脂和æ��å�–物饮片系指è�¯æ��ç»�过炮制å�Žå�¯ç›´æŽ¥ç”¨äºŽä¸åŒ»ä¸´åºŠæˆ–制剂生产使用的处方è�¯å“�。æ¤�物油脂和æ��å�–物系指从æ¤�ã€�动物ä¸åˆ¶å¾—的挥å�‘æ²¹ã€�油脂ã€�有效部ä½�和有效æˆ�分。其ä¸ï¼Œæ��å�–物包括以水或醇为溶剂ç»�æ��å�–制æˆ�çš„æµ�浸è†�ã€�浸è†�或干浸è†�ã€�å�«æœ‰ä¸€ç±»æˆ–数类有效æˆ�分的有效部ä½�å’Œå�«é‡�达到90%以上的å�•一有效æˆ�分。
   2.è�¯ç‰©ä¸Žè�¯å“�凡用于治疗ã€�预防å�Šè¯Šæ–疾病的物质总称为è�¯ç‰©ï¼ŒåŒ…括原料è�¯å’Œè�¯å“�。一般å�¯åˆ†ä¸ºå¤©ç„¶è�¯ç‰©å’Œäººå·¥å�ˆæˆ�è�¯ç‰©ä¸¤å¤§ç±»ã€‚è�¯å“�是指用于预防ã€�治疗ã€�诊æ–人的疾病,有目的地调节人的生ç�†æœºèƒ½å¹¶è§„定有适应症或者功能主治ã€�用法和用é‡�的物质,包括ä¸è�¯æ��ã€�ä¸è�¯é¥®ç‰‡ã€�䏿ˆ�è�¯ã€�化å¦åŽŸæ–™è�¯å�Šå…¶åˆ¶å‰‚ã€�æŠ—ç”Ÿç´ ã€�生化è�¯å“�ã€�放射性è�¯å“�ã€�血清ã€�ç–«è‹—ã€�血液制å“�和诊æ–è�¯å“�ç‰ã€‚
   3ï¼Žå‰‚åž‹æ ¹æ�®è�¯ç‰©çš„æ€§è´¨ã€�用è�¯ç›®çš„和给è�¯é€”径,将原料è�¯åŠ å·¥åˆ¶æˆ�适å�ˆäºŽåŒ»ç–—或预防应用的形å¼�,称为è�¯ç‰©å‰‚型,简称剂型。具有相å�Œå˜åœ¨å’Œåº”用形å¼�çš„ä¸�å�Œåˆ¶å‰‚称为æŸ�一è�¯ç‰©å‰‚型,如散剂ã€�颗粒剂ã€�丸剂ã€�片剂ã€�胶囊剂ã€�软è†�剂ã€�注射剂ã€�ç…Žè†�剂ã€�æ “å‰‚ç‰ç‰ï¼Œç›®å‰�常用的ä¸è�¯å‰‚型约有40多ç§�。
   4ï¼Žåˆ¶å‰‚æ ¹æ�®ã€Šä¸å›½è�¯å…¸ã€‹ã€�《国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€è�¯å“�æ ‡å‡†ã€‹ç‰æ ‡å‡†è§„定的处方,将è�¯ç‰©åŠ å·¥åˆ¶æˆ�å…·æœ‰ä¸€å®šè§„æ ¼ï¼Œå�¯ç›´æŽ¥ç”¨äºŽä¸´åºŠçš„è�¯ç‰©åˆ¶å“�,称为制剂。制剂一般指æŸ�一个具体å“�ç§�,有时也å�¯ä»¥æ˜¯å�„ç§�剂型ã€�å�„具体制剂的总称,如ä¸è�¯åˆ¶å‰‚ã€�化è�¯åˆ¶å‰‚或生物制剂。制剂生产应在符å�ˆGMPè¦�求的è�¯åŽ‚è¿›è¡Œï¼Œä¹Ÿå�¯åœ¨ç¬¦å�ˆGMPè¦�æ±‚çš„åŒ»é™¢åˆ¶å‰‚å®¤åˆ¶å¤‡ã€‚ç ”ç©¶åˆ¶å‰‚åˆ¶å¤‡å·¥è‰ºå’Œç�†è®ºçš„ç§‘å¦ï¼Œç§°ä¸ºåˆ¶å‰‚å¦ã€‚
   5.æˆ�方制剂系指以ä¸è�¯é¥®ç‰‡ä¸ºåŽŸæ–™ï¼Œåœ¨ä¸åŒ»è�¯ç�†è®ºæŒ‡å¯¼ä¸‹ï¼ŒæŒ‰ç»�è�¯æ”¿éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†çš„处方和制法大é‡�生产,有特有å��ç§°å¹¶æ ‡æ˜ŽåŠŸèƒ½ä¸»æ²»ã€�用法用é‡�å’Œè§„æ ¼çš„è�¯å“�称为æˆ�方制剂。其ä¸å�•味处方者称为å�•味制剂。æˆ�æ–¹åˆ¶å‰‚ä¹ ç§°ä¸æˆ�è�¯ã€‚
   6.处方系指医师对患者治病用è�¯æˆ–è�¯å‰‚制备的书é�¢æ–‡ä»¶ã€‚处方有法定处方ã€�医师处方ã€�å��定处方,以å�Šå�•æ–¹ã€�验方ã€�秘方和ç»�方与å�¤æ–¹ç‰ä¸�å�Œç§�类,在临床医疗ã€�è�¯å‰‚è°ƒé…�和制剂生产ä¸å…·æœ‰å��分é‡�è¦�的作用。
   7.é�žå¤„æ–¹è�¯ç³»æŒ‡æ— éœ€å‡æ‰§ä¸šåŒ»ç”Ÿå¤„方,消费者å�¯è‡ªè¡Œåˆ¤æ–ã€�è´ä¹°å’Œä½¿ç”¨çš„è�¯å“�,也称为柜å�°å�‘å”®è�¯å“�(Over The counter drugs,简称OTC)。é�žå¤„æ–¹è�¯å…·æœ‰åº”用安全,疗效确切ã€�è´¨é‡�稳定ã€�ä»·æ ¼ä¾¿å®œã€�使用方便ç‰ç‰¹ç‚¹ï¼Œå�¯åˆ†ä¸ºç”²ã€�ä¹™ä¸¤ç±»ï¼Œå¸¦ä¸“æœ‰æ ‡è¯†ã€‚è‡ª2000年以æ�¥æˆ‘国é€�æ¥å�‘展完善的处方è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯åˆ†ç±»ç®¡ç�†åˆ¶åº¦ï¼Œç›®å‰�å·²æˆ�为我国è�¯å“�管ç�†çš„é‡�è¦�组æˆ�部分以å�Šè�¯å“�销售ã€�使用的é‡�è¦�ä¾�æ�®ã€‚
   8.新è�¯ç³»æŒ‡æœªæ›¾åœ¨ä¸å›½å¢ƒå†…上市销售的è�¯å“�。已上市的è�¯å“�改å�˜å‰‚åž‹ã€�改å�˜ç»™è�¯é€”径ã€�å¢žåŠ æ–°é€‚åº”è¯�的,按照新è�¯æ³¨å†Œç”³è¯·ç®¡ç�†ã€‚
   9.GMP Good Manufacturing Practice的简称,å�³è�¯å“�生产质é‡�管ç�†è§„范。GMP是è�¯å“�生产和质é‡�管ç�†çš„基本准则,也是ä¿�è¯�生产优质è�¯å“�的一整套科å¦ã€�å�ˆç�†ã€�规范化的管ç�†æ–¹æ³•,还是制è�¯ä¼�业改建ã€�新建的主è¦�ä¾�æ�®ã€‚对与è�¯å“�生产和质é‡�管ç�†ç›¸å…³çš„生产环境ã€�厂房ã€�设施ã€�原料以å�Šäººå‘˜åŸ¹è®ç‰ GMPéƒ½æœ‰å…·ä½“çš„æ ‡å‡†å’Œè¦�求,对è�¯å“�生产全过程ä¸çš„生产æ“�作ã€�生产管ç�†ã€�è´¨é‡�检查ç‰å¤šä¸ªçŽ¯èŠ‚GMP也å�‡æœ‰æ˜Žç¡®çš„规定和严密的监控。GMP有国际性的ã€�国家性的和行业性的三ç§�类型。GMP的内容一般由法规性的GMPæ�¡ä¾‹å’ŒGMP指å�—与附录组æˆ�,å�Žä¸¤è€…属指导性原则。我国的GMP制度æ£å¼�é¢�布施行于1988年,至今已有100多个国家和地区实行了GMP制度。
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