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2015年执业药师《药事管理与法规》新题型模拟卷(二)

来源:233网校 2015年7月23日
导读:
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11、 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是(   )。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上地方药品监督管理部门


12、 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有(   )。
A.抗生素
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.麻醉药品


13、 《互联网药品交易服务机构资格证书》有效期(   )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


14、 非处方药分为甲、乙两类的依据是(   )。
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的有效性
D.药品的安全性


15、 有关药品分类管理的说法,正确的是(   )。
A.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书


16、 药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括(   )。
A.药品与地面之间有效隔离的设备
B.存放饮片和处方调配的设备
C.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备
D.验收、发货、退货的专用场所


17、下列行政复议申请,复议机关不予受理的是(   )。
A.对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的
B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
C.对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
D.认为某部门的行政规章不符合法律规定的


18、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关区域性批发企业说法错误的是 
A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 
B.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经其他省药品监督管理部门批准 
C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 
D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 
E.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 


19、 非处方药目录的临床原则不包括(   )。
A.应用安全
B.疗效确切
C.价格适宜
D.使用方便


20、 下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是(   )。
A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
D.购进和销售医疗机构配制的制剂


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