您现在的位置:233网校>执业药师>药事管理法规>药事管理与法规历年真题

2007年执业药师资格考试药事管理与法规真题

来源:233网校 2008年7月13日
导读:
进入全真模拟考场在线测试此套试卷,可查看答案及解析并自动评分 >> 在线做题
90、以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质品为一批的属于(  )。

91、以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于(  )。

92、根据下列选项,回答92-171题:
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》
对一类精神药品应(  )。

93、对首营品种应(  )。

94、对销后退回药品应(  )。

95、根据下列选项,回答95-174题:
A.10℃
B.15℃
C.20℃
D.25℃
E.30℃
药品批发企业的药品常温库的温度不得高于(  )。

96、药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于(  )。

97、根据下列选项,回答97-176题:
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年
根据《药品流通监督管理办法》
药品生产企业的药品销售凭证应当(  )。

98、药品经营企业的药品销售凭证应当(  )。

99、医疗机构的药品购进记录应当(  )。

相关阅读

ִҵҩʦѧϰ

登录

新用户注册领取课程礼包

立即注册
扫一扫,立即下载
意见反馈 返回顶部