二、配伍选择题 (共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)
【41-42】
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
41.国际非专利药品名称是（ B ）
42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（ A ）
【43-45】
A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验
43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ B ）
44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ D ）
45.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ A ）
【46-47】
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇
46.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（ A ）
47.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（ C ）
【48-50】
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（ A ）
49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（ C ）
50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ D ）
【51-52】
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂
51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（ D ）
52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（ A ）
【53-55】
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
53.处方组成中的枸橼酸是作为（ D ）
54.处方组成中的甘油是作为（ C ）
55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为（ B ）
【56-57】
A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水
56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ D ）
57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（ E ）
【58-60】
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
58.属于靴向制剂的是（ D ）
59.属于缓控释制剂的是（ A ）
60.属于口服速释制剂的是（ B ）
【61-63】
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素
61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ C ）
62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ A ）
63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ D ）
【64-65】
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（ C ）
65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（ E ）
【66-68】
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
66.降低口服药物生物利用度的因素是（ A ）
67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（ C ）
68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ B ）
【69-71】
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.粘合剂
69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ C ）
70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ A ）
71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（ E ）
【72-74】
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胆核……
C.补充体内物质
D.影响机体免疫……
E.阻滞细胞膜钙离子通道
72.氨氯地平抗高血压作用的机制为( E )
73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B )
74.依那普利抗高血压作用的机制为（ A ）
【75-77】
A.饭前
B.上午 7-8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
75.糖皮质激素使用时间（ B ）
76.助消化药使用时间（ A ）
77.催眠药使用时间（ C ）
【78-79】
A.A型反应(扩大反应)
B.D型反应(给药反应)
C.E型反应撒药反
D.F型反应(家族反应)
E.G型反应(基因毒性)
78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ B ）
79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ C ）
【80-81】
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用
80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（ A ）
81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（ E ）
【82-84】
A.急性肾衰竭
B.橫纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律
E.听力障碍
82.环孢素引|起的药源性疾病（ A ）
83.辛伐他汀引起的药源性疾病（ B ）
84.地高辛引起的药源性疾病（ D ）
【85-87】
A.身体依赖性
B.药物敏化现
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性
85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（ C ）
86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（ D )
87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于（ A ）
【88-89】
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D. MRT
E.Css
88.平均稳定血药溶度是（ E ）
89.平均滞留时间是（ D ）
【90-91】
A. < 2 0 0 mm
B. 200-400nm
C. 400-760nm
D.760-250009
E. 2.5μm-25μm
90.药物测量紫外分光光度的范围是( B )
91.药物近红外光谱的范围是( D )
【92-93】
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( A )
93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( C )
【94-95】
94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是( E )
95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代
头孢菌素的药物是( D )
【96-98】
96.青霉素类药物的基本结构是( A )
97.磺胺类药物的基本结构是( E )
98.喹诺酮类药物的基本结构是( C )
【99-100】
99.分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是( D )
100.分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是( C )
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