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《药事管理与法规》模拟题(1X)

来源:233网校 2008年11月10日

41、公民、法人或其他组织对行政机关给予的行政处罚依法享有

A.陈诉权

B.申辩权

C.申请行政复议权

D.申请行政诉讼权

E.行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,当事人三日内享有要求举行听证的权利

42、应实行听证程序的情形

A.行政机关作出责令停产停业的行政处罚

B.行政机关作出严重警告的行政处罚

C.行政机关作出吊销许可证的行政处罚

D.行政机关作出吊销营业执照的行政处罚

E.行政机关作出较大数额罚款的行政处罚

43、公民、法人或其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列规定不合法,在对具体行政行为申请行政复议时可以一并向复议机关提出审查申请的是

A.国务院部门的规定

B.国务院部门规章

C.国务院部门的法规

D.县以上地方人民政府及其工作部门的规定

E.乡、镇人民政府的规定

44、药品调配中的道德责任是

A.保证病人在用药过程中的安全、有效、经济

B.做好采购供应的道德要求,确保药品质量,并要及时准确

C.做好安全储运的道德要求

D.药品销售服务中的道德要求

E.严肃认真负责,要给病人提供合理用药的正确指导,收集药品不良反应信息

45.省级药品监督管理部门对持证企业进行现场检查的情形有

A.上一年度新开办的企业

B.上一年度检查中存在问题的企业

C.违法受到行政处罚的企业

D.违法受到行政处分的企业

E.新合并的企业

46.由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有

A.《药品经营许可证》有效期考试,大网站收集届满未换证的

B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

C.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

D.《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销的

E.《药品经营许可证》被依法宣布无效的

47、药品经营企业不得经营

A.麻醉药品

B.麻醉药品原料药

C.第一类精神药品

D.第一类精神药品原料药

E.第二类精神药品原料药

48、我国生产及使用的麻醉药品有

A.芬太尼

B.复方樟脑酊

C.羟考酮

D.布托啡诺

E.艾司唑仑

49、《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更手续

A.医疗机构名称、地址

B.医疗机构法人代表(负责人)

C.医疗管理部门负责人

D.药学部门负责人

E.采购人员

50、关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是

A.医疗机构制剂不允许委托配制

B.经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制

C.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托配制

D.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂考试,大网站收集批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托配制

E.取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业可以接受医疗机构中药制剂委托配制

 

答案:

X型题:

1、BDE 2、ABCE 3、ABCDE 4、ACE 5、ABCDE 6、ABCDE 7、ABCDE

8、ABCE 9、AE 10、ABE 11、ACD 12、ABCDE 13、ABCDE 14、ABCDE

15、ABCE 16、ABCDE 17、BCE 18、ABD 19、ABCDE 20、ABCDE 21、ABCE

22、BCE 23、ABCDE 24、ABCDE 25、ABC 26、ABCDE 27、ABCDE 28、ABCD

29、ACDE 30、ABCDE 31、ABCDE 32、ABCDE 33、ABCDE 34、 ABCD 35、ABCDE

36、ABCDE 37、ACD 38、ABCDE 39、ABCDE 40、ABCD 41、ABCDE 42、ACDE

43、ADE 44、AE 45、ABC 46、ABCDE 47、BD 48、ABC 49、ABCDE 50、DE

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