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2020年执业药师药事管理与法规试题每日一练(6.25)

来源:233网校 2020年6月25日

2020年执业药师药事管理与法规试题每日一练(6.25)

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为助大家顺利考试拿证,本文特整理了2020年执业药师考试试题每日一练给大家练习。

[1~2]

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药品监督管理局保健食品审评中心

D.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

1. 承担生物制品批签发相关工作的机构是

2. 负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是

参考答案:B、C
参考解析:本题主要考查药品监督管理技术支撑机构的职责。承担生物制品批签发相关工作的机构是中国食品药品检定研究院;负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是国家药品监督管理局保健食品审评中心。

[3~5]

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局药品审核查验中心

3. 承担药品、化妆品等产品严重不良反应,由包装材料与容器引起的相关严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是

4. 参与调整国家基本药物目录的相关技术工作的机构是

5. 承担相关国家现场核查员的聘任、考核、培训等日常管理工作,指导地方核查员队员建设的机构是

参考答案:D、B、C
参考解析:本题主要考查药品监督管理技术支撑机构的职责。承担药品、化妆品等产品严重不良反应,由包装材料与容器引起的相关严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是中国食品药品检定研究院;参与拟定、调整国家基本药物目录的相关技术工作的机构是国家药品监督管理局药品评价中心;承担相关国家核查员的聘任你、考核、培训等日常管理工作,指导地方核查员队员建设的机构是国家药品监督管理局药品审核查验中心。

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