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2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

来源:233网校 2020年11月11日

三、 综合分析选择题 (每题1分,共20题,共20分,题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中,只有1个最符合题意。

(一)

2020年1月,某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物,用药后患者出现严重剥脱性皮炎,经全力救治,患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故,向法院起诉要求赔偿,经鉴定,该药品质量合格,用药方案符合规范,该医疗机构治疗和处置适当,患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应,且药品说明书未记载,相关文献中只有个案报道。

91.关于该药品不良反应的说法。正确的是()

A.该药品不良反应不属于药品不良事件

B.该药品不良反应应定性为新的药品不良反应

C.除该患者主治医师外,其他医务人员不得报告该药品不良反应

D.国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作

参考答案:B
【233网校解析】本题考查的是药品不良反应的界定。药品说明书中未载明的不良反应应当属于新的药品不良反应。故91题选B。

92.医疗机构报告该药品不良反应的时限应为()

A.15日内

B.1日内

C.5日内

D.10日内

参考答案:A
【233网校解析】考查药品不良反应的时限。新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内上报。

93.该医疗机构对该药品的处理,正确的是

A.该医疗机构不得继续在门诊使用该药品

B.必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握用药指征后,可继续使用该药品

C.住院患者使用该药品时,必须由专职人员监测该药品的不良反应

D.必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后,可使用该药品

参考答案:B
【233网校解析】本题考查的是抗菌药物处方权。药物属于非限制使用级抗菌药物,必须由具有相应抗菌药物处方权的医师开具处方,医师严格掌握用药指征后,可继续使用该药品,故选B。

(二)

甲是药品零售连锁企业,下辖300余家直营门店,经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。甲有自建网站,2011年取得《互联网药品信息服务资格证书》,2012年取得《互联网药品交易服务资格证书》,获准通过自建网站开展网络药品销售活动。

94.某患者到医疗机构就诊时,医师为其开具了含麻黄碱类复方制剂处方药康泰克3盒。患者凭该处方到甲所属门店调配,甲的下列处理方式中,正确的是()

A.认为该药品属于药品零售企业禁止经营的品种,拒绝调配销售

B.凭患者本人身份证和处方给予调配3盒

C.认为该处方属于超剂量处方,凭患者本人身份证和处方最多给予调配2盒

D.要求患者必须回原医院修改处方和取得医师签字后方可给予调配

参考答案:B
【233网校解析】本题考查的是含麻黄碱类复方制剂的销售。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过2个最小包装,故本题选B。

95.甲的下列药品网络销售行为中,违反法律规定的是()

A.甲自建网站展示销售药品的通用名称,并在页面留下咨询电话

B.某消费者从甲自建网站下单购买了1盒非处方药培菲康,在选定的门店取药

C.某消费者从甲自建网站下单购买了3盒红霉素眼膏,由甲所属门店的执业药师递送至该消费者家中

D.甲通过自建网站,根据消费者提供的处方为其调配处方药安定,并将该药品递送至该消费者家中

参考答案:D
【233网校解析】本题考查药品网络销售管理。安定是精神类处方药,药店和个体诊所不允许销售。故D选项是违反法律规定的。

96.关于甲总部和所属门店经营类别及经营范围的说法,正确的是()

A.各直营门店不需取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围与甲总部一致

B.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围应当与甲总部一致

C.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证,经营类别应当与甲总部一致,经营范围可以与甲总部不一致

D.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围严禁超过甲总部

参考答案:D
【233网校解析】本题考查的是药品零售连锁的管理规定。各直营门店都应取得独立的药品经营许可证,其经营类别及经营范围严禁超过连锁总部。故答案选D。

97.2017年1月和9月,国务院两次发布决定,取消了部分行政许可,包括第三方网络药品交易平台在内的互联网药品交易服务企业审批被取消。甲在此后的下列经营行为中,符合药品经营管理规定的是()

A.通过自建网站销售经营范围内的所有处方药和非处方药

B.通过自建网站将非处方药销售给某个体诊所

C.通过自建网站向个人消费者提供用药咨询服务

D.通过自建网站将非处方药销售给某药品零售企业

参考答案:C
【233网校解析】本题考查的是网络药品交易服务的类型。由题干可知该企业的类型属于企业对个人消费者模式,即药品零售企业通过自建网站,向个人消费者销售药品,并按照药品GSP要求配送至个人消费者的网络药品交易服务模式。故本题选C。

(三)

某中医医院通过查找中医古籍文献,发现有中药验方对治疗脑卒中有效。经专家反复讨论和论证,决定在临床上使用,但发现有一味中药饮片市场上没有供应,导致医师无法开方使用,决定自行炮制。同时,该医院决定应用传统工艺将其配制成中药制剂。

98.关于该院自行炮制市场没有供应的中药饮片的说法,正确的是()

A.该院不得自行炮制中药饮片,但可以采购功能相近的中药饮片代替

B.炮制中药饮片应当向省级药品监督管理部门申请,经批准后方可按照本省的中药饮片炮制规范炮制

C.在保证质量的情况下,向设区的市级药品监督管理部门备案后,可以在该院内炮制和使用该中药饮片

D.向所在地卫生健康主管部门备案后,可以委托有经验的老药工按照中药材炮制规范代为加工后使用该中药饮片

参考答案:C
【233网校解析】本题考查的是《中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定。对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全。医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。故本题选C。

99.关于该院应用传统工艺配制成中药制剂的说法,正确的是()

A.向省级药品监督管理部门备案后方可配制

B.经卫生健康主管部门批准方可配制

C.经省级药品监督管理部门批准方可配制

D.向国家中医药管理局备案后方可配制

参考答案:A
【233网校解析】应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。故本题选A。

(四)

国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中,检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明,药品X的含量低于规定范围,决定对甲立案调查,并拟在药品质量公告中予以公告。

100.A省药品检验所对药品X的检验属于()

A.注册检验

B.复验

C.抽样检验

D.指定检验

参考答案:C
【233网校解析】本题考查的是飞行检查的实施。飞行检查需要抽取成品及其他物料进行检验的,检查组可以按照抽样检验相关规定抽样或者通知被检查单位所在地药品监督管理部门按规定抽样。故本题选C。

101.该药品质量公告的最终发布单位是()

A.A省药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门 

C.A省药品检验所

D.中国食品药品检定研究院

参考答案:B
【233网校解析】本题考查药品质量公告的发布单位。药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告。题干说明是国家药品监督管理部门组织的飞行检查,检查结果应该由国家药品监督管理部门发布。

(五)

2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月”。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

102.关于甲采购Z的行为,符合规定的是()

A.Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C.作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D.购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

参考答案:A
【233网校解析】根据背景材料可知,预防用生物制品有效期的标注按照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算,其他药品有效期的标注以生产日期计算。有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回。故答案A正确。麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品及蛋白同化制剂、胰岛素外的肽类激素等不得列入药品零售企业持有的药品经营许可证的经营范围内。故答案C错误。

103.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的正确的是()

A.赔偿金不得少于200元

B.赔偿金不得少于600元

C.赔偿金不得少于800元

D.赔偿金不得少于1000元

参考答案:D
【233网校解析】根据背景材料可知,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊,赔偿金不得少于1000元。

(六)

甲是某省具有疫苗配送业务资质的药品批发企业;乙是非连锁药品零售企业;丙是药品上市许可持有人,持有品种包括疫苗

1.2019年1月,药品监督管理部门对甲实施监督检查,发现下列四种情形:

(1)注册在甲企业的执业药师丁为该企业质量负责人,经核查,目前丁在丙企业工作;

(2)甲将磷酸可待因糖浆销售给乙,并如实开具了销售发票,出具了随货同行单;

(3)甲接收乙退回的药品时,发现药品已过有效期,但仍然接受退货;

(4)甲从丙购进药品时未索取购进发票。

2.2019年3月,药品监督管理部门对乙实施监督检查,发现乙企业负责是一名从业药师,没有配备执业药师。

3.2019年5月,药品监督管理部门对丙实施监督检查,发现下列四种情形

(5)经质量受权人签字放行后,丙将国家免疫规划疫苗储存于配备温湿度自动监测系统的成品阴凉库;

(6)丙委托甲为其配送某非免疫规划疫苗至某县级疾病预防控制机构;

(7)由于甲的配送能力限制,部分配送目的地距离超出甲的物流配送能力,经甲与丙协商,甲将一部分疫苗配送业务二次委托转包给另一家具备冷链配送能力的社会物流企业;

(8)丙委托甲向接种单位配送非免疫规划疫苗乏苗在运输途中全程未脱离冷链控制,但接种单位拒绝接收。

2019年6月,药品监督管理部门发现丙自行配送某批次非免疫规划疫苗时,输过程中冷链车设备发生故障,该车中的疫苗储存温度发生轻微偏差

104.对甲实施监督检查时发现的四种情形中,属于违反《药品经营质量管理规范》的是()

A.情形(1)、情形(2)、情形(4)

B.情形(1)、情形(3)、情形(4)

C.情形(1)、情形(2)、情形(3)

D.情形(2)、情形(3)、情形(4)

参考答案:A
【233网校解析】此题考察的是《药品经营质量管理规范》。根据背景材料可知,注册在甲企业的执业药师丁为该企业质量负责人,在甲企业从事相关工作。磷酸可待因糖浆是第二类精神药品,可以在零售的连锁药店销售。甲从丙购进药品时需要购进发票。故情形(1)、情形(2)、情形(4)违反《药品经营质量管理规范》,答案选A。

105.关于乙的人员配备的说法,正确的是()

A.根据检查发现乙的人员配备资质情况,药品监督管理部门应当吊销其《药品经营许可证》

B.乙可以加盟一家配备执业药师的药品零售连锁企业,缴纳管理费,继续按现有条件经营

C.乙可以向药品监督管理部门申请核减处方药和甲类非处方药经营类别

D.乙应当申请注销《药品经营许可证》

参考答案:A
【233网校解析】根据背景材料可知,根据检查发现乙的人员配备资质情况,以欺骗、贿赂等不正当手段取得执业药师注册证,未按规定配备执业药师,药品监督管理部门应当吊销其《药品经营许可证》。故答案选A。

106,对两实施监智检查时发现的四种情形中,符合国家对疫苗管理要求的是()

A.情形(5)、情形(6)

B.情形(6)、情形(7)

C.情形(6)、情形(8)

D.情形(7)、情形(8)

参考答案:C
【233网校解析】疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境,不得脱离冷链,并定时监测、记录温度。该情形5错误。国家免疫规划疫苗由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判,形成并公布中标价格或者成交价格,各省、自治区、直辖市实行统一采购。国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织釆购。该情形7错误。故答案选C。

107.丙对运输中发生温度异常的疫苗的处理方式,正确的是()

A.丙认为温度轻微偏差属于可控范围,向卫生健康主管部门和药品监督管理部门报告后,可继续使用

B.丙立即评估异常情况对产品质量的影响,再决定是否继续使用

C.丙向药品监督管理部门备案后即可销毁该批次疫苗

D.丙在质量管理负责人认可后销毁该车次配送的疫苗

参考答案:B
【233网校解析】疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取隔离存放、设置警示标志等措施,并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置。疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况,处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。故答案B正确。

(七)

甲是药品上市许可持有人,持有并生产的品种包括处方药硝苯地平控释片鱼腥草注射液,中药饮片黄芪,非处方药维生素C泡腾片乙是药品批发企业,长期与甲保持业务关系,从甲处采购硝苯地平控释片、中药饮片黄芪、维生素C泡腾片,最近决定首次从甲处采购鱼握草注射液甲将乙采购的四种药品同车运输至乙处,乙将到货药品储存在间一库房合药品。

108.为扩大市场,甲拟对其生产的药品进行广告宣传,甲的下列行为中,符合药品广告管理规定的是()

A.在中央电视台少儿城道发布中药饮片黄芪的广告

B.在经指定可发布处方药广告的专业期刊上发布消苯地平控释片广告

C.聘请某医院内科主任担任维生素C泡腾片广告的形象代言人

D.以鱼腥草注射液商品名为某电视台老年人真人秀冠名

参考答案:B
【233网校解析】本题考查的是药品广告管理法。不得在儿童频道出现,不得专家、学者、医师、药师、患者等形象推荐证明,因此ACD为错的。故答案为B,在经指定可发布处方药广告的专业期刊上可以发布处方药硝苯地平控释片广告。

109.关于乙从甲处采购鱼腥草注射液的行为,符合规定的是()

A.乙应当审核药品的合法性并索取药品批准证明文件原件子以保存

B.因长期与甲保持业务关系,乙的采购部门可以直接做出采购决定

C.乙必须组织实地考察,对甲的质量管理体系进行评价后,再做出采购决定

D.乙的采购部门提出申请后,由乙的质量管理部门和质量负责人审核、批准

参考答案:D
【233网校解析】根据背景材料可知,乙的采购部门提出申请后,由乙的质量管理部门和质量负责人审核、批准,故答案为D。乙应当审核药品的合法性索取加盖供货单位公章原印章的药品批准文件复印件保存,采购部门不可直接作出采购决定,对于首营单位和品种,必要时才进行实地考察,并非必须。

110.下列甲和乙运输、储存药品的质量管理行为中,不符合规定的是()

A.将中药饮片黄芪和鱼腥草注射液同库储存

B.将硝苯地平控释片和鱼腥草注射液同库储存

C.将硝苯地平控释片和维生素C泡腾片同库储存

D.将维生素C泡腾片和鱼腥草注射液同车运输

参考答案:A
【233网校解析】根据背景材料可知,中药饮片和中成药鱼腥草注射液因为温湿度要求不同不可同库储存。化学药品和中成药可以同库储存。

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